通过碳化技术和水热反应相结合成功制备了Co@C/MoS₂复合吸波材料。结果表明，ZIF-67的碳化温度和Co@C/MoS₂的微观结构对Co@C/MoS₂复合材料的吸波性能具有重要影响。Co@C/MoS₂的褶皱结构增强了入射波的反射与散射，进而优化了阻抗匹配，提高了材料的电磁波(EMW)吸收性能。当碳化温度为800 ℃，样品匹配厚度为1.7 mm时，Co@C/MoS₂复合材料展现出最佳的吸波性能，最小反射损耗(RL_min)和有效吸收带宽(EAB)分别达到-101.84 dB和7.4 GHz。

在溶剂热条件下以4，4′，4″-三甲酸三苯胺(H₃NTB)为电子给体、4，4′-联吡啶(bipy)为电子受体，与金属盐Zn(NO₃)₂·6H₂O反应，制备了一例具有电荷转移特性和三维多轮烷结构的金属有机框架荧光粉[Zn₃(NTB)₂(bipy)]·4H₂O (1)。利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析等技术确定了化合物1的晶体结构、相纯度和稳定性。晶体结构分析表明化合物1结晶于三斜晶系，P1空间群，晶胞参数a=1.374 87(15) nm，b=1.376 65(15) nm，c=1.795 50(18) nm，α=86.994(9)°，β=82.384(9)°，γ=64.835(11)°。室温下，该化合物具有亮黄色的荧光(发射峰为575 nm)，发光寿命为16.01 ns。温度依赖光致发光测试表明，该化合物在150 ℃时仍能保持92.05%的发光强度(相对于室温)，高于部分硼酸、硅酸盐基无机荧光粉。