大豆苷元与氨基修饰β-环糊精包合物的制备、表征及水溶性

邓颖慧 苏丽娜 庞艳华 郭亚飞 王芬 廖霞俐 杨波

引用本文: 邓颖慧,  苏丽娜,  庞艳华,  郭亚飞,  王芬,  廖霞俐,  杨波. 大豆苷元与氨基修饰β-环糊精包合物的制备、表征及水溶性[J]. 分析化学, 2017, 45(5): 648-653. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160747 shu
Citation:  DENG Ying-Hui,  SU Li-Na,  PANG Yan-Hua,  GUO Ya-Fei,  WANG Fen,  LIAO Xia-Li,  YANG Bo. Preparation, Characterization and Water Solubility of Inclusion Complexes of Daidzein with Amino-modified β-Cyclodextrins[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2017, 45(5): 648-653. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160747 shu

大豆苷元与氨基修饰β-环糊精包合物的制备、表征及水溶性

  • 基金项目:

    本文系国家自然科学基金项目(No. 21362016) 资助

摘要: 采用饱和水溶液法制备了大豆苷元分别与两种氨基修饰β-环糊精(ACD) 即单-6-氨基-β-环糊精(NCD) 和单-6-乙二胺基-β-环糊精(ENCD) 的固体包合物,并获得最佳包合条件:大豆苷元与环糊精投料比为3∶1(n/n) ,搅拌时间为72 h,分别获得83%和67%的产率。利用X-射线粉末衍射和热重分析对其进行了表征,证实了两种包合物的形成。利用Job's曲线法确定了主客体的包合比为1∶1,并利用荧光光谱滴定分析测得其包合稳定常数KS分别为899.2和203.8 L/mol。水溶性实验表明,通过与NCD和ENCD形成包合物,25℃下大豆苷元在水中的溶解度由原来的8.31 μg/mL增至15.2和13.2 mg/mL,分别提高了约1800和1500倍。

English


    1. [1]

      1 Gottstein N,Ewins B A, Eccleston G P, Hubbard G P, Kavanagh I C, Minihane A M, Weinberg P D, Rimbach G. Brit. J. Nutr., 2003, 89:607-615

    2. [2]

      Park M H,Ju J W, Park M J, Han J S. Eur. J. Pharmacol., 2013, 712:48-52

    3. [3]

      Cheong S H,Furuhashi K, Ito K, Nagaoka M, Yonezawa T, Miura Y, Yagasaki K. J. Nutr. Biochem., 2014, 25:136-143

    4. [4]

      Fritz K L,Seppanen C M, Kurzer M S, Csallany A S. Nutr. Res., 2003, 23:479-487

    5. [5]

      Dwiecki K, Neunert G, Polewski P, Polewski K. J. Photochem. Photobiol. B, Biol., 2009, 96:242-248

    6. [6]

      Fonseca D, Ward W E. Bone, 2004, 35:489-497

    7. [7]

      Somjen D, Katzburg S, Kohen F, Gayer B, Livne E. J. Cell. Biochem., 2008, 103:1826-1832

    8. [8]

      de Lemos M L. Ann. Pharmacother., 2001, 35:1118-1121

    9. [9]

      Liu X, Suzuki N,Laxmi Y R S, Okamoto Y, Shibutani S. Life Sci., 2012, 91:415-419

    10. [10]

      Lu Z, Zhou R, Kong Y, Wang J, Xia W,Guo J, Liu J, Sun H, Liu K, Yang J, Mi M, Xu H. Curr. Cancer Drug Targets, 2016, 16:455-465

    11. [11]

      Kang N J, Lee K W,Rogozin E A, Cho Y Y, Heo Y S, Bode A M, Lee H J, Dong Z. J. Biol. Chem., 2007, 282:32856-32866

    12. [12]

      King R A,Bursill D B. Am. J. Clin. Nutr., 1998, 67:867-872

    13. [13]

      Setchell K D R, Brown N M, Desai P, Zimmer-Nechemias L, Wolfe B E, Brashear W T, Kirschner A S, Cassidy A, Heubi J E. J. Nutr., 2001, 131:13625-13755

    14. [14]

      Kanakubo A, Koga K, Isobe M, Fushimi T, Saitoh T, Ohshima Y, Tsukamoto Y. Tetrahedron, 2001, 57:8801-8805

    15. [15]

      Chen X L, Shi X N,Qu L B, Yuan J W, Lu J S, Lu Y F. Chin. J. Chem., 2007, 25:1008-1013 16 Fairley B,Botting N P, Cassidy A. Tetrahedron, 2003, 59:5407-5410

    16. [16]

      Soidinsalo O, Wähälä K. Steroids, 2004, 69:613-616

    17. [17]

      Needs P W, Williamson G. Carbohydr. Res., 2001, 330:511-515

    18. [18]

      Shimoda K, Sato N, Kobayashi T, Hamada H, Hamada H. Phytochemistry, 2008, 69:2303-2306

    19. [19]

      Loftsson T, Brewster M E. J. Pharm. Sci., 1996, 85:1017-1025

    20. [20]

      Rajewski R A, Stella V J. J. Pharm. Sci., 1996, 85:1142-1169

    21. [21]

      Loftsson T, Duchêne D. Int. J. Pharm., 2007, 329:1-11

    22. [22]

      Han B, Yang B, Yang X, Zhao Y, Liao X, Gao C, Wang F, Jiang R. J. Biosci. Bioeng., 2014, 117:775-779

    23. [23]

      Wang F, Yang B, Zhao Y, Liao X, Gao C, Jiang R, Han B, Yang J, Liu M, Zhou R. J. Biomater. Sci. Polym. Ed., 2014, 25:594-607

    24. [24]

      Xiao D, Yang B, Zhao Y, Liao X, Yang X, Wang F, Chen Y, Zhou R. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2014, 79:349-356

    25. [25]

      Ren Y, Liu Y, Niu R, Liao X, Zhang J, Yang B. J. Mol. Struct., 2016, 1117:1-7

    26. [26]

      Ren Y, Liu Y, Yang Z, Niu R, Gao K, Yang B, Liao X, Zhang J. Mater. Sci. Eng. C Mater. Biol. Appl., 2016, 69:68-76

    27. [27]

      Ren Y, Yang B, Liao X. RSC Adv., 2016, 6:22034-22042

    28. [28]

      Ren Y, Yang B, Liao X. Catal. Sci. Technol., 2016, 6:4283-4293

    29. [29]

      Deng Y, Pang Y,Guo Y, Ren Y, Wang F, Liao X, Yang B. J. Mol. Struct., 2016, 1118:307-315

    30. [30]

      LEI Ying-Jie, YU Mei, ZHAO Kang. Food Sci., 2005, 26(10):134-137 雷英杰, 俞 玫, 赵 康. 食品科学, 2005, 26(10):134-137

    31. [31]

      GE Yue-Bin, CHEN Da-Wei, XIE Li-Ping, WANG Hong-Zhong, ZHENG Gui-Lan, ZHANG Rong-Qing. Chin. J. Chin. Mater. Med., 2006, 31(24):2039-2041 葛月宾, 陈大为, 谢莉萍, 王洪钟, 郑桂兰, 张荣庆. 中国中药杂志, 2006, 31(24):2039-2041

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  • 收稿日期:  2016-10-09
  • 修回日期:  2017-02-10
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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