针对二维单层BiOI纳米片的晶格热导率及其声子输运性质进行了深入探究。通过结合第一性原理计算和玻尔兹曼输运理论，系统地分析了单层BiOI纳米片在不同温度下的声子群速度、格林艾森参数、三声子散射率和散射相空间等关键物理量。计算结果显示，单层BiOI纳米片在室温下的本征晶格热导率约为4.71 W·m^-1·K^-1，当温度升高至800 K时，其热导率显著降低至1.74 W·m^-1·K^-1。面外声学支(ZA)、横向声学支(TA)和纵向声学支(LA)声子模式在所研究的温度范围内对晶格热导率的贡献几乎相等。低晶格热导率的物理根源归结于低声子群速度、强烈的声子-声子散射过程以及较低的德拜温度。此外，还探讨了单层BiOI纳米片的电子结构，确认了其具有半导体特性，并且间接带隙约为2.16 eV。

平衡核间距在研究双原子分子性质中有着非常重要的地位，通过光谱实验和量子化学计算都可以得到其平衡核间距。H₂是最简单的双原子分子，本文将以它为例介绍求同核双原子分子平衡核间距的光谱实验方法，包括拉曼光谱、电场诱导偶极矩跃迁光谱和四极矩跃迁光谱，并介绍其薛定谔方程的求解历史，尤其是平衡核间距和键解离能。

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和六亚甲基亚胺(HMI)组成双模板体系，以气相二氧化硅为硅源，在150 ℃下动态原位合成了薄层的MWW型MCM-22分子筛纳米片，并考察了CTAB添加量对分子筛产物的影响。采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N₂吸附-脱附、氨气程序升温脱附(NH₃-TPD)、高倍透射电子显微镜(HRTEM)、吡啶红外(Py-IR)和2，6-二叔丁基吡啶红外(DTBPy-IR)测试方法对合成的分子筛样品进行表征。结果表明：采用双模板体系可以制备出5~10 nm的薄层MWW型纳米片。同时，通过偏三甲苯异构化反应对样品的催化性能进行了表征，催化结果显示样品d-MWW-4%CTAB具有较好的催化性能，其中偏三甲苯的质量转化率、均三甲苯质量收率及均三甲苯选择性分别为34.97%、22.42%和64.09%，这主要归因于薄层纳米片MCM-22具有的较大外表面积和片层间形成的晶间介孔结构。

增加光催化剂表面的CO₂浓度有助于提高光催化还原CO₂的反应动力学速率。然而，CO₂在水相中的低溶解度和较差的传质严重阻碍了CO₂在活性位点的吸附和转化。在本工作中，将疏水性液体端长链(PDMS)嫁接到金属有机骨架(NH₂-UIO-66)的氨基位点上，合成了具有强疏水性的多孔液体光催化剂(NH₂-UIO-66 PL)。研究发现，具有永久孔隙率的NH₂-UIO-66 PL能够使大量CO₂富集在多孔液体的空腔中，便于CO₂的快速运输并扩散到光催化剂表面。通过嫁接疏水性PDMS形成具有高正电位的CO₂亲和表面和活化还原反应的关键中间体，从而形成更强的电子富集Zr活性位点，增强整体的光还原CO₂能力。NH₂-UIO-66 PL的CO产率为24.70 μmol·g⁻¹ h⁻¹，CH₄产率为7.93 μmol·g⁻¹ h⁻¹，分别是亲水性NH₂-UIO-66的2.3倍和2.7倍。这项研究提供了一种新颖的疏水性多孔液体的设计，为高CO₂吸附和还原提供了工业应用的可能性。