高碱煤含钠矿物沉积层的高温熔融及多相反应过程分析

靳虎 王泽安 阳维 宁坚 谢逸豪 刘豪

引用本文: 靳虎, 王泽安, 阳维, 宁坚, 谢逸豪, 刘豪. 高碱煤含钠矿物沉积层的高温熔融及多相反应过程分析[J]. 燃料化学学报, 2019, 47(1): 31-38. shu
Citation:  JIN Hu, WANG Ze-an, YANG Wei, NING Jian, XIE Yi-hao, LIU Hao. Melting behavior and heterogeneous reaction of Na-bearing deposits at high temperature during high-alkali coal combustion[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2019, 47(1): 31-38. shu

高碱煤含钠矿物沉积层的高温熔融及多相反应过程分析

    通讯作者: 刘豪, liuhao@hust.edu.cn
  • 基金项目:

    国家重点研发计划(2017YFC0703100)和国家自然科学基金(51276074)资助

摘要: 采用纯矿物试剂模拟燃用高碱煤时炉内受热面典型的灰沉积层化学组成,利用热机械分析(TMA)、TG-DSC分析、高温煅烧实验结合XRD、SEM-EDS表征方法研究了不同Na2SO4含量灰沉积层的高温熔融过程及矿物间的多相反应机理。结果表明,掺混Na2SO4后沉积层熔化特征温度显著降低,Na2SO4的主要反应途径与掺混比例有关,当掺混比低于20%时,Na2SO4与SiO2、CaO、Al2O3反应主要转变为CaSO4和钠的硅铝酸盐;掺混比大于40%时则主要与CaSO4生成低熔点的钠钙复合硫酸盐。富Na2SO4沉积层颗粒在800℃时开始黏结;900-950℃时,霞石、钠长石等钠的硅铝酸盐发生低温共熔,同时Na2SO4和CaSO4生成的复合硫酸盐开始熔融,逐渐形成液相;1200-1250℃时,镁黄长石与含钙矿物发生强烈共熔,温度超过1300℃后矿物完全熔融成为自由液相。

English

  • 新疆煤炭资源储量丰富,其中准东煤田预测储量达3.9×1011 t[1]。但由于新疆煤富含碱金属Na,导致燃用过程中极易出现沾污、结渣,给锅炉的高效运行造成安全隐患[2]。准东煤中Na主要以原子、氧化物、氯化物形式释放,有机硫和黄铁矿则氧化为SO2[3],Na原子、气态的NaCl易与烟气中的SO2反应,生成大量的Na2SO4,气态的Na2SO4随后冷凝在受热面形成积灰内层[4-9],随着内层变厚,表面迎烟侧形成黏性的熔融或半熔融基体。此外,一部分Na、Ca硫酸盐附着于飞灰颗粒表面,使得灰颗粒的黏性增加[10],不同粒径的灰颗粒通过布朗运动、热泳、惯性运动、冷凝以及化学反应等方式被黏性的硫酸盐初始积灰层捕获[11],形成烧结层。沉积层厚度增加使得表面温度随之升高,新捕获的灰颗粒在表面熔化、团聚,并与煤灰矿物质之间发生复杂的反应,生成新的低温共熔物,形成致密渣层[3, 12]

    矿物组分决定沉积层的熔融特征,含Na物质能够降低灰熔点,陈晓东等[13]研究了气化条件下Na2O对灰熔融的影响,韩克鑫等[14]研究了Na基矿物与煤灰的作用机制,Qi等[15]研究了Na基矿物对煤的结渣特性影响。Wei等[11]在350 MW锅炉渣层中发现,渣层出现分层现象,内层硫含量较高,外层Na含量高且都含有硬石膏。此外,无水芒硝、钠长石、钠钙硫酸盐、钠铁硫酸盐、钠钙硅铝酸盐是灰沉积中重要矿物[3, 16, 17]

    如前所述,碱金属硫酸盐的沉积是沾污结渣的重要原因[3-12, 16, 17],已有研究主要集中在:对沉积层取样分析推测沾污结渣的形成和发展过程;将Na盐添加到煤或煤灰中,研究其熔融和结渣特性[13-15];但由于沉积层与煤灰的元素含量有较大差异[3],因此, 它的熔融过程及沉积过程中Na2SO4和其他矿物的反应过程也不相同,目前,对富硫酸盐沉积层的熔融特性和不同硫酸盐含量与矿物反应过程研究报道较少。因此,本研究采用热机械分析(TMA)、高温煅烧实验研究了不同Na2SO4含量、不同温度下沉积灰的熔融和多相反应过程,有助于深入理解Na2SO4在沾污、结渣过程中与沉积矿物的作用机理。

