(Ce,Cr)xO2/Nb2O5催化氧化1,2-二氯乙烷过程中氧化性中心与酸性中心的协同作用

引用本文: 万杰, 杨鹏, 郭晓琳, 周仁贤. (Ce,Cr)_xO₂/Nb₂O₅催化氧化1,2-二氯乙烷过程中氧化性中心与酸性中心的协同作用[J]. 催化学报, 2019, 40(7): 1100-1108. doi: 10.1016/S1872-2067(18)63203-6 shu

Citation: Jie Wan, Peng Yang, Xiaolin Guo, Renxian Zhou. Elimination of 1,2-dichloroethane over (Ce,Cr)_xO₂/Nb₂O₅ catalysts: synergistic performance between oxidizing ability and acidity[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2019, 40(7): 1100-1108. doi: 10.1016/S1872-2067(18)63203-6 shu

(Ce,Cr)_xO₂/Nb₂O₅催化氧化1,2-二氯乙烷过程中氧化性中心与酸性中心的协同作用

万杰 ^a,b, ,
杨鹏 ^a, ,
郭晓琳 ^a, ,
周仁贤 ^a,

a 浙江大学催化研究所, 浙江杭州 310028;
b 常州清大两岸科技发展有限公司, 江苏常州 213022
基金项目:
国家重点研发计划（2016YFC0204300）；国家自然科学基金（21477109）.

摘要: 含氯易挥发有机物（Cl-VOCs）是一类常见的大气污染物，可对生态环境和人类健康产生严重危害.相比其他治理方法，催化氧化法具有经济、高效的优势，其关键在于开发新型廉价的高性能催化材料.（Ce，Cr）_xO₂复合氧化物因具有强氧化性而表现出优异的催化性能，但仍需提高HCl选择性.研究表明，同时提高催化剂酸性和氧化性有助于促进Cl-VOCs降解.Nb₂O₅等固体酸金属氧化物同时具有丰富的表面酸性中心和一定的氧化性，被广泛应用于酸催化和氧化还原反应.将酸性氧化物和（Ce，Cr）_xO₂进行有效复合，有望同时改善催化剂的酸性质和氧化性，实现对Cl-VOCs的高效消除.
本文选择Nb₂O₅作为固体酸载体，采用沉积-沉淀法制备了一系列不同质量比例的复合改性y（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂，考察了其对1，2-二氯乙烷（DCE）的催化降解性能，并利用XRD、UV-Raman、N₂吸脱附、SEM、NH₃-TPD和H₂-TPR等手段表征了催化剂的结构-织构性质、形貌、表面酸性质以及氧化还原性能.通过优化活性组分组成，调控复合氧化物催化剂的物理化学性质，进一步提高其催化活性和选择性，并深入探讨了复合氧化物之间的相互作用机制以及氧化性中心与酸性中心二者的协同催化效应对Cl-VOCs催化降解性能的影响.
DCE催化降解实验结果显示，随着（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅质量比（y值）的增加，y（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂对DCE的降解活性先增大后减小，生成副产物C₂H₃Cl的最大浓度逐渐降低，其中0.25（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂的本征催化活性最高.
XRD图谱显示，y（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅复合催化剂上出现了TT相Nb₂O₅和立方相CeO₂的特征峰；当（Ce，Cr）_xO₂与Nb₂O₅质量比小于0.25时，（Ce，Cr）_xO₂在Nb₂O₅表面高度分散.UV-Raman结果显示，复合催化剂上Nb₂O₅特征峰与单组分Nb₂O₅相比明显向低波数偏移，表明Nb₂O₅和（Ce，Cr）_xO₂之间存在较强的相互作用.N₂吸脱附表征结果显示，y（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅为介孔结构，其织构性质变化与催化活性之间无直接联系.SEM照片显示，对于复合催化剂，（Ce，Cr）_xO₂颗粒高度分散在片状Nb₂O₅表面，二者的适当复合有利于其紧密接触并增强相互作用，进而充分发挥协同催化效应.
NH₃-TPD结果显示，单组分Nb₂O₅具有最多的强酸中心数量和较高的酸强度，随着（Ce，Cr）_xO₂含量增加，强酸和总酸中心数量以及强/弱酸中心数量比值均逐渐减小.H₂-TPR结果显示，Nb₂O₅的氧化能力明显弱于（Ce，Cr）_xO₂，随着质量比y值增大，Nb₂O₅的δ峰向低温方向移动，并与（Ce，Cr）_xO₂的γ峰发生重叠，表明在两者界面处存在Nb^m+-O-Ceⁿ⁺强相互作用，γ+δ峰的峰面积呈先增大后减小的变化趋势，其中0.25（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅的γ+δ峰面积最大.此外，复合催化剂中Cr⁶⁺物种的α峰面积逐渐增加，表明强氧化性的Cr⁶⁺物种含量逐渐增大.酸性中心与氧化中心各自单一方向的变化趋势与催化降解性能先增后减的变化趋势并不一致，表明二者之间的协同催化效应起着重要作用.
综上，与单组分（Ce，Cr）_xO₂和Nb₂O₅相比，y（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂对DCE的本征催化降解活性显著提高，0.25（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂显示出最佳性能.催化剂酸性中心与氧化中心之间存在显著的协同催化效应：酸性中心有利于DCE的吸附和活化以及C-Cl键断裂得到质子化C₂H₃Cl；氧化中心则有利于C₂H₃Cl的深度氧化.合适的（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅比有利于（Ce，Cr）_xO₂颗粒在Nb₂O₅表面高度分散，促进酸性中心与氧化中心之间的协同催化效应，从而显著提高（Ce，Cr）_xO₂/Nb₂O₅复合催化剂的催化降解性能.

