A Cd(Ⅱ) complex, formulated as {(H₂dbim)_0.5[Cd(Hbptc)]·H₂O}_n (1), where dbim=1-(4-((2, 6-dimethyl-2H-benzo[d]imidazol-3(3H)-yl)methyl)benzyl)-2, 7-dihydro-2, 5-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole, H₄bptc=3, 3', 4, 4'-benzophenone tetracarboxylic acid, has been obtained by hydrothermal reactions and structurally characterized. Complex 1 exhibits a 2D layer with a point symbol of {4⁴·6⁶}. Complex 1 was used for fluorescence identification of some common environmental pollutants. The result of the research shows that complex 1 can effectively detect p-nitrophenol, tetracycline, and 2, 6-dichloro-4-nitroaniline. The calculated quenching constants for p-nitrophenol, tetracycline, and 2, 6-dichloro-4-nitroaniline were 2×10², 5.4×10⁴, and 2×10⁴ L·mol^-1, respectively.

通过水浴-逆共沉淀法制备磁性催化剂MnFe₂O₄@AC (MFA)，并对其结构和磁性进行了系统表征。结果显示，MnFe₂O₄纳米颗粒包覆在活性炭(AC)表面，构成了多级孔结构。MFA较AC基体材料的比表面积有所下降，但仍高达176 m²·g^-1，平均孔径为8.49 nm。MFA的比磁化强度高达38.92 emu·g^-1，可利用外磁场实现高效固液分离。以MFA为催化剂，在紫外光辅助下活化过硫酸氢钾(PMS)降解盐酸四环素(TC)。研究表明，在紫外光辐照下MFA/PMS体系对TC降解率能够达到97.70%，是无紫外光照射体系的1.2倍；共存阴离子、药剂制度、TC初始质量浓度等因素对系统的催化性能具有显著影响。循环5次之后，降解率仍可达到82.76%。自由基猝灭实验表明，超氧自由基(·O₂^-)和单线态氧(¹O₂)是紫外光辅助MFA/PMS高级氧化体系中的主要活性氧。机理分析表明，MFA的高吸附性为催化降解提供了良好的基础，紫外光辐照和MFA/PMS高级氧化体系的协同效应可显著提升活性基团的生成效率，从而促进了有机分子的降解。

近年来，国家及有关部门大力打击假冒伪劣产品。因为假冒伪劣产品不仅严重影响着国家的经济发展，还危害着品牌企业及消费者的切身利益，而防伪材料的发展无疑为科学防伪技术提供了有力的支持。本文通过一个小故事对部分重要的防伪材料进行了分类，并分别介绍了几种防伪材料尤其是光学防伪材料的防伪原理和应用前景等。

合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu (L)₂(DMF)₂](1)、[Ni (L)₂(DMF)₂](2)和[Zn (L)₂](3)，其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl) methylene]-[(1H-indol-3-yl) ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性初筛，结果表明配合物1~3对人胃癌细胞MGC-803、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231都有较好的抑制作用。通过流式细胞术检测配合物1诱导肿瘤细胞凋亡的情况，结果显示配合物1诱导MGC-803细胞发生晚期凋亡；随后，细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加，其对MGC-803细胞的杀伤作用增强，且杀伤作用呈剂量依赖性。

本研究通过预修饰和后修饰2种策略分别合成了官能化锆基金属有机骨架(MOF)材料UiO-66-CHO和UiO-66-CH=C (CN)₂，用于去除水中的四环素(TC)。采用粉末X射线衍射、FTIR、¹H NMR、热重分析、扫描电子显微镜和N₂吸附-脱附等测试手段对合成的MOFs进行了表征。UiO-66-CHO较UiO-66-CH=C (CN)₂比表面积大，吸附性能更好。实验数据证实，2种MOFs对TC的吸附符合准二级动力学和Langmuir等温线模型，是单层的化学吸附。在pH=9.0时，UiO-66-CHO和UiO-66-CH=C (CN)₂的理论最大吸附量分别为199.28和62.61 mg·g^-1，平衡时间为150 min。热力学分析表明，UiO-66-CHO吸附TC是一个自发的吸热过程。UiO-66-CHO在重复5次循环吸附后，对TC去除率仍达75%以上。

光催化一氧化氮(NO)转化技术具有高效、经济、环保的特点，可以使用g-C₃N₄去除NO。通过微观结构调控在g-C₃N₄表面引入新的吸附位点可以改变g-C₃N₄与气体分子之间的构效关系，从而提高光催化NO转化活性并抑制NO₂的产生。然而，很少有综述文章关注g-C₃N₄基材料微观结构变化对NO和O₂的吸附和活化的微观影响。这对NO转化领域的材料设计工作以及从根本上提高NO转化活性和选择性的策略具有重要指导意义。因此，我们的工作系统地总结了通过微观结构调控引入吸附和活化位点的策略，并强调了这些位点在光催化NO转化过程中的作用。目的是阐明吸附和活化位点对吸附行为的影响以及这些位点与反应路径之间的相关性。最后，介绍了提高g-C₃N₄在光催化NO转化领域的吸附和活化水平的发展趋势和未来前景，以期为g-C₃N₄基光催化材料的开发和实际应用提供重要参考。