合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu (L)₂(DMF)₂](1)、[Ni (L)₂(DMF)₂](2)和[Zn (L)₂](3)，其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl) methylene]-[(1H-indol-3-yl) ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性初筛，结果表明配合物1~3对人胃癌细胞MGC-803、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231都有较好的抑制作用。通过流式细胞术检测配合物1诱导肿瘤细胞凋亡的情况，结果显示配合物1诱导MGC-803细胞发生晚期凋亡；随后，细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加，其对MGC-803细胞的杀伤作用增强，且杀伤作用呈剂量依赖性。

用N′-[(1E)-吡啶-2-亚甲基]吡啶-4-碳酰肼(HL)配体与铟离子/镝离子合成了2种金属配合物[In(HL)(NO₃)₃] (1)和[Dy(L)(CH₃OH)_0.89(H₂O)_1.11(NO₃)₂]·0.11H₂O (2)。单晶X射线衍射表明，配合物1和2均具有由1个配体连接1个金属离子形成的零维单核结构。体外抗增殖活性研究表明，配合物1对人肝癌细胞SMMC-7721、人乳腺癌细胞MDA-MB-231及人非小细胞肺癌细胞A549的抗肿瘤活性均优于顺铂；配合物2对SMMC-7721及A549的抗肿瘤活性也优于顺铂。伤口愈合实验显示配合物1和2可以抑制A549细胞迁移能力，且呈浓度依赖性。此外，配合物2对大肠杆菌具有显著的抑菌效果，抑菌圈直径达到22 mm。

合成了3种含吡啶基水杨醛席夫碱过渡金属配合物[Co(L)₂]Cl (1)、[Ni(L)₂(CH₃OH)₂] (2)和[Cu(L)₂] (3)(HL=4-(二乙氨基)水杨醛缩2-(2-吡啶基)乙胺席夫碱)，利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性实验，结果表明：配体HL和配合物1对人卵巢癌细胞A2780、人非小细胞肺癌细胞A549和人三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗肿瘤活性都优于顺铂，其中，配合物1对人三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用最强，其半数抑制浓度(IC₅₀)为(7.8±0.3) μmol·L^-1；细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加，其对人三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的杀伤作用增强，其杀伤作用呈剂量依赖性。此外，还研究了配体HL和配合物1~3对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及白色念珠菌的抑菌活性，结果表明：HL及其配合物1和3对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有较好的抑菌活性，其中，配合物1对金黄色葡萄球菌抑菌效果达到了极度敏感；其最低抑制浓度(MIC)为0.64 mg·mL^-1。

以废旧棉织物为原料，氯化锌为活化剂，采用一步活化-炭化法制备具有丰富孔隙结构的废旧棉织物基炭吸波材料(CCF)，并探讨了不同氯化锌质量分数对CCF吸波性能的影响。结果表明：氯化锌能够有效丰富CCF的孔隙结构，提高其吸波效果。在炭化温度为700 ℃(N₂气氛下)、氯化锌质量分数为10%时制备的CCF-10的比表面积高达1 310 m²·g^-1，其在厚度为2.0mm时的最小反射损耗达-35.02 dB，有效吸收带宽为5.6 GHz。

近年来，杂原子掺杂与内建电场(BIEF)的引入已成为增强电磁波(EW)吸收的关键策略。BIEF促进材料界面处离散电荷的重新分布，诱导空间电荷极化；而杂原子掺杂则进一步调节电子迁移率并引入内部缺陷。这些效应协同作用，显著提升了材料的电磁波吸收性能。本研究通过烧结与简易水热反应的组合工艺，在碳纤维(CF)表面沉积MoS₂，构建出稳定的莫特-肖特基异质结。随后制备三种变体样品以探究杂原素掺杂与BIEF效应：MoS₂包覆CF (CM)、N-MoS₂包覆CF (CNM)及N-MoS₂包覆P-CF (PCNM)。系统考察了杂原子掺杂对具有内部电场材料的吸收特性影响，以及N-MoS₂含量对电场吸收性能的影响。值得注意的是，PCNM-1样品展现出卓越的电场吸收性能，这可归因于杂原子掺杂与BIEF之间的协同作用，结合了优化的材料组成。具体而言，PCNM-1在17.52 GHz频率下以1.2 mm厚度实现-45.76 dB的反射损耗(RL)优化值，同时具备4.0 GHz的有效吸收带宽(EAB)。雷达截面积(RCS)模拟进一步证实了其卓越性能。

