中国化学史研究的重要奠基者元宇
汪丰云, 彭艳梅, 顾家山, 张迪, 陈彪
【化学教育】doi: 10.13884/j.1003-3807hxjy.2013100111
化学史学家、化学教育家、书画家、诗人曹元宇从研究中国古文献《道藏》中的化学开始,发表了《中国古代金丹家的设备和方法》,开创了中国炼丹术研究的先河;出版了《中国化学史话》,对中国化学史研究及教育做出了重要贡献。
关键词: 曹元宇, 炼丹术, 中国化学史
中国近现代工业化学家——张
白欣, 董鑫
张泽垚是中国近现代工业化学家。20世纪初他留美回国后投身于中国化工教育事业与国家工业化建设事业,对国立北京大学、北京女子师范大学、私立江南大学与华东化工学院化工系的发展做出重要贡献;并且他面向社会开展化工普及工作,促进了我国陶瓷学会的建立与发展。2020年是张泽垚逝世50周年,特撰文纪念他。对张泽垚生平的梳理,可以从一个侧面反映出中国近现代化工教育发展历程。
关键词: 张泽垚, 化工, 教育, 思想
莫西沙及其杂质的合成研究进展
王堃, 邹龙, 刘根炎, 谈弋
莫西沙星是第四代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒等特点,因此在临床上得到了广泛的应用。莫西沙星在生产、储存过程中容易产生杂质,为了确保临床用药安全有效,莫西沙星的杂质需要进行控制。本文主要对莫西沙星及其杂质的合成研究进展进行综述。
关键词: 莫西沙星, 杂质, 合成
超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙或氟罗沙
张婧, 赵文岩, 刘富强, 王晓黎
【应用化学】doi: 10.3724/SP.J.1095.2014.30387
建立了一种采用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6mim][PF6])为萃取剂,超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙星和氟罗沙星的方法。实验考察了溶液酸度、离子液体用量等因素对萃取的影响。在pH值分别为3.3、2.1的加替沙星和氟罗沙星水样中,加入0.4 mL[C6mim][PF6],超声,离心,离子液体相直接用于HPLC进行分析。该方法的线性范围为0.5~50 mg/L,测定加替沙星和氟罗沙星的相对标准偏差(n=5)为2.80%和5.93%,二者的检出限分别为0.46、0.97μg/L,该方法萃取水样中加替沙星的加标回收率为80.5%~89.5%,氟罗沙星的加标回收率可达93.3%~99.0%。
关键词: 加替沙星, 氟罗沙星, 离子液体, 超声波
甲磺酸培氟沙与人血清白蛋白之间结合模式的研究
马国正, 谭非, 蒋勇军, 郑柯文, 郭明, 俞庆森
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20050203
采用实验和计算的方法研究了甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白之间的结合作用.荧光法测得甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白形成一种类型的复合物,结合常数为1.7×105 L•mol-1,有1.05个平均结合位点;微量热法测得该药物-蛋白结合过程中焓变为1.03 kJ•mol-1,熵变为101.28 J•K-1•mol-1,反应为熵驱动.用分子对接的方法预测了甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白的结合模式.计算表明,甲磺酸培氟沙星可结合在人血清白蛋白的两个药物结合位点,疏水作用即熵效应在药物与蛋白的结合中起重要作用,预测的结合自由能和实验值基本一致.
关键词: 甲磺酸培氟沙星; 人血清白蛋白; 分子模建; 结合模式
加替沙与牛血清白蛋白的结合反应研究
郭明, 严建伟, 俞庆森, 商志才, 吕建德
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20040220
应用简化的Hummel-Dreyer区带毛细管电泳方法(capillary zone electrophoresis, CZE)研究了牛血清白蛋白与加替沙星分子间的结合作用机制.在位点结合模型的基础上,得到了实用的非线性模拟计算公式,在优选的实验条件下,根据模拟计算公式计算了蛋白质-药物相互作用的结合参数.
关键词: 加替沙星;牛血清白蛋白(BSA);毛细管电泳;非线性模拟
二氟沙在中性水溶液中的光化学性质
李海霞, 周保昌, 刘艳成, 唐睿智, 张鹏, 李景烨, 王文锋
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB201409161

