荧光碳点(CDs)已经广泛应用于生物体外/体内的荧光成像。然而，荧光CDs作为生物标记的特异性较差、而且在红光发射区域荧光量子产率(QY)较低，仍然是亟待解决的关键问题。本研究以天然植物绿萝叶片的乙醇提取液为前驱体，通过溶剂热“一锅”法合成了一种红色荧光碳点(命名为EA-CDs，λ_ex/λ_em = 400 nm/660 nm)。EA-CDs具有小尺寸(平均粒径3.9 nm)、高荧光QY (在乙醇中λ_em = 660 nm，QY = 15.4%)、低毒性(体外/体内)和良好的亲脂性(油水分离系数LogP > 0)，因此适用于体外/体内生物荧光成像和标记。实验结果表明该红光CDs不仅可以用于标记植物细胞膜，而且可以作为斑马鱼体内肠道荧光成像工具，有望成为一种通用型具有高荧光量子产率的生物膜红光染料。此外，本工作也为绿萝等观赏性植物的应用开拓了一种新思路。

本实验设计合成了铜-焦脱镁叶绿酸a甲酯(Cu-MPPa)，用于活性氧(ROS)介导的癌症治疗和消耗谷胱甘肽，并通过类Fenton反应循环产氧维持细胞内高浓度氧。实验过程中考察了Cu-MPPa的活性氧产生能力、氧气产生能力和谷胱甘肽消耗能力等性能。所合成中间体的结构用质谱进行了表征。这个实验综合了有机化学合成、仪器分析化学和生物化学实验，要求由三名学生组成实验小组，大约需要24学时，旨在培养学生综合创新能力、解决复杂问题能力和培养团队合作精神。

通过提高银(Ⅰ)配合物的银离子含量和释放是增强其抗菌性质的有效手段，但同时可能增加潜在毒性，其粉末态也难以实用。为了解决以上挑战，我们通过3个设计策略构建了一个基于银(Ⅰ)配合物的聚乙烯醇(PVA)复合抗菌薄膜：首先以抗菌配体吲哚-3-羧酸与叔丁基乙炔银自组装配合物1，通过同时释放银离子和抗菌配体2种方式增强抗菌效果；接着引入第三抗菌源氧化石墨烯(GO)制备1@GO复合物，以抗菌性能为指标优化复配比例，持续提升抗菌性能；最后以PVA为基质制备1@GO/PVA薄膜，拓展实用性。通过红外光谱和粉末X射线衍射表征了1的结构、光稳定性和溶液稳定性。银离子释放测试表明1具有pH响应的银离子增强释放。抑菌圈测试结果表明GO(1 000 μg·mL^-1)对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌效果微弱，抑菌圈直径仅增加1.1、2.5、3.5和1.8 mm；1对4种微生物具有较好的广谱抗菌性，抑菌圈直径分别增加5.0、10.5、5.8和5.0 mm。SEM照片显示，在1@GO(质量浓度比1∶1)中1均匀分散在裸露大量尖锐边缘的GO中，其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌圈直径分别增加了6.2、10.4和9.8 mm，大于1和GO单独作用时抑菌圈直径增加的代数和(6.1、9.3和6.8 mm)，成功实现了银配合物与GO协同抗菌。最小抑菌浓度(MIC)测试结果表明1对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果最好，MIC分别低至20和15 μg·mL^-1。加入GO后1@GO(1∶1)对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MIC分别降低至5~10 μg·mL^-1、5~10 μg·mL^-1和10~15 μg·mL^-1。1(0.5%)@GO(1∶1)/PVA薄膜对4种菌株均具有较好的抗菌性质，对铜绿假单胞菌的抑菌圈直径最大可达18.5 mm。