报导了酞菁氧钒(VOPc)分子及其纳米簇在高定向石墨(HOPG)表面的自组装. 在室温下, 将HOPG浸入含有VOPc纳米簇(2-20 nm)和VOPc分子(约为10-3 g·L-1)的1,2-二氯乙烷胶体溶液中, VOPc分子在HOPG表面自组装形成单分子层(SAM), VOPc纳米簇在上述SAM表面进行尺寸选择性自组装. 组装于VOPc单分子层表面的纳米簇的粒径为(4.60±0.47) nm. 扫描隧道显微镜研究表明, 随着酞菁氧钒胶体溶液浓度由2.5×10^-2 g·L^-1增至2.5×10^-1 g·L^-1, 组装于SAM表面的VOPc纳米粒子的数量逐渐增多, 最终形成稠密的单层粒子组装体. 本文提供的自组装结构及方法在发展光电功能体系等方面具有潜在应用价值.

本文研究了16种菁染料在18种溶剂中的吸收光谱与激光荧光发射光谱的溶剂效应。发现吸收峰的位移⊿σ_A以及吸收峰与荧光发射峰的能量差(σ_A-ν_F)不仅与溶剂的折射率有关, 而且与其介电常数有关。因而用新函数f(n, e)=((n~2-1)/(2n~2+1))+α((e-1)/(e+2))与F(n, e)=((e-1)/(2e+1))-((n~2-1)/(2n~2+1))代替Bayliss函数f(n)=((n~2-1)/(2n~2+1))可改善结果的线性。还观察到溶剂伋性对染料分子荧光峰位置与强度以及对~1(n, π)及~1(π, π°)能级顺序的影响, 并进行了讨论。

本工作合成了Mn³⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺过渡金属酞菁和Sn²⁺酞菁,并对它们作了红外、紫外和元素分析。

主要介绍菁染料的结构、性质和光谱增感过程的机理,探求增感染料未来的发展方向。

据SCI的数据, 公布《物理化学学报》2010 年发表的高被引文章.

采用DFT方法在B3LYP/6-31G水平上得到了H2Pc(酞菁)的优化结构,并在此基础上采用TDDFT方法计算了激发态.通过与H2P(卟吩)、H2Pz(四氮卟吩)和H2TBP(四苯并卟啉)的比较,研究了苯并取代以及氮杂取代对H2Pc的分子轨道和激发态的影响,上述取代效应使得H2Pc的HOMO-1(132 b1u)和HOMO-3(130 b1u)轨道发生了翻转,氮杂取代的影响尤其明显.这两种取代都使得Q带振子强度增大,在这四种化合物中,H2Pc的振子强度最大.TDDFT计算结果与实验值符合得较好.

光动力治疗因具有低毒、副作用小、抗癌广谱、高选择性等优势,正吸引着人们越来越多的关注。提高光敏剂的选择性和光毒性已经成为研究的热点。本文简单介绍了光敏剂的发展历程,并对酞菁类第三代光动力治疗光敏剂的最新研究进展进行了论述。

酞菁先经氯磺酸化合成为四磺酰氯酞菁(a);然后再与二氯化锰直接反应生成四磺酸酞菁锰(Ⅱ)配合物(b)。产物a、b经紫外-可见光谱、¹H核磁共振谱、红外光谱、元素分析、热重分析等方法进行了表征;并用催化光度法研究了配合物在水溶液中作为过氧化物模拟酶的催化性能。结果表明,配合物催化过氧化氢氧化苯酚和4-氨基安替比林(4-AAP)显色反应的最大吸收(508 nm)与辣根过氧化物酶(HRP)一致,且吸收强度随过氧化氢浓度的增加而增大,揭示出配合物(b)具有与HRP相同的催化性质。用于过氧化氢测定的线性回归方程为:A=(0.48997±0.05527)+(0.02198±0.00202)×10³[H₂O₂],相关系数R=0.9917,线性范围为1~50 mmol/L。将显色反应与葡萄糖氧化酶(GOD)催化体系偶联,用于葡萄糖测定的线性回归方程为:A=(0.09155±0.01493)+(0.02264±0.00177)×10³[葡萄糖],相关系数R=0.9909,线性范围为1~14 mmol/L。