以介孔聚多巴胺(MPDA)的制备为出发点，通过搭载化疗药物阿霉素(DOX)和包覆相变材料1-十四醇(PCM)，构建了pH/光热双重响应的MPDA-DOX@PCM纳米递送系统，实现了对耐药膀胱癌细胞(BIU-87/ADR)的光热治疗(PTT)和化疗。结果表明，MPDA-DOX@PCM尺寸约为179 nm，DOX的最大搭载率为22%，光热转换效率高达49.1%。在pH=7.4和温度为25℃的条件下，DOX的累积释放率为4.57%；当pH值降为5.5和温度升高到45℃时，DOX的累积释放率可提高到60.13%。在808 nm激光辐照下，MPDA-DOX@PCM孵育的BIU-87/ADR细胞存活率降低至9.5%，证明了其优异的PTT/化疗联合治疗性能。

以硼酸与苯甲酸(BZA)为原材料，通过一步热解法合成了B掺杂的长余辉室温磷光碳量子点(B-CQDs-BZA)。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱与荧光/磷光发射光谱对B-CQDs- BZA的形貌、结构及发光性能进行表征。结果显示，合成的B-CQDs-BZA主要是由无定形碳构成的尺寸介于2.0~4.5 nm之间的零维碳量子点。B-CQDs-BZA经254与302 nm的紫外光照射后，可呈现出长达20 s的蓝色室温磷光，经测试其磷光寿命长达2.09 s。该方法简单、快速且具有普遍适用性，使用多种原材料均可合成长余辉室温磷光CQDs。基于B-CQDs-BZA卓越的室温磷光发光寿命，我们将B-CQDs-BZA成功应用于时间分辨防伪技术。另外，根据水分子对B-CQDs-BZA的猝灭效应，将其制作成湿度试纸，用来检测环境空气的湿度。

Bi₂Te₃钾离子电池负极存在结构不稳定性和电化学反应动力学缓慢问题。本研究在手风琴状MXene基底上生长棒状Bi₂Te₃，随后利用P掺杂制备了高性能P-Bi₂Te₃/MXene超结构。这种新型负极具有丰富的Te空位和良好的自适应特性，展现出优异的循环稳定性(在0.2 A·g⁻¹电流密度下200次循环后可逆容量为323.1 mAh·g⁻¹)和出色的倍率能力(20 A·g⁻¹时可逆容量为67.1 mAh·g⁻¹)。动力学分析和非原位表征表明，该超结构具有优异的赝电容特性、出色的K⁺离子扩散能力以及可逆的嵌入反应和转化反应机理。

首先采用水热法在碳布(CC)上生长了Ni掺杂WO₃纳米线(Ni-WO₃ NWs/CC)，然后利用高真空固相磷化法将其磷化，得到CC表面生长Ni掺杂WP₂纳米线复合材料(Ni-WP₂ NWs/CC)。研究其电催化析氢性能发现，Ni掺杂能够有效降低电催化析氢反应中的过电位。其中，当Ni、W物质的量之比为10%时制备得到的10%Ni-WP₂ NWs/CC表现出最佳的催化性能。在碱性条件下，当电流密度为10和100 mA·cm^-2时，10%Ni-WP₂ NWs/CC所需的过电位分别为115和190 mV。经过Ni掺杂后，10%Ni-WP₂ NWs/CC的电化学活性表面积明显增加。此外，在长时间的电催化条件下，该催化剂依然能保持良好的工作稳定性。