随着5G通信、航空航天及国防技术的快速发展，电磁辐射污染电磁干扰及电磁隐身需求推动吸波材料向“薄、轻、宽、强”方向发展。介电-磁复合吸波材料通过整合介电损耗与磁损耗机制，突破单一材料阻抗匹配不佳、频带窄等瓶颈，成为当前研究热点。该类材料的核心优势源于协同机制：介电相通过偶极极化、界面极化、传导损耗及缺陷损耗衰减电磁波，磁相依赖自然共振、交换共振、涡流损耗及畴壁共振实现磁能耗散；二者耦合可优化阻抗匹配，延长电磁波传播路径，拓宽有效吸收带宽。其协同效应受组分比例、微观结构及界面特性调控，通过Maxwell-Garnett理论、传输线理论等可揭示其微观物理过程。性能优化需通过多维度策略实现：组分设计上筛选互补性介电-磁材料并调控比例；制备工艺优化组分分散与结构完整性；微观结构调控强化阻抗匹配与多重损耗；表面改性提升界面极化与协同效应。典型体系包括磁性金属/介电聚合物、铁氧体/陶瓷、碳基/磁性纳米粒子复合体系，部分材料最小反射损耗低于-60 dB，有效吸收带宽超9 GHz。当前研究仍面临协同机制理论模型不完善、宽频吸收与环境稳定性难以兼顾等挑战。未来需深化微观机制认知，发展多功能一体化、智能化、绿色化材料，推动其在军事隐身、电子设备电磁兼容、通信基站防护等领域的规模化应用。

有质量微观粒子的“波粒二象性”和“量子化”等是初学量子化学过程中必须理解但又难以理解的基本概念。本文以电子的能量方程和动量算符出发讨论微观粒子的波粒二象性、运动空间的限域化和能量的量子化，推理得出限域导致量子化的结论。

无线局域网(WLAN)和第五代移动通信(5G)的快速发展，使得高效电磁防护(EMP)材料的研究备受关注。然而，早期EMP材料往往优先考虑电磁衰减效率而忽略了机械柔性，这限制了其在可穿戴电子产品、软体机器人和智能传感系统等新兴领域的应用。因此，柔性EMP材料的开发势在必行。本文将柔性EMP材料系统地分为柔性电磁干扰(EMI)屏蔽材料和柔性电磁波吸收(EWA)材料，并根据不同的材料体系和设计策略进一步细分。基于导电聚合物、碳基纳米材料、MXene和金属复合材料等不同基底的柔性EMI屏蔽材料，因其高屏蔽效能(SE)和高柔性而备受关注。薄膜结构已被广泛应用于EMI屏蔽和电磁波吸收系统，本文也对其作用进行了介绍。随后，人们系统地介绍了具有多种结构设计的柔性电磁屏蔽材料，包括聚合物基复合材料、海绵、泡沫和气凝胶。本文全面阐述了柔性电磁屏蔽材料和电磁屏蔽材料，解释了近期研究成果的机理和材料分类，并探讨了其设计思路对下一代柔性电磁屏蔽材料的意义。

为了解决电磁波(EMW)污染问题，开发高效的电磁波吸收(EMWA)材料仍然是一项挑战。采用聚合物辅助溶胶-凝胶法制备铋钴双金属有机框架，并在高温下碳化得到蜂窝状BiCo@氮掺杂碳(NC)复合材料。同时，碳化温度会影响材料的磁性和电导率。随着温度的升高，BiCo@NC复合材料的EMWA性能先升高后降低。在750 ℃碳化温度下、厚度为2.40 mm时，最小反射损耗值达到-47.29 dB，有效吸收带宽值为6.72 GHz (11.28–18.00 GHz)。优异的EMWA性能源于介电损耗与磁损耗的协同作用、多次反射和散射以及良好的阻抗匹配。密度泛函理论计算证实界面极化增强了EMWA性能，雷达散射截面计算结果表明该复合材料具有实际应用潜力。本研究为制备高效的碳基EMWA材料提供了新思路。

使用多齿希夫碱配体H₄L(H₄L=N'，N″-((1E，1'E)-(1，10-菲咯啉-2，9-二酰基)双(亚甲基)双(2-羟基苯甲酰肼))与Tb(acac)₃·2H₂O反应(acac^-=乙酰丙酮根)，通过溶剂热法，设计并合成了一例结构新颖的双核铽配合物[Tb₂(L)(H₂L)]·2CH₃OH·CH₃CN (1)，并研究了该配合物的结构、荧光性质及生物活性。单晶X射线衍射分析表明该配合物主要含有2个Tb^Ⅲ离子和2个失去不同质子的配体离子(L^4-和H₂L^2-)。中心Tb1和Tb2离子都是九配位的，其几何构型呈现扭曲的呼啦圈形。固体荧光实验测试结果表明：该配合物在室温下表现出Tb^Ⅲ离子的荧光特征发射峰。生物活性研究表明，与配体H₄L和稀土离子相比较，配合物具有更强的抗菌活性。采用紫外可见光谱法、循环伏安法、凝胶电泳法和荧光光谱法研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用，结果表明配合物主要以插入作用的方式与小牛胸腺DNA结合。