取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

胡国强 邢勇 张中泉 陈百泉 许启泰 黄文龙 张惠斌 黄胜堂

引用本文: 胡国强, 邢勇, 张中泉, 陈百泉, 许启泰, 黄文龙, 张惠斌, 黄胜堂. 取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性[J]. 应用化学, 2004, 21(6): 561-565. shu
Citation:  HU Guo-Qiang, XING Yong, ZHANG Zhong-Quan, CHENG Bai-Quan, XU Qi-Tai, HUANG Wen-Long, ZHANG Hui-Bin, HUANG Sheng-Tang. Synthesis and Antibacterial Activity of Bisoxadiazole Sulfurether/Sulfone Derivatives[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2004, 21(6): 561-565. shu

取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

    通讯作者: 胡国强,男,1965年生,博士,副教授;E-mail:hgqxy@sina.com.cn;研究方向:新药分子的设计与合成
  • 基金项目:

    国家自然科学基金(30070861) (30070861)

    河南大学科研基金(XK02041)资助项目 (XK02041)

摘要: 20种噁二唑硫醚(3a~3j)及砜(4a~4j)衍生物通过噁二唑巯醇(2a~2j)与噁二唑氯甲烷(1)缩合及氧化被合成,结构由IR、1H NMR、MS和元素分析确证。体外抗活性结果表明,在质量分数0.01%的浓度下,硫醚衍生物3b对金黄色葡萄球菌、3h对变形杆菌表现较强的抑制活性,而砜衍生物4b、4c、4d和4f对大肠杆菌表现较强的抑制活性,其余化合物的抑菌活性皆不明显。

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  • 收稿日期:  2003-08-20
  • 网络出版日期:  2003-12-18
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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