借助斯特林近似公式,证明了在经典统计理论中引入吉布斯校正因子并不能圆满解决吉布斯佯谬这一命题。

当前国内外的分析化学教材中滴定终点误差的计算方式尚未达成统一。国内流行采用林帮公式，但此公式存在许多的问题。本文从终点误差的主流定义出发对林帮的终点误差计算式进行了理论分析。结果表明林帮公式的终点误差值必然与主流定义得到的结果不同。本工作可以为合理地确立滴定终点误差计算式提供理论依据。

分析了鲍林（LinusPauling,1901-1994）在事业上成败的经验教训与信息的关系，举例说明了信息给鲍林带来过成功的喜悦，但信息的误导或中断也给鲍林在事业成功的道路上留下了遗憾。

本文通过醋酸碘苯促进的苯甲醛、N-苯基羟胺和三甲基氰硅烷的一锅法反应首先构建氟班色林的重要骨架苯并咪唑酮结构，随后，与1，2-二溴乙烷反应得到中间体8，接着在浓盐酸中水解，得到中间体9，最后与哌嗪盐酸盐10反应，以29%的总收率得到氟班色林11。所有化合物的结构经过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS表征。该方法具有原料价廉易得、副产物少、收率较高等特点。

从研究和教学两条线索入手,对鲍林在共振论的形成和发展过程中所采取的相应研究策略和教学策略进行分析和探讨.

简单介绍了鲍林在血红蛋白的分子结构、镰刀型细胞血红蛋白、分子进化生物学方面的贡献,讨论了鲍林的分子学成就对后续研究的影响。

以三环类抗抑郁药盐酸阿米替林(Amitriptyline Hydrochloride,AH)为模型药物,海藻酸钠为内层,壳聚糖为外层,以乙二醇二缩水甘油醚(ethylene glycol diglycidyl ether,EGDE)为壳聚糖的交联剂,采用乳化分散-化学交联法,制备了盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球,考察了其理化性质和释放性能。结果表明,所得微球形状较规整,乳白色,平均粒径18.70 μm,载药量为9.5%,药物包封率达53.25%。XRD分析结果表明,微球内部盐酸阿米替林药物主要以无定形聚集态存在。结果表明,盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球有较好的药物缓释效果。所制得的微球释药速率,随着海藻酸钠浓度增大而减慢;随反应pH值的增大而增大;随药物/海藻酸钠投料比的增大而增大。在碱性和酸性缓冲溶液中,释药速率在酸性缓冲溶液中略大于碱性缓冲溶液中的释药速率。

在酸性条件下,溴丙胺太林(PB)分子中N原子被质子化后与阴离子AuCl₄^-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵微乳液中,离解出来的AuCl₄^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与溴丙胺太林的含量呈线性关系,从而间接测定溴丙胺太林的含量。在优化的试验条件下,线性范围为0.001~10×10^-6 g/mL,检出限(3σ)为0.04×10^-9 g/mL,对浓度为1×10^-6 g/mL的溴丙胺太林进行11次平行测定,RSD为1.32%。