(3R,4R)-欧洲榆小蠹聚集信息素的合成
李焰, 黄锦霞, 马兴泉, 陈祖兴, 徐章煌
欧洲榆小蠹原产欧洲榆树生长区,美国、加拿大及非洲北部也有分布,其成虫及幼虫蛀食榆树皮,并能传播榆疫病,从而影响榆树生长.
关键词: 甲基庚醇, 欧洲榆小蠹, 聚集信息素, 不对称顺式醛醇缩合反应, 莰烷磺内酰胺
(R)-3-氨基丁醇的合成研究进展
王永胜, 赵玲, 王涛, 刘荣
R)-3-氨基丁醇是合成抗艾滋病整合酶抑制剂度鲁特韦的重要中间体,其品质的好坏以及价格的高低对于度鲁特韦的品质及生产成本有着很重要的影响。本文从化学拆分法、手性原料合成、化学诱导法、制备色谱法和生物酶法五个方面对合成(R)-3-氨基丁醇的方法进行了综述。
关键词: (R)-3-氨基丁醇, 度鲁特韦, 4-羟基-2-丁酮, 转氨酶
共沉淀法合成Y3Fe5O12:R(R:Co,Ni)及其磁性
刘颖, 宁兆娟, 谭颖, 王敬平, 张密林
以碳酸氢铵为沉淀剂,用反滴加共沉淀法获得前驱体,将前驱体在900℃下煅烧5 h,合成了Co:Y3Fe5O12(YIG)及Ni:Y3Fe5O12(YIG)。通过对YIG前驱体的TG-DTA分析结果表明,样品的晶相形成温度为778℃。利用XRD测试技术对样品结构进行表征,Y3Fe5-xRxO12中的x为0~0.15时,样品为立方相,Ia3d空间群,当x=0.25时转变为四方相。样品中Y3Fe5-xRxO12的掺杂浓度x高于0.15时均出现杂相。用振动磁强计测试样品的磁性质的结果表明,Y3Fe5-xNixO12和Y3Fe5-xCoxO12样品的比饱和磁化强度均随着掺杂量的增加而增大,但杂相的出现引起磁化强度降低,Y3Fe5-xCoxO12x=0.25时,比饱和磁化强度最大值为22.6 A.m2/kg,Y3Fe5-xNixO12x=0.25时,样品为单相比饱和磁化强度最大值为24.5 A.m2/kg。
关键词: 磁性材料, 共沉淀, 钇铁石榴石, 磁化强度
M2RSbO6:R'3+(M=Ba,Sr,Ca;R=La,Gd,Y,Bi;R'=Sm,Eu,Dy,Ho,Er,Tm)复合氧化物的合成,组成,结构和荧光性质
张洪杰
本文按文献的方法合成了Ba2BiSbO6,Ba2GdSbO6、M2RSbO6(M=Ba,Sr,Ca,R=La,Y),以M2RSbO6为基质掺Sm3+、En3+、Dy3+、Ho3+、Er3+、Tm3+、Bi3+研究它们的化学组成,晶体结构与发光性能的关系及规律,Bi3+的荧光及敏化作用,同时研究了它们的磁学性能和热学性能。
磷炔R-C≡P(R=-BH2,-CH3,-NH2,-OH)及其异构体的稳定性
于海涛, 池玉娟, 傅宏刚, 李泽生, 孙家锺
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20030207
采用B3LYP和CCSD(T)方法对R-C≡P(R=-BH2, -CH3,-NH2, -OH)体系进行了理论研究.结果表明,含C≡P三键的异构体BH2-C≡P和CH3-C≡P在各自的体系中分别是热力学最稳定的结构.而在HO-C≡P和NH2-C≡P体系中,热力学最稳定的结构却是H-P=C=O和含C≡N三键的N≡C-PH2.动力学理论研究表明,没有相关实验研究的R-C≡P(R=-BH2, NH2)体系中共有5种异构体是动力学稳定的. 在HO-C≡P体系的2种动力学稳定的异构体中, H-P=C=O连接方式的异构体已被实验所证实,而另外一种HO-C≡P连接方式的异构体的动力学稳定性较高,实验中可以观察到.对于CH3C≡P体系,研究所预示的2种动力学稳定的异构体中CH3-C≡P已被实验证实,从理论上推测另一种动力学稳定性较高的异构体HC≡C-PH2在实验中也可以检测到.
关键词: 磷炔;异构化;动力学稳定性
三重态类硅烯HB=SiLiF的结构及其与R—H(R=F, OH, NH2)的插入反应
李文佐, 祝洪杰, 程建波, 李庆忠, 宫宝安
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20100830

用密度泛函理论(DFT)和二次组态相互作用(QCISD)方法研究了三重态类硅烯HB=SiLiF 的结构及其 与RH (R=F, OH, NH2)的插入反应. 计算结果表明, 类硅烯HB=SiLiF有三种平衡构型, 其中四元环构型能量最 低, 是其存在的主要构型. HB=SiLiF 与HF, H2O和NH3 发生插入反应的机理相同. QCISD/6-311++G(d,p)// B3LYP/6-311+G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为124.85, 140.67和148.16 kJ·mol-1, 反应热分别为-2.22, 20.08 和23.22 kJ·mol-1. 相同条件下发生插入反应时,反应活性都是H—F>H—OH>H—NH2.