    沉积层是易挥发碱金属与部分煤灰矿物经过凝结、黏附以及长时间的高温多相反应(包括熔融)形成,因此, 沉积层中矿物相成分非常复杂;已有的研究者主要从化学组成、断面元素含量等方面对沉积层中易结渣矿物的富集行为进行分析[18, 19],进而推测灰沉积的形成和发展过程。本研究在前人对沉积层化学组成分析的基础上[8, 11],采用CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3、MgO、Na2SO4的混合物模拟典型沉积层中各元素的含量,较为直观地考察Na的掺量对沉积层矿物熔融和反应过程的影响。

    研究表明,灰沉积中的硅铝比(S/A)一般在3左右,Ca含量也较高[3, 8, 11]。Wei等[11]发现屏式过热器沉积层内层和外层元素含量有明显差异,Na含量在2%-10%,S含量在8%-15%,以Na2SO4来模拟沉积层中的Na和S,因此, 掺混比(以Na2SO4/沉积矿物的质量分数计)选择10%-60%。

    实验采用化学纯(CP)矿物按质量比来配制,保持CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3、MgO的矿物相对比例不变,将掺混比分别为0、10%、20%、40%、60%的Na2SO4与上述矿物混合制成样品S1-S5,各实验样品的组成见表 1。由于燃烧产生的飞灰颗粒细小[20],实验时将各矿物粉碎和研磨后筛到平均粒度小于74 μm,通过机械振荡30 min使其充分混合。

    表 1

    表 1  样品的化学组成
    Table 1.  Chemical composition of samples
    下载: 导出CSV
    Sample Content w/%
    CaO SiO2 Al2O3 Fe2O3 MgO Na2SO4
    S1 40.00 30.00 10.00 12.00 8.00 0
    S2 38.10 28.57 9.52 11.43 7.62 4.76
    S3 36.36 27.27 9.09 10.91 7.27 9.09
    S4 33.33 25.00 8.33 10.00 6.67 16.67
    S5 28.57 21.43 7.14 8.57 5.71 28.57

    TMA可以反映煤灰在升温过程中是否发生了膨胀、收缩、熔化等现象及煤灰熔融的快慢[21]。此外,它还可以预测煤粉锅炉的灰沉积行为,基于TMA判别煤灰结渣指标与实际具有较好的一致性[21-23]。通常研究者主要采用传统灰熔点测试(AFT)煤灰熔融和结渣特性[13, 15],但TMA比AFT具有更高精度和更好的重复性,通常的角锥法测得的灰熔点误差为±40 ℃,TMA只有±10 ℃[23]。本研究采用法国SETARAM公司的热机械分析仪(Setsys Evo)来研究样品的熔融过程。将大约20 mg样品置于钼制坩埚,以1 MPa的压力压紧,将探头插入坩埚,随后一起放置到TMA仪器中,探头连杆施加2 g负载。以高纯N2净化15 min,样品以15 ℃/min的速率从室温加热至900 ℃,随后以5 ℃/min加热到1500 ℃。加热过程记录探头的位移并计算出样品收缩比例。TG-DSC分析采用耐驰STA449F3,在20%O2/80%N2气氛下,以10 ℃/min由室温升至1300 ℃。

    将所有样品用高温电阻炉(SX4-5-17Q,中国武汉亚华炉业有限公司)在空气气氛下以10 ℃/min的恒定加热速率从室温加热至四个目标温度:800、1000、1100和1200 ℃,然后再保温1 h。在空气中快速冷却后,采用X射线衍射仪来分析样品中的矿物相组成。实验采用德国Bruker公司生产的D8 Advance X射线衍射仪,Cu 辐射(波长λ= 0.15406 nm),石墨单色器。扫描以5(°)/ min的恒定扫描速率从5°至90°(2θ角),加速电压为40 kV,相应的电流为40 mA。同时采用带有能谱仪的扫描电子显微镜(SEM-EDS)对不同温度下制备的渣样的微观结构进行表征。实验采用德国蔡司的Ultra Plus扫描电镜,放大倍数为12-1×106倍。此外,能谱仪还能半定量的分析样品的特定区域的元素组成。

    图 1为不同Na2SO4掺混比样品的TMA收缩曲线。由图 1可知,含有Na2SO4的沉积灰与沉积矿物具有完全不同的收缩曲线,而不同Na2SO4的含量的收缩曲线具有相似性,尤其是当掺混比为10%、20%、40%时,这表明此掺混比条件下具有相似的熔融过程。

    图 1

    图 1.  不同Na2SO4含量样品的TMA收缩曲线(a)和收缩速率曲线(b)
    Figure 1.  TMA traces (a) and shrinkage rate curves (b) of samples with different Na2SO4 addition ratios

