红类CDK1抑制剂的同源模建、分子对接及3D-QSAR研究
张青青, 姚其正, 张生平, 毕乐明, 周之光, 张骥
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB201312192

细胞周期蛋白依赖性激酶1的异常表达会导致G2期的停滞及多种肿瘤的发生,故CDK1近年来已成为一个理想的治疗靶点. 本文以细胞分裂调控蛋白2的同源体为模板,同源模建了CDK1的结构,并与靛玉红类小分子抑制剂进行分子对接. 分别运用三种叠合方法进行分子叠合,并在此基础上采用Sybyl 7.1中的比较分子场分析(CoMFA)模块及Discovery Studio 3.0中的三维定量构效关系(3D-QSAR)模块(以下简称为DS)分别建立了3D-QSAR模型. 其中,将分子对接叠合与公共骨架叠合联合运用的叠合方法所得3D-QSAR模型的评价参数是最佳的(CoMFA:q2=0.681,r2=0.909,rpred.2=0.836; DS:q2=0.579,r2=0.971,rpred.2=0.795,其中q2为交叉验证系数,r2为非交叉验证系数). 本文的研究结果在对靛玉红类小分子进行结构修饰设计出新的CDK1抑制剂方面,可提供重要的理论基础.

关键词:

细胞周期蛋白依赖性激酶1, 靛玉红, 3D-QSAR, 比较分子场分析, 同源模建

他山之石 可以攻——试评两本教科书:《现代化学原理》和《无机化学》
金若水, 谢高阳
【大学化学】doi: 10.3866/PKU.DXHX19970320
这本书是Duward F.Shriver,Peter Atkins和Cooper H.Longford合着的InorganicChemistry第二版,1994年由Oxford Universit y P ress出版。
他山之石可以攻试评两本教科书:《现代化学原理》和《无机化学》
谢高阳, 金若水
【大学化学】doi: 10.3866/PKU.DXHX19970219
他山之石可以攻玉试评两本教科书:《现代化学原理》和《无机化学》谢高阳金若水(复旦大学化学系上海200433)在我们现行的教学计划中,一年级秋、春季开设普通化学,其中有初步的元素化学,三年级春季开设无机化学,三年级春季和四年级秋季开设现代化学专题课,又包括若干无机化学专题,目的是使化学系本科学生在坚实的理论基础上,获得系统的、较全面和深入的现代无机化学知识.
水的饱和蒸气压测定新方法——绿色化教学改革研究
乔艳红, 孙玉
【大学化学】doi: 10.3969/j.issn.1000-8438.2012.04.012
通过对液体饱和蒸气压实验装置的改进和实验方案的选择,确定了一种可用于测定水的饱和蒸气压的新方法。改进后的实验不仅减少了环境污染,降低了实验成本,而且操作方便。用经过改进以后的实验方法测定温度范围为50~75℃的水的平均摩尔气化热,数量级与文献值一致,相对误差小于3%。
关键词:

水的饱和蒸气压, 物理化学实验, 教学改革, 绿色化学

石墨相氮化碳/三聚氯氰复合光催化剂的制备及其光催化活性
张晓楠, 孙玉, 李乃瑄
【应用化学】doi: 10.11944/j.issn.1000-0518.2016.07.150356
研制了一种石墨相氮化碳/三聚氯氰(g-C3N4/C3Cl3N3)复合型光催化剂。 由于该催化剂在g-C3N4的基础上有效拓展了π共轭体系,同时引入氯原子,使带隙位置上移,改善了光生电荷的还原能力,在可见光照射下,能有效降解有机污染物。 实验结果表明,20 min内对RR染料废水的降解率达94.7%,重复使用5次后,降解率仍达94%。 通过在降解体系中加入氧化性活性物种捕获剂的方法,研究了g-C3N4/C3Cl3N3吸收可见光降解有机污染物的机理。
关键词: 氮化碳, 三聚氯氰, 活性红(RR), 可见光催化
氮、氧为配位原子的铅(Ⅱ)混合配合物的稳定性研究Ⅳ.铅(Ⅱ)-芳香氮碱-苯烷基丙二酸体系
高恩君, 孙玉, 刘祁涛
混合配体配合物中配体间的相互作用在金属酶化学及其生物识别过程中具有重要意义[1,2].
关键词: 联吡啶, 邻菲咯啉, 硝基邻菲咯啉, 苯烷基丙二酸, 铅(Ⅱ)混合配合物, 稳定性
同系规律的联系和比较
孙玉
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB19870518
CO分子在不同类型Al2O3表面的吸附构型和电子结构
臧丽莉, 胡建明, 孙玉, 金华, 朱佳, 李奕, 黄昕, 章永凡
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20110920
采用基于赝势平面波基组的密度泛函理论方法对CO 分子在α-Al2O3(0001)以及γ-Al2O3 的(100)、(110C)、(110D)表面上的吸附构型和电子结构进行系统研究. 计算结果表明, CO倾向于选取C端吸附在表层Al原子上, 并主要通过其5σ轨道与表面发生作用, 吸附后部分电子从CO转移到底物, 导致各Al2O3表面功函均发生不同程度的下降. 与气相相比, 吸附后CO分子的C―O伸缩振动频率均发生蓝移. 通过对比CO在各表面上的吸附情况, 可以看出CO可作为检测Al2O3不同类型表面活性中心的有效探针分子.
关键词:

Al2O3表面, CO分子, 吸附, 电子结构

1200 ℃合成Mn3O4-Fe2O3体系的物相关系、结构和阳离子分布
王蓉, 杨承旭, 时迎国, 孙玉, 李国宝, 金头男, 秦高梧, 廖复辉, 林建华
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB201202271
在空气气氛中1200 ℃温度下合成了Mn3O4-Fe2O3体系的各类样品, 并将其快速淬火到室温. X射线粉末衍射(XRD)分析表明这样得到的该体系样品存在三个固溶体Mn3-3xFe3xO4 (0.00≤x≤0.278), Mn3-3xFe3xO4(0.291≤x≤0.667)和Mn2-2xFe2xO3(0.89≤x≤1.00). X射线粉末衍射数据的结构精修显示它们分别具有I41/amd空间群的黑锰矿结构、Fd3m空间群的尖晶石结构和R3c 空间群的赤铁矿结构. 各固溶体之间都存在两相共存的区域. 57Fe 穆斯堡尔谱数据显示Fe 在各个物相中都是Fe3+, 在黑锰矿和尖晶石中存在两种结晶学环境不同的Fe3+, 而在赤铁矿中只存在一种Fe3+. 结合X射线光电子能谱(XPS)的数据, 可以认为黑锰矿和尖晶石中的阳离子分布可以用分子式Mn1-x2+Fex3+[Mnx3+Fex3+Mn2-3x3+]O4表示, 而赤铁矿为Mn2-2x3+Fe2x3+O3.
关键词:

相关系, 结构, 57Fe穆斯堡尔谱, X射线光电子能谱, 阳离子分布, Mn3O4, Fe2O3

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