关键词:

插入反应, 类硅烯HB=SiLiF, B3LYP, QCISD

用扩展的Istomin-Palm模型估算双向延伸化合物R1-Y-R2生成焓
曹晨忠, 武亚新
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB201210261

Istomin和Palm曾提出用模型ΔfH0(RX)=h[R]+h[X]+φ[R]φ[X](式中h[R]和h[X]分别为烷基R 和取代基X对单取代烷烃生成焓ΔfH0(RX)的贡献, φ[R]φ[X]则表示R与X之间的相互作用对ΔfH0(RX)的贡献)来表示单取代烷烃生成焓ΔfH0(RX). 对于双向延伸化合物R1-Y-R2, 其取代基Y位于分子链的中间, 与两个烷基(R1和R2)相连. 此类化合物分子内取代基与烷基之间的相互作用, 较单取代烷烃的相比更为复杂. 因此, Istomin-Palm模型在R1-Y-R2体系中应用必须进行修正. 本文把取代基Y、烷基R1和R2三者之间的相互作用对R1-Y-R2类化合物生成焓ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献分为三部分: R1Y与R2之间的相互作用(φ[R2]φ[R1Y]), YR2与R1之间的相互作用(φ[R1]φ[YR2]), 以及两烷基R1与R2之间的相互作用(ψ[R1]ψ[R2]). 用以上三项替换φ[R]φ[X], 扩展Istomin-Palm模型, 建立一个新的经验模型ΔfH0(R1-Y-R2)=h[R1]+h[R2]+h[Y]+φ[R1]φ[YR2]+φ[R2]φ[R1Y]+ψ[R1]ψ[R2], 来表示ΔfH0(R1-Y-R2)(式中h[R1]、h[R2]和h[Y]分别为烷基R1、R2和取代基Y对ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献, 后三项则表示烷基R1、R2和取代基Y两两之间相互作用对ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献). 进而, 采用本研究组最近报道的相互作用势指数IPI(X)(Wu, Y. X.; Cao, C. Z.; Yuan, H. Chin. J. Chem. Phys. 2012,25 (2), 153.)表示取代基Y对烷基的固有作用(φ[Y]), 从而建立两个定量估算生成焓的通用模型. 其中, 一个用于估算硫醚、仲胺、醚和酮类化合物生成焓, 另一个用于估算酯类化合物生成焓. 这两个模型均得到良好的结果, 与采用G3和G3MP2方法相比具有同样的精度, 还可以避免大量繁琐的计算.

关键词:

生成焓, 取代基, 相互作用, 双向延伸化合物, 相互作用势指数

由(S)-和(R)-天冬氨酸合成(R)-和(S)-(2-苄氧乙基)环氧乙烷的改良方法
张合胜, William Kitching
(R)-( 2-苄氧乙基)环氧乙烷(1)是许多重要的生物活性化合物制备的中间体或起始原料,如用于milbemycinU3[1], (R)-和(S)-Lipoic acid[2]以及(R)-和(S)-腺苷基-1, 8-二氨基一硫代辛烷的合成[3].
关键词: 苄氧乙基环氧乙烷, 天冬氨酸, 不对称合成
(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧戊环类化合物的合成
潘勇, 王德才, 江建
设计了一条工艺简单、环境友好、成本较低的新型二氧戊环类化合物合成路线。通过缩醛、氨解和酰胺还原三步反应得到目标产物,产率提高,平均收率达到52.1%,高于文献报道的5步合成反应收率22.4%。通过新设计的合成路线合成了5个新化合物,并经质谱、核磁和元素分析测试技术确证了其结构。
关键词: 缩醛, 氨解, 酰胺还原, 合成
介绍一种确定R/S构型的简易方法
索福喜, 徐建强
【大学化学】doi: 10.3969/j.issn.1000-8438.2012.01.023
介绍一种确定R/S构型的简易方法,该方法可方便地用于费歇尔投影式、锯架式和纽曼投影式等。
关键词:

R/S构型标记, 手性碳原子, 费歇尔投影式, 锯架式, 纽曼投影式

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