关键词:

English

Elimination of 1,2-dichloroethane over (Ce,Cr)_xO₂/Nb₂O₅ catalysts: synergistic performance between oxidizing ability and acidity

a Institute of Catalysis, Zhejiang University, Hangzhou 310028, Zhejiang, China;
b Changzhou Qingda Cross Strait Science & Technology Development Co., LTD, Changzhou 213022, Jiangsu, China
Received Date: 11 October 2018
Revised Date: 16 November 2018
Fund Project:
This work was supported by the National Key R&D Program of China (2016YFC0204300) and the National Natural Science Foundation of China (21477109).

Abstract: A series of (Ce,Cr)_xO₂/Nb₂O₅ catalysts with different (Ce,Cr)_xO₂ to Nb₂O₅ mass ratios were synthesized by the deposition-precipitation method for use in deep catalytic oxidation of 1,2-dichloroethane (DCE), which is one of the typical chlorinated volatile organic compound pollutants. The textural properties were characterized by X-ray diffraction, N₂ adsorption/desorption isotherms, UV-Raman spectroscopy, and scanning electron microscopy. The surface acidity and the redox properties were characterized by ammonia temperature-programmed desorption and H₂ temperature-programmed reduction, respectively. The results show that the addition of a proper amount of (Ce,Cr)_xO₂ over Nb₂O₅ significantly improves the intrinsic catalytic activity towards the deep oxidation of DCE, and only a very small amount of C₂H₃Cl is detected as the byproduct of the oxidation process. Further study reveals the existence of an obvious synergistic effect between Nb₂O₅, with abundant strong acid sites, and (Ce,Cr)_xO₂, with strong oxidation sites, as the strong acid sites of Nb₂O₅ promote the adsorption and dehydrochlorination of DCE, while the strong oxidation sites of (Ce,Cr)_xO₂ contribute to the deep oxidation of the reactant, intermediates, and byproducts.

Key words:

