【化学学报】doi: 10.6023/A20010019
手性吡咯烷骨架是合成具有生物活性的化合物、天然产物、药物和催化剂的重要中间体，其高效的不对称合成方法是有机化学研究热点之一.该工作通过一类新型的Ming-Phos手性配体实现了铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反应，以较好的非对映选择性和对映选择性合成了一系列手性吡咯烷类化合物（ee值高达98%，产率高达95%）.该方法具有反应条件温和、操作简单、底物普适性广以及配体合成简单易制备等众多优点.
【有机化学】doi: 10.6023/cjoc202004038
含有三氟甲基的手性吡咯烷骨架是许多天然产物和药物的重要中间体，其高效的不对称合成方法是有机化学研究热点之一.通过Ming-Phos手性配体实现了铜催化的甲亚胺叶立德与β-三氟甲基-α，β-不饱和酮的不对称[3+2]环加成反应，以较高的产率和对映选择性合成了一系列含三氟甲基的手性吡咯烷化合物（ee值高达98%，产率高达99%）.该方法条件温和，操作简单，配体简单易得，且具有良好的底物普适性和官能团兼容性.