    根据收缩的比例和收缩速率,可以将样品S1的熔化过程分为缓慢烧结、大量熔化、自由液相三个阶段[23]:第一阶段为900-1280 ℃,缓慢的收缩了20%,没有出现收缩速率峰值,这个阶段主要发生的是颗粒的烧结,使得气孔减少,颗粒重排,体积收缩; 第二阶段为1280-1440 ℃,这时大量的矿物开始熔化,液固比急速增加,在1300和1430 ℃出现两个收缩速率峰值,说明在这两个阶段有不同的共熔物形成; 第三阶段开始于1440 ℃,此阶段样品只有轻微的收缩,主要发生的是少量难熔的物质溶解在液相渣中,并且影响渣的流动性能。S2-S5的熔化过程有所不同,可以分为液相形成、液相烧结、大量熔化、自由液相四个阶段。第一阶段为900-1000 ℃,样品快速收缩约20%,在940 ℃出现收缩速率峰值,Na2SO4熔点是884 ℃,此时的快速收缩是因为液相的Na2SO4与矿物反应生成霞石(NaAlSiO4)、钠长石(NaAlSi3O8)、CaSO4等(图 3图 5),霞石和钠长石、三斜霞石形成的共熔物以及Na2SO4和CaSO4形成的复合硫酸盐在900-950 ℃熔融,因此, Na2SO4促进了初始共熔物的形成。第二阶段为液相烧结,发生在1000-1150 ℃,液相的形成加速了烧结,使得沉积灰快速团聚形成致密结构。掺混比增加时收缩速率有增加趋势,60%的掺混比液相烧结显著快于其他样品。相比于S1的缓慢烧结,S2-S5先快速形成部分液相,随后发生液相烧结,并且烧结结束阶段提前了130 ℃。第三阶段为1150-1300 ℃,这时大量的液相开始形成,1220 ℃达到峰值,表明此温度下矿物发生共熔。第四阶段开始于1300 ℃左右,此时认为样品基本处于液相。

    图 3

    图 3.  Na2O-SiO2-Al2O3三元相图[25]
    Figure 3.  Ternary phase diagram of Na2O-SiO2-Al2O3

    图 5

    图 5.  S1(a)和S3(b)在不同温度下煅烧的XRD谱图
    Figure 5.  XRD analysis of S1 (a) and S3 (b) at different temperatures

    (a)-1: SiO2; 2: CaO; 3:Fe2O3; 4: Al2O3; 5: MgO; 6: Ca2Fe2O5; 7: CaSiO3; (b)-1: Fe2O3; 2: SiO2; 3: Al2O3; 4: CaO; 5: MgO; 6: CaSO4; 7: MgFe2O4; 8: Ca2Fe2O5; 9: CaSiO3; a: Ca2SiO4; b: Ca7Mg(SiO4)4; c: Ca7MgSi2O7; d: Ca3Mg(SiO4)2

    TMA的熔化特征温度t25t50t75t90被广泛用来表征煤灰熔化特征,分别定义为收缩比例为25%、50%、75%、90%时的温度[22]。不同样品的TMA熔化特征温度见图 2

    图 2

    图 2.  不同Na2SO4含量样品的特征温度
    Figure 2.  Characteristic temperatures of samples with different Na2SO4 addition ratios

    t25被认为是灰的软化和烧结阶段,t50代表了大量熔化阶段,此时60%的灰开始熔化,类似于初始变形温度IDT,t75则表示80%的灰已经熔化,与半球温度HT具有相同趋势,可以被认为是物质的熔化温度,而t90被认为基本完全为液相时的温度[24]。TMA收缩比取决于液固比L/S,与AFT并不是完全对应。由图 2可知,Na2SO4的存在使得四个特征温度都显著降低,10%掺混比使得t25t50降低100 ℃,t75t90降低200 ℃。这表明Na2SO4与矿物的反应加速液相的形成,促进低熔点物质的生成,揭示其强结渣性。t25在掺混比为10%-40%基本不变,到60%时明显下降,结合图 3三元相图[25]可知,掺混比为20%、40%时位于霞石区,而掺混比为60%时位于Na2SiO3(熔点为1088 ℃)区,因此, 推测Na2SiO3的熔融导致t25降低,这与S5的TMA曲线在此时的收缩相一致。对比Na2SO4掺混比从10%-60%发现,t50t75变化较小,这是因为快速收缩阶段主要是Ca-Si-Mg-Al等元素生成的物质在1200-1250 ℃共熔,增加Na含量对其影响较小。陈晓东等[13]也发现对于低硅铝高钙准东煤灰,增加Na2O含量对煤灰特征温度的降低作用不明显。而t90在10%-60%则呈现先升高后降低的趋势,这可能是因为20%掺混比在高温下生成了CaO等部分高熔点的物质(图 6)。TG-DSC曲线可以反映硫酸盐的分解和样品的吸放热特性,结果见图 4

