高效液相色谱-串联质谱法分析毛发中甲基苯丙胺和苯丙胺手性对映异构体

张颖怡 李良 邢旭琴 周政政 马安德

引用本文: 张颖怡,  李良,  邢旭琴,  周政政,  马安德. 高效液相色谱-串联质谱法分析毛发中甲基苯丙胺和苯丙胺手性对映异构体[J]. 色谱, 2018, 36(12): 1290-1296. doi: 10.3724/SP.J.1123.2018.08040 shu
Citation:  ZHANG Yingyi,  LI Liang,  XING Xuqin,  ZHOU Zhengzheng,  MA Ande. Analysis of methamphetamine and amphetamine chiral enantiomers in hair by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Chinese Journal of Chromatography, 2018, 36(12): 1290-1296. doi: 10.3724/SP.J.1123.2018.08040 shu

高效液相色谱-串联质谱法分析毛发中甲基苯丙胺和苯丙胺手性对映异构体

  • 基金项目:

    国家自然科学基金资助项目(81501629);广东省自然科学基金资助项目(2017A030310051).

摘要: 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析毛发中甲基苯丙胺与苯丙胺对映异构体的手性分离方法。采用SUPELCO Astec CHIROBIOTIC® V2手性液相色谱柱,以甲醇-含0.1%(v/v)甲酸的20 mmol/L乙酸铵水溶液(99:1,v/v)为流动相进行手性分离。结果表明,甲醇高温水浴超声法能较好地提取苯丙胺类化合物,且峰形较好(拖尾因子>0.95)。S-(+)-甲基苯丙胺、R-(-)-甲基苯丙胺、S-(+)-苯丙胺和R-(-)-苯丙胺在15~300 ng/mg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;甲基苯丙胺和苯丙胺的检出限分别为0.1 ng/mg和0.15 ng/mg,定量限分别为0.4 ng/mg和0.5 ng/mg;日内精密度均≤6.8%,日间精密度均≤11.4%。采用所建方法对50余嫌疑人毛发进行手性分析,检出单一S-(+)-甲基苯丙胺和S-(+)-苯丙胺的占70%,同时检出S-(+)-甲基苯丙胺、R-(-)-甲基苯丙胺、S-(+)-苯丙胺和R-(-)-苯丙胺的占18%。该法简单快速,精密度好,可为实际法医毒物鉴定案例中的毛发手性分析提供技术支持与科学依据。

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  • 收稿日期:  2018-08-27
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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