采用原位聚合法制备了氯氧化铋(BiOCl)与聚苯胺(PANI)复合的Ⅱ型异质结光催化剂BiOCl/PANI，并采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和N2吸附-脱附测试等多种技术手段对其进行了表征，考察了BiOCl/PANI在模拟可见光下对罗丹明B (RhB)的光催化降解性能。实验结果表明：BiOCl/PANI催化剂比PANI和BiOCl具有更高的光催化活性，在RhB质量浓度为50 mg·L^-1、PANI与BiOCl的物质的量之比为0.02∶1、50 mg·L^-1的催化剂条件下，所制备的BiOCl/PANI光催化150 min后，RhB降解率为98.8%，速率常数为0.031 min^-1；经过4次循环实验后，RhB降解率从98.8%降低至98.4%，表现出良好的稳定性和可重复利用性。光催化剂BiOCl/PANI实现了电子和空穴对的快速分离，降低了二者在催化剂内部的复合速率，提高了光催化性能。

仪器分析实验“分子荧光法测定罗丹明B的含量”存在实验过于简单、未考虑实际情况等问题。因此，本改进实验在三维荧光扫描模式下获取样本数据，不进行复杂预处理，而是运用化学计量学算法解析出目标分析物的纯信号，进而实现了染色辣椒中罗丹明6G和123的同时测定。本改进实验提高了学生全面考虑问题和创新解决问题的能力。

A simple two-step hydrothermal method synthesized four different CdS/Fe₃O₄ photocatalysts with varying ratios of mass of CdS to Fe₃O₄. The composition and morphology of the prepared samples were investigated using X-ray diffraction (XRD), Raman spectrum, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM). Solid UV reflectance spectra testing found that CdS/Fe₃O₄ nanocomposites had good light absorption throughout the spectral range, promoting their photocatalytic properties. Under visible light irradiation, CdS/Fe₃O₄ (2:5) with a mass ratio of 2:5 exhibited excellent photocatalytic performance, with a degradation rate of 98.8% for rhodamine B. Furthermore, after five cycles of photocatalytic degradation reaction, the rhodamine B degradation rate remained at 96.2%, indicating that the photocatalysts have good photocatalytic stability.

为了探讨羧基化前后广金钱草多糖(DSPs)对草酸钙(CaC₂O₄)晶体成核、生长和聚集的调控作用，采用FTIR、粉末X射线衍射、扫描电镜、ζ电位和热重分析(TGA)等方法，对具有不同羧基(—COOH)含量(质量分数)的DSPs调控形成的CaC₂O₄晶体进行表征，比较了各DSPs对纳米一水合草酸钙(nano-COM)损伤后HK-2细胞(人肾近端曲小管上皮细胞)表面的黏附分子的表达差异和nano-COM在细胞表面的黏附差异。结果表明，DSPs均可抑制COM晶体生长，并诱导二水合草酸钙(COD)晶体形成，同时增加CaC₂O₄晶体表面的ζ电位绝对值，抑制晶体间的聚集。随着多糖中—COOH含量从1.17%增加至7.45%、12.2%和17.7%，相应的多糖DSP0、DSP1、DSP2和DSP3对CaC₂O₄晶体生长的调控能力依次增强。TGA表明晶体中吸附有多糖，在0.2 g·L^-1 DSPs存在下，掺入晶体中的DSP0、DSP1、DSP2和DSP3的质量分数分别为1.54%、2.94%、7.96%和8.12%。细胞实验表明，DSPs可显著降低HK-2细胞表面黏附分子CD44和Annexin A2的表达，并减少nano-COM在细胞表面的黏附量。DSPs能够抑制CaC₂O₄晶体成核、聚集、生长及其在肾上皮细胞表面的黏附，这些均有利于抑制CaC₂O₄肾结石的形成，其中羧基化程度最高的DSP3的能效最佳。