添加助熔剂后集西煤灰熔融特性规律研究
王大川, 梁钦锋, 龚欣, 刘海峰, 刘霞
以高灰熔点朱集西洗煤为对象,研究了助熔剂CaCO3、Fe2O3、CaCO3/Fe2O3复合助熔剂以及CaMg(CO3)2对其煤灰熔融特性的影响。结果表明,各助熔剂均可降低煤灰熔融温度,但助熔效果与助熔剂种类和添加量有关,采用CaCO3/Fe2O3复合助熔剂以及CaMg(CO3)2在添加量较小时,助熔效果明显;利用FactSage热力学软件,分析了添加助熔剂对煤灰中矿物高温熔融行为的影响,为进一步掌握助熔剂的助熔机理提供理论帮助。
关键词: 煤灰熔融温度, 助熔剂, 矿物转变
弛豫铁电体的微畴-畴转变与生长动力学
张栋杰, 姚熹
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20040709
制备了铅基弛豫铁电体0.9 Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.1 PbTiO3和Pb(Zn1/3Nb2/3)O3基陶瓷.利用修正的局域冻结玻璃模型研究了弛豫铁电体微畴-宏畴转变动力学和微畴生长动力学,结果表明,微畴-宏畴转变过程是量子化的过程,微畴-宏畴转变的驱动力主要是热驱动力和能量驱动力,微畴-宏畴转变稳定性由活化能和状态数来判断,而微畴生长动力学的稳定性可以用稳定性判据值大小确定.
关键词: 弛豫铁电体;微畴;宏畴;生长;动力学
简单晶格的簇—Bethe格模型
朱宏耀, 江元生
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB19930410
以局域作用为出发点, 用簇—Bethe格子模型讨论了固体定域态密度的定域环境的特征. 示范计算了体心立方、面心立方和简单立方三种格子的稳定化能. 结果表明, 电子半充满时, 体心立方是最稳定的结构, 从而在拓扑近似下解释了第Ⅰ主族和第Ⅳ副族单质的晶体结构.
关键词: 簇-Bethe格; 定域态密度; 稳定性
水热法制备三维网状TiO2纳米线薄膜及其光电化学性能
董祥, 陶杰, 李莹滢, 汪涛, 朱宏
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20090913

为了构建纳米二氧化钛(TiO2)的特殊结构以提高TiO2纳米材料的光催化性能, 利用水热法在钛箔表面制备了三维网络结构的TiO2纳米线薄膜(W-film). 通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)及X射线衍射(XRD)仪对样品进行了表征. 结果表明, 三维网络TiO2纳米线薄膜是由大量非定向生长的锐钛矿型纳米线组成, 直径为10-30 nm, 长度大于5 μm. 利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对W-film 进行光学性能研究, 结果表明在350-700 nm波长范围内W-film的吸光度均大于TiO2纳米粒子(P25)薄膜(P-film)的吸收度, 同时吸收带边发生红移, 且吸光度随水热时间增加而增加. 进一步在Na2SO4溶液中研究了W-film的光电化学性能, 结果表明其光电化学性能较P-film优异. 并以甲基橙为目标降解物考察了W-film的光催化性能. 在相同测试条件下, W-film光催化降解甲基橙的速率是P-film的2.3倍, 展示了良好的应用前景. 这种复合W-film电极兼有柔性和可外加电场的双重优点, 拓展了TiO2薄膜的应用领域.

关键词:

二氧化钛, 纳米线, 薄膜, 水热法, 钛箔

柔性不锈钢基底上一维TiO2纳米线薄膜的制备及表征
吴涛, 陶杰, 邓杰, 汤育欣, 朱宏, 高朋
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20101103
采用直流磁控溅射的方法在柔性不锈钢基底(50 μm)上沉积纯钛薄膜, 后在NaOH碱溶液中经水热法制备了非钛基大长径比的一维TiO2纳米线薄膜, 并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X 射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)以及光电化学的方法对不锈钢基一维TiO2纳米线薄膜进行了表征. 结果表明, 纯钛薄膜的致密度、结晶性能以及与基底的结合强度均随衬底温度的升高而加强;在10 mol·L-1 NaOH浓度下, 生长一维TiO2纳米线结构的适宜温度为130-150 ℃; TiO2纳米线长度达到几个微米, 直径在10-30 nm 之间, 并且相互交叉生长, 构成一个三维网络结构. 此外, 在Na2SO4溶液中对TiO2纳米线薄膜进行了线性扫描和瞬态光电流测试, 结果表明,一维TiO2纳米线薄膜电极较TiO2纳米颗粒电极表现出更优异的光电化学性能. 这种磁控溅射与水热反应相结合的方法, 为非钛异质基底上制备一维TiO2纳米线薄膜提供了新的思路.

 

关键词:

直流磁控溅射, 钛薄膜, 二氧化钛, 纳米线, 水热法

新型氰化物在Strecker反应合成α-氨基腈中的应用
尹科, 段正康, 张蕾, 朱宏
α-氨基腈是合成多种氨基酸的重要中间体,广泛应用于化学、生物、医药等领域。Strecker反应作为最重要的合成α-氨基腈的方法一直受到研究者们极大的关注,但由于传统Strecker反应以剧毒HCN为氰源,危险性大,操作条件苛刻,严重限制了该反应的发展,因此,寻找一种无毒、环境友好的新型氰化物将是解决这一问题的关键。本文将近十年来报道较多的新型氰化物分为TMSCN(三甲基硅氰)、金属氰化物、有机氰化物三类,综述了这三类氰化物在由Strecker反应合成α-氨基腈中的研究进展,重点阐述了以TMSCN为氰源的Strecker反应的催化剂开发及催化机理,介绍了多种常用的金属氰盐和有机氰化物在Strecker反应合成α-氨基腈中的应用情况,并展望了Strecker反应合成α-氨基腈的研究方向。
关键词: α-氨基腈, Strecker反应, 新型氰化物

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