乙酸甲酯在激光场下的电离
熊轶嘉, 吴成印, 高振, 孔繁敖, 杨晓东, 陆海鹤, 徐至展
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20001012
关键词:

乙酸甲酯, 飞秒激光, 隧道电离, Keldysh因子

甲烷在飞秒激光场中的解离
唐晓萍, 王素凡, 高丽蓉, 王操, 孔繁敖
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20030720
用波长为800 nm,脉宽为160 fs,强度范围为7.6×1013~1.4×1014 W•cm-2的强激光使甲烷分子解离,并用质谱仪检测产生的离子.母体离子在较低的激光强度(7.6×1013 W•cm-2)下出现;当激光强度增加到8.0×1013 W•cm-2时,开始出现;CH2+、CH+和C+离子出现的阈值分别为1.0×1014 W•cm-2、1.4×1014 W•cm-2和1.4×1014 W•cm-2.这些现象表明甲烷的解离是一个顺序过程.质谱图中没有多电荷离子,因此排除了发生库仑爆炸的可能.以线偏振激光作用于甲烷,只有H+离子有各向异性的角度分布,暗示分子中的化学键是被激光外场拉断的,且初级产物离子H+是沿着激光电场的方向飞出.提出的准双原子分子模型较好地解释了实验结果.
关键词: 飞秒激光;强激光场;甲烷;飞行时间质谱;解离
环型嵌段高分子的分凝理论方法
柳明, 杨颖梓, 邱枫
【化学学报】doi: 10.6023/A17050235
环型嵌段高分子没有自由端,分相结构会存在两种嵌段共混相区,使经典的线型嵌段高分子强分凝理论不能适用.在强分凝极限下,推导了两个共混相区之间的界面能,并结合两端固定在不同界面上的链的拉伸能,从而建立了环型嵌段高分子的强分凝理论研究方法.将此理论应用于环型两嵌段高分子体系,发现环型链比等链长的线型链更难相分离,且相结构周期远小于线型链.这与自洽场理论的结果一致.将此理论应用于环型三嵌段高分子,发现三元相图中心附近出现多种无共混相区的砖块堆积结构,而在靠近相图边缘部分,即组分比例较不对称时,含共混相区的层状和柱状结构占优势.
关键词: 强分凝理论, 强分凝极限, 环型嵌段高分子, 相图, 界面能
CF3I在红外场下的多光子解离
谢匡吉, 李长林
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB19850508
本文用TEA CO_2激光9.6R(14)支作激发光源, 富里叶变换红外光谱仪作分析手段, NO, O_2作CF_3自由基的捕捉剂, 研究了CF_3I红外多光子解离的动力学。
实验发现, O_2和NO均可用来捕捉CF_3I的红外光解产物CF_3自由基。从对CF_3I的红外多光子解离率与外加气体压力的变化关系的研究, 以及CF_3I红外多光子吸收的测量, 揭示出该分子在受红外激光激发时, 具有小分子的特性。同时也观察到外加气体对早期瓶颈效应的消除。在无碰撞及早期瓶颈效应可忽略状态下, 用能量间隔主方程对多光子解离率与激光能量密度的变化关系作了拟合, 得出了与实验比较一致的结果。
聚电解质在DMSO/THF中溶剂化状态的变化
高峰, 任碧野, 严宇, 童真
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20000515
关键词:

丹磺酰胺, , 聚电解质, 溶剂化, 荧光光谱

反应电解质形成的移动化学反应界面:理论
曹成喜
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB19970911

在“沉淀反应前缘”(precipitate reaction front)概念和“静止中和反应界面”概念的基础上,提出了由强反应电解质形成的移动化学反应界面的概念,推导出一系列相关的移动和静止化学反应界面方程. 理论结果显示:(1)“沉淀反应前缘”的概念在本质上相当于,但不等同于移动化学反应界面的概念;(2)移动化学反应界面的概念在本质上不同于移动界面系统的概念,既使前者的方程在形式上非常相似于和对称于后者的方程(此方程在40-50年代形成,在等速电泳或置换电泳中具有重要的应用).

关键词:

界面, 电解质, 电迁移, 电泳, 等电聚焦电泳,

纳秒激光场中苯电离产生高价离子的研究
孔祥蕾, 罗晓琳, 张先燚, 牛冬梅, 张树东, 阚瑞峰, 裴克梅, 李益民, 刘颖, 李海洋
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20030519
用25 ns脉冲Nd-YAG 532 nm的激光,在1010~1011 W•cm-2的光场强度下,利用飞行时间质谱对He、 N2、Ar载气条件下苯的激光电离过程进行了研究.发现当利用氩作为载气时,除观察到C2+、C2H2+、C3H3+、C6H6+离子外,还观察到很强的Cq+(q=1~3)高价离子.这些离子都有很高的平动能, C2+的最可几平动能为12.9 eV, C3+为37.5 eV.通过改变载气种类和压力及在不同光场强度条件下的实验,可以认为这些高价离子来源于含苯团簇的库仑爆炸过程.
关键词: 苯;纳秒激光;高价离子;库仑爆炸
高电位胶体颗粒相互作用的近似表达式
陈崇钧, 罗根祥, 金军, 王好平
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB20010420
关键词: 胶体;平板型胶粒;高表面电位;相互作用能;相互作用力
多原子分子在飞秒激光场中的解离
王操, 孔繁敖
【物理化学学报】doi: 10.3866/PKU.WHXB200408zk24
强场化学是一个新的研究领域,分子在强激光场中解离则是该领域中的一个重要课题.本文阐述分子在强飞秒激光场(1013~1014 W•cm-2)中的解离规律以及我们所提出的场致解离(FAD)理论.在模型中我们考虑的是分子离子的解离,而且只考虑那些键轴平行于激光场方向的离子.此模型要求先计算出分子离子的缀饰势能面(Dressed PES),再计算键长随时间变化的准经典轨线(QCT).以甲烷、丙酮为例进行了实验和理论研究,理论计算的结果能很好地阐明观察到的实验结果.
关键词: 强飞秒激光场;飞行时间质谱;场致解离;甲烷;丙酮
淀粉基阳离子两性絮凝剂的合成
马希晨, 秦鹏, 聂新卫, 宋辉, 曹亚峰
淀粉接枝聚丙烯酰胺(St-g-PAM)经胺甲基化、磺化和季胺化反应制得强阳离子型两性絮凝剂,探讨了反应物配比、反应温度、pH值、反应时间等因素对胺化度、阴离子化度、季铵化度的影响,确定了总的反应原料配比:n(St-g-PAM):n(甲醛):n(二甲胺):n(亚硫酸氢钠):n(环氧氯丙烷)=1.0:1.2:0.7:0.4:0.4,磺化最佳工艺条件:t=65℃、pH=12、Time=3.0 h;季铵化最佳工艺条件:t=50℃、pH=11、Time=3.5 h,淀粉基强阳离子两性絮凝剂的胺化度为5.55 mmol/g,阴离子化度为2.44 mmol/g,季铵化度为2.55 mmol/g。
关键词: 淀粉, 阳离子, 两性絮凝剂

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