利用溶胶凝胶法制备出一种三角形Au@TiO₂核壳材料。经过水热晶化，该材料膨胀至300 nm，壳层TiO₂晶化为介孔锐钛矿相，但核心三角形Au颗粒的形貌保持不变。采用粉末X射线衍射(PXRD)、ζ电位、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、热重分析(TGA)、光致发光(PL)光谱、光电流(i-t)以及光催化降解技术，对样品的结构和性能进行了系统、详细的检测与分析。经过晶化处理的Au@TiO₂在可见光波段的光降解亚甲蓝性能比未晶化时有了显著的提升, 1 mg·mL^-1 Au@c-TiO₂可以在可见光照射1 h后实现对60 mg·L^-1亚甲蓝全降解。电子顺磁共振(EPR)测试表明·O₂^-和·OH两种自由基对光降解起到了很大作用。通过综合分析实验结果和时域有限差分(FDTD)分析，探究了催化反应的机理。

通过在普鲁士蓝(PB)中引入CuO₂，得到具有H₂O₂自供的光热增强类酶活性的多功能纳米材料CuO₂/PB。其在模拟肿瘤微环境(TME)中能够产生H₂O₂，消耗谷胱甘肽(GSH)，并在近红外光照射下进一步增强羟基自由基(·OH)的生成与GSH的消耗。此外，小鼠实验证明CuO₂/PB能够用于T₂-磁共振成像引导下的肿瘤治疗，在14 d的治疗周期内，结合近红外光照射对肿瘤有明显的抑制作用，实现了光热治疗协同H₂O₂自供的催化治疗。