引用本文:
王颖. 几个类环戊烷抗菌素和茉莉酮及其类似物的新合成6,6'-二三甲基硅基富烯的合成[J]. 应用化学,
1986, 3(1): 84-85.
几个类环戊烷抗菌素和茉莉酮及其类似物的新合成6,6'-二三甲基硅基富烯的合成
摘要:
本部分工作从研究烯丙基硅烷的氧化反应出发,对α硅基烯丙基自由基的反应性和区域选择性进行了一些探讨,并用这种氧化反应及其产物的一些反应合成了几个天然产物。在研究烯丙位氧化反应过程中,我们发现在Cu+催化过氧叔丁醇可将许多烯丙基硅烷氧化成相应的β-硅基α,β不饱和酮。在同类反应中,这个系统被证明是迄今为止氧化能力最强的。从反应所体现的区域选择性可见,硅基可以活化α-C-H键并稳定所生成的α自由基。
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