    图 4

    图 4.  不同Na2SO4含量样品的TG(a)和DSC(b)曲线
    Figure 4.  TG (a) and DSC (b) curves of samples with different Na2SO4 addition ratios

    图 6

    图 6.  不同Na2SO4掺混比1100 ℃下煅烧的XRD谱图
    Figure 6.  XRD analysis of samples with different

    Na2SO4 addition ratios at 1100 ℃ 1: SiO2; 2: MgO; 3: Ca2Fe2O5; 4: CaO; 5: Fe2O3; 6: MgFe2O4; 7: Ca2SiO4; 8: CaSiO3; 9: CaSO4; a: Ca3Mg(SiO4)2; b: Ca7Mg(SiO4)4; c: Ca2Al2SiO7; d: Ca2MgSi2O7; e: (Na0.8Ca0.1)2SO4; f: Na2SO4

    由于样品中CaO在混合过程中易潮解为Ca(OH)2,升温过程中又分解,因此, 将TG曲线在700 ℃归一化处理。TG在700-1200 ℃基本不变,1200-1300 ℃样品S2-S5急速失重,这主要是因为超过1200 ℃硫酸盐开始分解,因此, 当沉积层外侧温度超过1200 ℃,硫酸盐很难沉积。到1300 ℃失重比分别为5.2%、7.9%、8.3%、10.5%,而理论上硫酸盐全部分解失重比为5.1%、9.3%、16.0%、21.2%,因此, 掺混比为10%时,硫酸盐在超过1300 ℃几乎全部分解为SO2,由于Si、Al矿物能促进其分解,因此, Na2SO4掺混比越高,残留在渣中的越多,掺混比超过20%时,在1300 ℃仍有较多残留。因此, Na2SO4与煤灰作用过程与Na2CO3或Na2O有所不同,因为高温下高含量的Na2SO4不能完全分解。此外,DSC曲线表明,在700-1200 ℃样品不断吸热,S4和S5在940 ℃出现吸热峰,表明高含量的Na2SO4生成的低温共熔物在此时熔融,结合XRD分析推测是硫酸复盐的熔融引起的。在1300 ℃附近的吸热峰表明,部分高熔点的物质此时熔融或反应。

    为进一步确定不同温度下矿物之间的反应过程,对掺混比为0和20%的样品S1、S3在不同温度煅烧后的渣样进行XRD分析,结果见图 5。S1在800-1200 ℃矿物间较难反应,在1000 ℃生成黑钙铁石,1100 ℃生成硅灰石,在1200 ℃依然有石英、生石灰等初始矿物。

    S3在800 ℃时出现大量初始矿物的衍射峰,表明低于800 ℃沉积矿物间难以发生反应,因此,800 ℃以下的积灰主要通过物理作用进一步生长。1000 ℃时出现CaSO4峰,CaSO4是结渣层中的主要物质,具有较高的黏结性[3, 11, 16]。同时,1000 ℃时石英的衍射强度减弱,且没有其他Si、Al矿物,说明Na2SO4可能与Si、Al矿物反应生成低熔点的物质。Kyi等[26]认为,Na2SO4可以直接和SiO2生成硅酸盐和SO2,且温度升高促进反应的进行,而TG曲线此时没有失重,由此推测,在900 ℃左右,CaO和SiO2、Al2O3的协同作用使得液相Na2SO4转变为CaSO4和Na的硅酸盐或硅铝酸盐(反应(2)或(3)),结合相图可知,S3位于霞石(NaAlSiO4)相区,S2位于钠长石(NaAiSi3O8)相区,而霞石可以和周围相区钠长石、三斜霞石等发生共熔,最低共熔温度915 ℃。这与TMA曲线在900-950 ℃收缩相一致。此外,MgO、CaO分别与Fe2O3反应生成镁铁尖晶石和黑钙铁石。

    800-1000 ℃可能发生的反应如下:

    $ {\rm{N}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{S}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}\left( {\rm{s}} \right) \to {\rm{N}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{S}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}\left( {\rm{l}} \right) $

    (1)

    $ {\rm{N}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{S}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}\left( {\rm{l}} \right){\rm{ + CaO}} + n{\rm{Si}}{{\rm{O}}_2} \to {\rm{N}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{O}} \cdot n{\rm{Si}}{{\rm{O}}_2} + {\rm{CaS}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}} $

    (2)

    $ {\rm{N}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{S}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}\left( {\rm{l}} \right){\rm{ + CaO}} + n{\rm{Si}}{{\rm{O}}_2} + m{\rm{A}}{{\rm{l}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_{\rm{3}}} \to {\rm{N}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{O}} \cdot m{\rm{A}}{{\rm{l}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_3} \cdot n{\rm{Si}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}{\rm{ + CaS}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}} $

