镍钛合金纤维基体表面纳米多孔复合氧化物的可控生长及其对多环芳烃的选择性固相微萃取

杜稼健 张敏 甄琦 王雪梅 杜新贞 卢小泉

引用本文: 杜稼健,  张敏,  甄琦,  王雪梅,  杜新贞,  卢小泉. 镍钛合金纤维基体表面纳米多孔复合氧化物的可控生长及其对多环芳烃的选择性固相微萃取[J]. 分析化学, 2017, 45(11): 1662-1668. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.171038 shu
Citation:  DU Jia-Jian,  ZHANG Min,  ZHEN Qi,  WANG Xue-Mei,  DU Xin-Zhen,  LU Xiao-Quan. Controllable Growth of Nanoporous Metal Oxide Composites on Nickel-Titanium Alloy Fibers for Selective Solid-Phase Microextraction of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2017, 45(11): 1662-1668. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.171038 shu

镍钛合金纤维基体表面纳米多孔复合氧化物的可控生长及其对多环芳烃的选择性固相微萃取

  • 基金项目:

    本文系国家自然科学基金项目(No.21265019)资助

摘要: 采用水热氧化法制备镍钛合金(NiTi)固相微萃取纤维。实验结果表明,在80℃的H2O2溶液中,直接氧化NiTi纤维基体可在其表面原位生长纳米多孔氧化镍/氧化钛复合涂层,其中氧化镍含量显著高于氧化钛含量。与高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)检测技术联用,考察了所制备NiTi纤维对典型芳香族化合物的萃取性能。结果表明,富Ni复合氧化物涂层对多环芳烃(PAHs)表现出良好的萃取选择性。在优化实验条件下,方法的线性范围为0.1~400.0 ng/mL,相关系数大于0.999,PAHs的检出限为0.026~0.056 ng/mL。对于50 ng/mL加标水样,单支NiTi纤维日内和日间测量的相对标准偏差(RSDs)分别为4.8%~6.2%和5.4%~6.5%(n=5),使用5支不同批纤维测量的RSDs为6.4%~8.4%。本方法适用于环境水样中PAHs的富集和测定,相对回收率为89.9%~108.5%,RSDs<8.1%。而且,NiTi纤维机械强度高,化学稳定性好,制备过程精密可控。

English

    1. [1]

      Arthur C L, Pawliszyn J. Anal. Chem., 1990, 62(19):2145-2148

    2. [2]

      WEI Li-Ming, OU Qing-Yu, LIANG Bing. Journal of Instrmental Analysis, 2004, 23(5):17-20 魏黎明, 欧庆瑜, 梁 冰. 分析测试学报, 2004, 23(5):17-20

    3. [3]

      ZHANG Yong, CHEN Lei, HUANG Xiao-Jia, YUAN Dong-Xing. Chinese J. Anal. Chem., 2015, 43(9):1335-1441 张 咏, 陈 蕾, 黄晓佳, 袁东星. 分析化学, 2015, 43(9):1335-1441

    4. [4]

      PENG Ying, ZHUANG Yuan, HE Huan, SUN Cheng, YANG Shao-Gui. Chinese J. Anal. Chem., 2014, 42(9):1359-1363 彭 英, 庄 园, 何 欢, 孙 成, 杨绍贵. 分析化学, 2014, 42(9):1359-1363

    5. [5]

      Alpendurada M D F. J. Chromatogr. A, 2000, 889(1-2):3-14

    6. [6]

      Feng J J, Qiu H D, Liu X, Jiang S X. TrAC-Trends Anal. Chem., 2013, 46:44-58

    7. [7]

      Cao D D, Lu J X, Liu J F, Jiang G B. Anal. Chim. Acta, 2008, 611:56-61

    8. [8]

      Liu H M, Wang D A, Ji L, Li J B, Liu S J, Liu X, Jiang S X. J. Chromatogr. A, 2010, 1217:1898-1903

    9. [9]

      Zeng J B, Zhao C Y, Chong F Y, Cao Y Y, Subhan F, Wang Q R, Yu J F, Zhang M S, Luo L W, Ren W, Chen X, Yan Z F. J. Chromatogr. A, 2010, 1319:21-26

    10. [10]

      Zeng J B, Zhao C Y, Chen J J, Subhan F, Luo L W, Yu J F, Cui B W, Xing W, Chen X, Yan Z F. J. Chromatogr. A, 2014, 1365:29-34

    11. [11]

      Shabalovskaya S, Anderegg J, Van Humbeeck J. Acta Biomater., 2008, 4(3):447-467

    12. [12]

      Setkova L, Risticevic S, Linton C M, Ouyang G F, Bragg L M, Pawliszyn J. Anal. Chim. Acta, 2007, 581:221-231

    13. [13]

      Budziak D, Martendal E, Carasek E. Anal. Chim. Acta, 2007, 598(2):254-260

    14. [14]

      Budziak D, E Martendal, Carasek E. J. Chromatogr. A, 2008, 1198-1199(1):54-58

    15. [15]

      Azenha M, Ornelas M, Silva A F. J. Chromatogr. A, 2009, 1216(12):2302-2306

    16. [16]

      Zhang M, Zhen Q, Wang H J, Guo M, Zhou S S, Wang X M, Du X Z. Talanta, 2016, 158:214-221

    17. [17]

      Zhen Q, Zhang M, Song W L, Wang H J, Wang X M, Du X Z. J. Sep. Sci., 2016, 39(19):3761-3768

    18. [18]

      Li Y, Zhang M, Yang Y X, Wang X M, Du X Z. J. Chromatogr. A, 2014, 1358:60-67

    19. [19]

      Xu H L, Li Y, Jiang D Q, Yan X P. Anal. Chem., 2009, 81(12):4971-4977

    20. [20]

      Feng J J, Sun M, Liu H M, Li J B, Liu X, Jiang S X. Anal. Chim. Acta, 2011, 701(2):174-180

    21. [21]

      Guo M, Song W L, Wang T E, Li Y, Wang X M, Du X Z. Talanta, 2015, 144(2):998-1006

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  1
  • 文章访问数:  714
  • HTML全文浏览量:  105
文章相关
  • 收稿日期:  2017-06-27
  • 修回日期:  2017-09-08
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章