1. [1] B. B. Huang, C. Lei, C. H. Wei, G. M. Zeng, Environ. Int., 2014, 71, 118-138.
2. [2] A. Aranzabal, B. Pereda-Ayo, M. P. González-Marcos, J. A. Gonzá-lez-Marcos, R. López-Fonseca, J. R. González-Velasco, Chem. Pap., 2014, 68, 1169-1186.
3. [3] G. Erlt, H. Knözinger, F. Schüth, J. Weitkamp (Eds.), Handbook of Heterogeneous Catalysis, 2nd ed., Wiley-VCH, Weinheim, 2008, 2385-2411.
4. [4] P. Yang, X. M. Xue, Z. H. Meng, R. X. Zhou, Chem. Eng. J., 2013, 234, 203-210.
5. [5] A. T. Vu, S. B. Jiang, K. Ho, J. B. Lee, C. H. Lee, Chem. Eng. J., 2015, 269, 82-93.
6. [6] V. Labalme, B. Béguin, F. Gaillard, M. Primet, Appl. Catal. A, 2000, 192, 307-316.
7. [7] S. Pitkäaho, S. Ojala, T. Maunula, A. Savimäki, T. Kinnunen, R. L. Keiski, Appl. Catal. B, 2011, 102, 395-403.
8. [8] S. Krishnamoorthy, J. A. Rivas, M. D. Amiridis, J. Catal., 2000, 193, 264-272.
9. [9] J. M. A. Harmsen, J. H. B. J. Hoebink, J. C. Schouten, Chem. Eng. Sci., 2001, 56, 2019-2035.
10. [10] Q. Q. Huang, X. M. Xue, R. X. Zhou, J. Hazard. Mater., 2010, 183, 694-700.
11. [11] P. Yang, Z. H. Meng, S. S. Yang, Z. N. Shi, R. X. Zhou, J. Mol. Catal. A, 2014, 393, 75-83.
12. [12] X. Y. Wang, Q. Kang, D. Li, Appl. Catal. B, 2009, 86, 166-175.
13. [13] P. Yang, Z. N. Shi, S. S. Yang, R. X. Zhou, Chem. Eng. Sci., 2015, 126, 361-369.
14. [14] P. Yang, S. S. Yang, Z. N. Shi, Z. H. Meng, R. X. Zhou, Appl. Catal. B, 2015, 162, 227-235.
15. [15] Z. H. Meng, P. Yang, R. X. Zhou, Acta Phys. Chim. Sin., 2013, 29, 391-396.
16. [16] J. R. González-Velasco, R. López-Fonseca, A. Aranzabal, J. I. Gutiérrez-Ortiz, P. Steltenpohl, Appl. Catal. B, 2000, 24, 233-242.
17. [17] E. Finocchio, G. Sapienza, M. Baldi, G. Busca, Appl. Catal. B, 2004, 51, 143-148.
18. [18] L. Intriago, E. Díaz, S. Ordóñez, A. Vega, Microporous Mesoporous Mater., 2006, 91, 161-169.
19. [19] R. López-Fonseca, J. I. Gutiérrez-Ortiz, M. A. Gutiérrez-Ortiz, J. R. GonzálezVelasco, Catal. Today, 2005, 107-108, 200-207.
20. [20] M. Guisnet, L. Costa, F. R. Ribeiro, J. Mol. Catal. A, 2009, 305, 69-83.
21. [21] P. Yang, Z. N. Shi, F. Tao, S. S. Yang, R. X. Zhou, Chem. Eng. Sci., 2015, 134, 340-347.
22. [22] L. K. Zhao, C. T. Li, J. Zhang, X. N. Zhang, F. M. Zhan, J. F. Ma, Y. E. Xie, G. M. Zeng, Fuel, 2015, 153, 361-369.
23. [23] S. Dahlin, M. Nilsson, D. Bäckström, S. L. Bergman, E. Bengtsson, S. L. Bernasek, L. J. Pettersson, Appl. Catal. B, 2016, 183, 377-385.
24. [24] P. R. Makgwane, S. S. Ray, Catal. Commun., 2014, 54, 118-123.
25. [25] Y. Peng, W. Z. Si, X. Li, J. M. Luo, J. H. Li, J. Crittenden, J. M. Hao, Appl. Catal. B, 2016, 181, 692-698.
26. [26] K. Yamashita, M. Hirano, K. Okumura, M. Niwa, Catal. Today, 2006, 118, 385-391.
27. [27] Y. S. Chen, I. E. Wachs, J. Catal., 2003, 217, 468-477.
28. [28] P. Yang, S. F. Zuo, Z. N. Shi, F. Tao, R. X. Zhou, Appl. Catal. B, 2016, 191, 53-61.
29. [29] I. Nowak, M. Ziolek, Chem. Rev., 1999, 99, 3603-3624.
30. [30] Z. R. Ma, X. D. Wu, Z. C. Si, D. Weng, J. Ma, T. F. Xu, Appl. Catal. B, 2015, 179, 380-394.
31. [31] R. Y. Qu, X. Gao, K. Cen, J. H. Li, Appl. Catal. B, 2013, 142-143, 290-297.
32. [32] C. Martín, G. Solana, P. Malet, V. Rives, Catal. Today, 2003, 78, 365-376.
33. [33] F. M. T. Mendes, C. A. Perez, R. R. Soares, F. B. Noronha, M. Schmal, Catal. Today, 2003, 78, 449-458.
34. [34] P. Carniti, A. Gervasini, M. Marzo, J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 14064-14074.
35. [35] J. L. Ayastuy, E. Fernández-Puertas, M. P. González-Marcos, M. A. Gutiérrez-Ortiz, Int. J. Hydrogen Energy, 2012, 37, 7385-7397.
36. [36] B. Grzybowska, J. Słoczynski, R. Grabowski, K. Wcislo, A. Kozłowska, J.C. Stoch, J. Zielinski, J. Catal., 1998, 178, 687-700.

扫一扫看文章

计量

PDF下载量: 1
文章访问数: 519
HTML全文浏览量: 40

通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com

1.
沈阳化工大学材料科学与工程学院沈阳 110142

(Ce,Cr)_xO₂/Nb₂O₅催化氧化1,2-二氯乙烷过程中氧化性中心与酸性中心的协同作用

English

Elimination of 1,2-dichloroethane over (Ce,Cr)_xO₂/Nb₂O₅ catalysts: synergistic performance between oxidizing ability and acidity

CCS Chemistry：嵌段共聚物自组装成 “三明治”二维有机材料，实现纳米级压力传感功能

CCS Chemistry：颜徐州、鲍哲南：你的皮肤可能是一片SPMs

CCS Chemistry：工作高效不疲劳，只须让催化剂动起来

CCS Chemistry：静电组装导向聚合- 聚电解质纳米凝胶量化制备新策略

CCS Chemistry：金黄色葡萄球菌醛基脱氢酶是如何识别特异性底物的？

计量

通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com

中国化学会秘书处