    (3)

    $ {\rm{MgO + F}}{{\rm{e}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_{\rm{3}}} \to {\rm{MgF}}{{\rm{e}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}(镁铁尖晶石) $

    (4)

    $ {\rm{2CaO + F}}{{\rm{e}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_3} \to {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{F}}{{\rm{e}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_{\rm{5}}}(黑钙铁石) $

    (5)

    1100 ℃时,石英衍射峰进一步降低,这是由于SiO2和CaO反应生成硅灰石和斜硅钙石,此外CaO、SiO2、MgO反应生成镁黄长石、镁硅钙石和白硅钙石,这些物质具有较高熔点,因此, S3在1000-1100 ℃没有低熔点物质生成,在TMA曲线上表现为水平过渡阶段。1000-1100 ℃主要反应如下:

    $ {\rm{CaO + Si}}{{\rm{O}}_2} \to {\rm{CaSi}}{{\rm{O}}_{\rm{3}}}(硅灰石) $

    (6)

    $ {\rm{2CaO + Si}}{{\rm{O}}_2} \to {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{Si}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}(斜硅钙石) $

    (7)

    $ {\rm{CaO + 2Si}}{{\rm{O}}_2} + {\rm{MgO}} \to {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{MgS}}{{\rm{i}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_7}(镁黄长石) $

    (8)

    $ {\rm{3CaO + MgO + 2Si}}{{\rm{O}}_2} \to {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{3}}}{\rm{Mg(Si}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}{{\rm{)}}_{\rm{2}}}(镁硅钙石) $

    (9)

    $ {\rm{7CaO + MgO + 4Si}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}} \to {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{7}}}{\rm{Mg(Si}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}{)_4}(白硅钙石) $

    (10)

    S3在1200 ℃时CaSO4衍射峰减弱,硅灰石、斜硅钙石消失,含量最多的物相为镁黄长石Ca2MgSi2O7,此外,还有尖晶石、镁硅钙石、白硅钙石相,这是由于CaSO4高温分解,这与TG结果一致,而硅灰石、斜硅钙石则在高温下转变为镁黄长石。虽然镁黄长石的熔点在1300 ℃以上,但Na的存在可以促进其与含钙矿物发生共熔[27]。尖晶石虽然熔点较高,但在高Fe煤沉积中起重要作用[28],含Fe矿物有助熔作用,可以在积灰外层形成共熔体[3]。因此,1200-1250 ℃的大量熔融主要是由镁黄长石的共熔引起的。主要反应如下:

    $ {\rm{CaS}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}} \to {\rm{CaO + S}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}\left( {\rm{g}} \right){\rm{ + 0}}{\rm{.5}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}\left( {\rm{g}} \right) $

    (11)

    $ {\rm{2CaSi}}{{\rm{O}}_{\rm{3}}} + {\rm{MgO}} \to {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{MgS}}{{\rm{i}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_{\rm{7}}} $

    (12)

    $ {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{Si}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}{\rm{ + Si}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}{\rm{ + MgO}} \to {\rm{C}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{MgS}}{{\rm{i}}_{\rm{2}}}{{\rm{O}}_{\rm{7}}} $

    (13)

    为了对比Na2SO4含量对矿物反应的影响,对样品S1-S5在1100 ℃煅烧后的产物进行了XRD分析,结果见图 6。由图 6可知,S1在1100 ℃存在大量初始矿物,结合TMA知此时处于缓慢烧结阶段。S2-S5具有相似的矿物组成,且都没有发现Na的硅铝酸盐衍射峰,表明Na的硅铝酸盐在1100 ℃以下都已熔融。S2-S5都存在的矿物有尖晶石、硅灰石、镁硅钙石和白硅钙石,这些物质具有较高的熔点,高温下依然存在,Li等[12]发现,燃烧器入口结渣为硅灰石和钙长石。S2和S3含硫物相为CaSO4,而S4和S5为复合硫酸盐(Na0.8Ca0.1)2SO4和未反应的Na2SO4。这表明, Na2SO4在掺混比低于20%时与高含量的CaO、SiO2、Al2O3反应全部转变为CaSO4,继续增加掺混比,Na2SO4与CaSO4生成复合硫酸盐(反应(14)),当超过40%时出现残留的Na2SO4。Wang等[3]发现积灰内层中没有Na2SO4,可能是因为Na2SO4转化为CaSO4