对二氟沙星在中性水溶液中的光化学性质进行了研究. 在pH值为7.17 的水溶液中二氟沙星的紫外吸收峰位于273 nm (摩尔消光系数ε=33000 dm3·mol-1·cm-1), 323 nm (ε=15500 dm3·mol-1·cm-1), 335 nm (ε=15500 dm3·mol-1·cm-1)处. 荧光吸收和发射光谱均显示二氟沙星具有pH效应, 其pKa(电离平衡常数)测定分别为5.9 和9.8. 二氟沙星的荧光量子产额较低, 在pH=3.00 时达到最大值, 为0.06. 同时对二氟沙星在中性水溶液中的激光光解和脉冲辐解进行详细研究. 激光光解研究发现在水溶液中二氟沙星的三重激发态位于620nm, 其摩尔消光系数为7900 dm3·mol-1·cm-1. 通过能量转移的方法得到其三重激发态的能量为263.5 kJ·mol-1,三重激发态的量子产额为0.21. 在激光激发下, 二氟沙星进行单光子电离其量子产额为0.02. 脉冲辐解研究表明二氟沙星可以与水合电子(eaq-)及羟基自由基(·OH)快速反应, 其二级反应动力学常数分别为1.72×1010和1.0×1010 dm3·mol-1·s-1. 本文对二氟沙星光化学性质的研究有助于确定其光敏毒性的产生机理.

关键词:

光化学性质, 激光光解, 脉冲辐解, 二氟沙星, 激发态

依诺沙分子印迹聚合物的分子识别
曹玺珉, 廖玲, 杜黎明
采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力。Scatchard分析表明,该分子印迹聚合物在识别依诺沙星分子的过程中存在2类不同的结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd1=0.22 mmol/L,最大表观结合常数Qmax1=52.2μmol/g;低亲和力结合位点的离解常数Kd2=1.23 mmol/L,最大表观结合常数Qmax2=150.5μmol/g。结合底物的实验结果表明,依诺沙星分子印迹聚合物对依诺沙星呈现较高的吸附性能和选择识别特性。将该印迹聚合物作为固相萃取剂,在人血清依诺沙星的分析中对样品进行了有效的净化和富集。
关键词: 分子印迹聚合物, 依诺沙星, 分子识别, 固相萃取
恩诺沙与牛血清白蛋白的相互作用
贾丽华, 曾晓丹, 郭祥峰, 王清滨
用荧光光谱法、紫外分光光度法研究了甲醇与水的体积比为1:9溶液中恩诺沙星(EFLX)与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合作用。研究表明,二者的结合常数为4.16×105 L/mol,以其摩尔比为1:1结合,给体(BSA)与受体(EFLX)间的距离r=4.40 nm。EFLX与BSA的相互结合作用为荧光静态猝灭过程。
关键词: 恩诺沙星, 牛血清白蛋白, 荧光猝灭
替米考磁性表面分子印迹聚合物的制备及应用
夏张悦怿, 杨丙成, 章飞芳, 梁鑫淼
【色谱】doi: 10.3724/SP.J.1123.2019.03005
报道了一种替米考星磁性表面分子印迹聚合物吸附剂。它以Fe3O4@SiO2为磁性基质,替米考星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,通过硅烷化反应在Fe3O4@SiO2表面键合上3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷制备得到。该吸附剂对大环内酯类抗生素表现出高选择性和高富集能力(对4种模型大环内酯的富集倍数为212~675倍)。相比传统的非表面分子印迹聚合物,吸附平衡时间可缩短为30 min,可以重复使用至少6次;结合高效液相色谱-紫外检测,将该吸附剂应用于奶粉中4种大环内酯类抗生素的残留检测,所得检出限和定量限分别为0.58~1.36 μg/kg和1.92~4.55 μg/kg,日内(n=5)和日间(n=3)回收率在83.2%~123.0%之间,RSD均小于12.2%。
关键词: 表面分子印迹聚合物, 磁性固相萃取, 高效液相色谱, 大环内酯类抗生素, 奶粉

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