【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB19950412
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB2014Ac15
对于未来聚变和裂变能源装置, 第一壁/包层的结构材料处于严酷的使用环境. 其中嬗变产物氢氦对结构材料的作用是所关心的重要问题之一. Ti3SiC2是一种新型的高性能综合性陶瓷材料——金属陶瓷材料, 具有十分优异的耐高温抗辐照特性. 本文通过3He (d, p) 4He核反应方法获得了400 至1100 ℃ He在Ti3SiC2中的扩散系数以及氦在材料中的深度分布, 并对氦的扩散行为进行了讨论. 发现氦在材料中的演化和内应力的共同作用导致了氦分布的变化.
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20060703
采用SAC/SAC-CI方法在CC-PV5Z基组下, 计算研究了He2+、He2++的基态及低激发态的分子特性, 给出了其基态和一些激发态的势能函数和光谱数据(Be、αe、ωe和ωeχe). 从群论出发推导了相应状态的离解极限；与已有实验结果的He2+(X2Σu+)相比, 计算结果令人满意. 还计算了激发态2Πu、4Σu+和4Πg的结构与光谱数据. 对于He2++, 计算的九个电子态中只有三个态(X1Σg+、1Σg+和1Σu+)属束缚态, 并得到了其光谱常数. 用价键理论模型的不相交规则对He2++基态的势能曲线极大点产生的原因做了较好的分析.
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB19941209
以He原子束与Ne原子束交叉碰撞实验数据为基础，以反散射方法为手段，理论上导出He－Ne原子相互作用势．所得的势呈显出van der Waals势的特征，即短程为强排斥，中程为碗形吸引，远程为零．这样的势能给出正确的、符合实验的弹性散射微分截面.
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20030816
使用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ从头计算方法，对[He3H]＋分子的一些特殊构型的电子基态势能进行扫描，并以此为基础对三体相互作用势在惰性气体质子簇中的影响进行了讨论.结果表明即使在这样一个简单的体系中三体相互作用的影响都是不能忽略的.另一方面，在[He3H]＋分子稳定构型附近仅将势能展开至三体相互作用项便可提供较精确的相互作用信息，但在强排斥区域更高阶作用的影响变得越来越突出.本文同时讨论了[He4H]＋的稳态结构. [He3H]＋与[He4H]＋的稳态结构表明,[HenH]＋簇中存在着一个[He2H]＋核.
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20050305
在单双迭代耦合簇CCSD(T)势能面的基础上,运用密耦方法讨论了He-LiH体系的转动非弹性碰撞.计算结果表明,对LiH分子j=0→j′跃迁,跃迁截面主要由各向异性的短程相互作用和长程的“软”排斥共同作用的结果,未见明显的长程吸引势贡献.态－态跃迁总截面表现出振荡结构,长程“软”排斥分波只对j=0向j′=1、2、3的跃迁总截面有较大贡献,而j′≥ 4跃迁的积分截面则几乎由各向异性的短程部分贡献.
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB19950206
利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下，首次研究了亚稳态原子He（23S）、Ne（3P0．2）与CH3NO2的解离激发反应，探测到反应的激发态产物（CH（A）、CH（B）、CH（C）的化学发光，在He（23S）／CH3NO2反应中同时探测到H（Balmer）的发射．利用He（23S）＋N2→N2＋（B）＋He＋e－作参考反应，测定了反应He（23S）／CH3NO2产生的CH的A－X，B－X，C－X以及H原子的发射速率常数．利用化学发光光谱的计算机模拟，求得了激发态产物CH（A）的初生态振动布居和转动温度．结合相空间理论对解离过程CH（A）的形成通道进行了讨论，认为CH（A）的形成是经由中间体CH3*的二体解离过程．
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