    $ {\rm{0}}{\rm{.8N}}{{\rm{a}}_{\rm{2}}}{\rm{S}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}} + {\rm{0}}{\rm{.2CaS}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}} \to {{\rm{(N}}{{\rm{a}}_{{\rm{0}}{\rm{.8}}}}{\rm{C}}{{\rm{a}}_{{\rm{0}}{\rm{.1}}}}{\rm{)}}_{\rm{2}}}{\rm{S}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}} $

    (14)

    Na2SO4-CaSO4的复合硫酸盐最低共熔点为916 ℃,(Na0.8Ca0.1)2SO4熔点只有950 ℃左右[29],是硫酸盐共熔物冷却过程中易形成的相,复合硫酸盐的共熔也是TMA曲线在900-950收缩的一个原因,DSC曲线中940 ℃的吸热峰推测是由复合硫酸盐熔融吸热引起的。(Na0.8Ca0.1)2SO4复合盐在长时间的高温作用下也可以转化为Na4Ca(SO4)3等稳定相,事实上Wei等[11]在过热器渣层内层发现有Na2Ca2(SO4)3存在,这说明复合盐的形成在灰沉积过程中具有重要作用[30]图 6中,S2、S4、S5中都出现了S3中没有的钙黄长石Ca2Al2SiO7,而钙黄长石易与镁黄长石发生共熔,降低熔点,S3还有游离的CaO,这可能是导致S3的t90较高的原因。S5中Na的硅酸盐熔融可能导致其t25明显下降。综合上述实验结果可以推测,在灰沉积过程中,熔融或半熔融的Na2SO4首先黏附在管壁上形成白内层,随后含Ca、Si、Al的颗粒碰撞并黏附,反应生成黏性的CaSO4以及Na硅铝酸盐,进一步生成复合硫酸盐,此外低熔点的Na硅酸盐和复合硫酸盐也可以直接在气相中生成并沉积[11]。随着温度升高进一步熔融并捕获含Ca、Si、Mg的灰颗粒,形成积灰生长层,矿物之间发生反应形成硅灰石、钙黄长石、镁黄长石随后形成低熔点的共熔物,热阻增大使得表面温度进一步升高,最后富含Si、Fe的灰颗粒黏附,在高温下熔融烧结形成致密渣层。

    不同掺混比在不同温度下煅烧后所得渣样的微观形貌及元素分析见图 7。对比图 7(a)(b)(c)可知,温度对矿物的烧结和反应过程有重要影响。800 ℃时大量的小颗粒开始黏结,形成蜂窝状多孔结构,颗粒间孔隙小于1 μm,可见富Na2SO4的渣样低温时具有较高黏性,能够黏附在受热面上,并捕获飞灰。Wang等[3]认为,850 ℃是硫酸盐沉积的临界温度,较低的沉积表面温度促进硫酸盐的形成[7]。1000 ℃时,黏结的小颗粒间孔隙消失,开始熔融,呈棱角模糊的流态状。1200 ℃时,发生严重的熔融烧结,表面形成致密的平面,玻璃化程度高。结合元素分析可知,A处主要元素为Ca、Si、Mg,结合XRD分析推测A处为镁黄长石,B处主要元素为Fe、Mg,推测为尖晶石。对比图 7(d)(e)(f)可以看出,S1颗粒间没有明显烧结,S3和S5的渣样都出现严重的熔融烧结,且S5致密程度更高,D处Na、Ca、S含量最高,推测形成了Na、Ca复合硫酸盐,C处则主要为Ca、Mg、Fe、Si,推测是含Ca矿物发生共熔。

    图 7

    图 7.  渣样的微观形貌和元素分析
    Figure 7.  Microstructure and elemental composition of slags

    富Na沉积层熔融过程分为液相形成、液相烧结、大量熔化、自由液相四个阶段。800 ℃时颗粒开始黏结,在900-950 ℃熔融的Na2SO4与SiO2、CaO和Al2O3反应生成CaSO4和霞石、钠长石等Na的硅铝酸盐,Na2SO4和CaSO4进一步生成复合硫酸盐,硅铝酸盐的共熔和复合硫酸盐的熔融使沉积层在900-950 ℃形成部分液相;在1000-1150 ℃发生液相烧结,颗粒间孔隙消失;在1200 ℃时生成大量的镁黄长石,镁黄长石与含Ca矿物共熔使矿物大量熔化;超过1300 ℃难熔的矿物溶解形成自由液相。

    Na2SO4掺混比低于20%时,与高含量的CaO、SiO2和Al2O3反应全部转变为CaSO4和Na的硅酸盐或硅铝酸盐,继续增加掺混比,Na2SO4与CaSO4生成复合硫酸盐,当超过40%时出现残留的Na2SO4。Na2SO4向CaSO4的转化是一些积灰内层中没有Na2SO4的原因。

    Na2SO4的存在使沉积层TMA特征温度显著降低,10%掺混比使得t25t50降低100 ℃,t75t90降低200 ℃。增加掺混比对t50t75影响较小,而Na硅酸盐的熔融使得60%掺混比时t25显著降低。

    1. [1]

      ZHOU J B, ZHUANG X G, ALASTUEY A, QUEROL X, LI J H. Geochemistry and mineralogy of coal in the recently explored Zhundong large coal field in the Junggar basin, Xinjiang province, China[J]. Int J Coal Geol, 2010, 82(1/2):  51-67.  

    2. [2]

      张守玉, 陈川, 施大钟, 吕俊复, 王健, 郭熙, 董爱霞, 熊绍武. 高钠煤燃烧利用现状[J]. 中国电机工程学报, 2013,33,(5): 1-12. ZHANG Shou-yu, CHEN Chuan, SHI Da-zhong, LV Jun-fu, WANG Jian, GUO Xi, DONG Ai-xia, XiONG Shao-wu. Situation of combustion utilization of high sodium coal[J]. Proc CSEE, 2013, 33(5):  1-12.  

    3. [3]

      WANG X B, XU Z X, WEI B, ZHANG L, TAN H Z, YANG T, MIKULCIC H, DUIC N. The ash deposition mechanism in boilers burning Zhundong coal with high contents of sodium and calcium:A study from ash evaporating to condensing[J]. Appl Therm Eng, 2015, 80:  150-159. doi: 10.1016/j.applthermaleng.2015.01.051

    4. [4]

      SONG G L, SONG W J, QI X B, LU Q G. Transformation characteristics of sodium of zhundong coal combustion/gasification in circulating fluidized bed[J]. Energy Fuels, 2016, 30(4):  3473-3478. doi: 10.1021/acs.energyfuels.6b00028

    5. [5]

      TOMECZEK J, PALUGNIOK H, OCHMAN J. Modelling of deposits formation on heating tubes in pulverized coal boilers[J]. Fuel, 2004, 83(2):  213-221. doi: 10.1016/S0016-2361(03)00219-9

    6. [6]

      GLARBORG P, MARSHALL P. Mechanism and modeling of the formation of gaseous alkali sulfates[J]. Combust Flame, 2005, 141(1/2):  22-39.  

    7. [7]

      ZHOU H, ZHOU B, ZHANG H, LI L, CEN K. Investigation of slagging characteristics in a 300 kW test furnace:Effect of deposition surface temperature[J]. Ind Eng Chem Res, 2014, 53(17):  7233-7246. doi: 10.1021/ie4041516

    8. [8]

      WU X J, ZHANG X, YAN K, CHEN N, ZHANG J W, XU X Y, DAI B Q, ZHANG J, ZHANG L. Ash deposition and slagging behavior of Chinese Xinjiang high-alkali coal in 3 MW th pilot-scale combustion test[J]. Fuel, 2016, 181:  1191-1202. doi: 10.1016/j.fuel.2016.03.069

    9. [9]

      杨涛, 李文广, 吴莎, 张兰, 王学斌, 谭厚章. 新疆高钙钠煤燃烧设备结焦机理研究[J]. 燃料化学学报, 2015,43,(11): 1320-1326. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2015.11.006YANG Tao, LI Wen-guang, WU Sha, ZHANG Lan, WANG Xue-bin, TAN Hou-zhang. Study on fouling mechanism in a boiler burning Xinjiang coal with high content of calcium and sodium[J]. J Fuel Chem Technol, 2015, 43(11):  1320-1326. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2015.11.006

    10. [10]

      魏博, 谭厚章, 王学斌, 胡中发, 王毅斌, 阮仁晖. 准东煤灰沉积与无机元素迁徙特性研究[J]. 工程热物理学报, 2016,37,(8): 1783-1788. WEI Bo, TAN Hou-zhang, WANG Xue-bin, HU Zhong-fa, WANG Yi-bin, RUAN Ren-hui. Ash deposition and inorganic element transformation during zhundong coal combustion[J]. J Eng Thermophys, 2016, 37(8):  1783-1788.  

    11. [11]

      WEI B, TAN H Z, WANG Y B, WANG X B, YANG T, RUAN R H. Investigation of characteristics and formation mechanisms of deposits on different positions in full-scale boiler burning high alkali coal[J]. Appl Therm Eng, 2017, 119:  449-458. doi: 10.1016/j.applthermaleng.2017.02.091

    12. [12]

      LI G D, LI S Q, HUANG Q, YAO Q. Fine particulate formation and ash deposition during pulverized coal combustion of high-sodium lignite in a down-fired furnace[J]. Fuel, 2015, 143(44):  430-437.  

    13. [13]

      陈晓东, 孔令学, 白进, 白宗庆, 李文. 高温气化条件下Na2O对煤灰中矿物质演化行为的影响[J]. 燃料化学学报, 2016,44,(3): 263-272. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2016.03.002CHEN Xiao-dong, KONG Ling-xue, BAI Jin, BAI Zong-qing, LI Wen. Effect of Na2O on mineral transformation of coal ash under high temperature gasification condition[J]. J Fuel Chem Technol, 2016, 44(3):  263-272. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2016.03.002 

    14. [14]

      韩克鑫, 黄镇宇, 王智化, 周俊虎. 准东煤灰渣烧结熔融过程中钠基化合物作用机理研究[J]. 燃料化学学报, 2015,43,(1): 22-26. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2015.01.004HAN Ke-xin, HUANG Zhen-yu, WANG Zhi-hua, ZHOU Jun-hu. Action mechanism of sodium compounds in Zhundong coal ash on the process of sintering and fusion[J]. J Fuel Chem Technol, 2015, 43(1):  22-26. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2015.01.004 

    15. [15]

      QI X B, SONG G L, SONG W J, LU Q G. Influence of sodium-based materials on the slagging characteristics of Zhundong coal[J]. J Energy Inst, 2016, 90(6):  914-922.  

    16. [16]

      陈衡, 王云刚, 马海东, 赵钦新. 循环流化床锅炉燃用准东煤结渣、沾污分析[J]. 热能动力工程, 2015,30,(3): 431-435. CHEN Heng, WANG Yun-gang, MA Hai-dong, ZHAO Qin-xin. Analysis and Study of the Slagging and Contamination of a CFB Boiler Burning Zhundong-originated Coal[J]. J Eng Therm Energy Power, 2015, 30(3):  431-435.  

    17. [17]

      王礼鹏, 赵永椿, 张军营, 姚斌, 郑楚光. 准东煤沾污结渣特性研究[J]. 工程热物理学报, 2015,36,(6): 1381-1385. WANG Li-peng, ZHAO Yong-chun, ZHANG Jun-ying, YAO Bin, ZHENG Chu-guang. Research on the slagging and fouling characteristics of Zhundong coal[J]. J Eng Thermophys, 2015, 36(6):  1381-1385.  

    18. [18]

      杨光, 张彦威, 寇希文, 周志军, 王智化, 周俊虎, 岑可法. 燃用准东煤电站锅炉灰沉积形成过程中的矿物演变与热力学模拟[J]. 燃料化学学报, 2015,43,(10): 1182-1187. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2015.10.005YANG Guang, ZHANG Yan-wei, KOU Xi-wen, ZHOU Zhi-jun, WANG Zhi-hui, ZHOU Jun-hu, CEN Ke-fa. Mineral conversion and thermodynamic simulation of ash deposition during Zhundong coal combustion in boiler of thermal power plant[J]. J Fuel Chem Technol, 2015, 43(10):  1182-1187. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2015.10.005 

    19. [19]

      王永贞, 金晶, 刘敦禹, 杨浩然, 翟中媛, 李焕龙. 330MW燃准东煤电站锅炉烟气沿程灰沉积特性研究[J]. 中国电机工程学报, 2017,37,(21): 6373-6380. WANG Yong-zhen, JIN Jing, LIU Dun-yu, YANG Hao-ran, ZHAI Zhong-yuan, LI Huan-long. Characterization of ash deposits along the flue gas for Zhundong coal combustion in a 330mw boiler[J]. Proc CSEE, 2017, 37(21):  6373-6380.  

    20. [20]

      杨少波, 宋国良, 宋维健, 齐晓宾. 不同反应气氛下准东高钠煤中钠的迁移转化与积灰特性[J]. 燃料化学学报, 2016,44,(9): 1051-1058. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2016.09.004YANG Shao-bo, SONG Guo-liang, SONG Wei-jian, QI Xiao-bin. Transformation and deposition characteristics of sodium in Zhundong high sodium coal under different reaction atmospheres[J]. J Fuel Chem Technol, 2016, 44(9):  1051-1058. doi: 10.3969/j.issn.0253-2409.2016.09.004 

    21. [21]

      LAWRENCE A, KUMAR R, NANDAKUMAR K, NARAYANAN K. A Novel tool for assessing slagging propensity of coals in PF boilers[J]. Fuel, 2008, 87(6):  946-950. doi: 10.1016/j.fuel.2007.07.028

    22. [22]

      GUPTA S K, WALL T F, CREELMAN R A, GUPTA R P. Ash fusion temperatures and the transformations of coal ash particles to slag[J]. Fuel Process Technol, 1998, 56(1/2):  33-43.  

    23. [23]

      YAN T G, KONG L X, BAI J, BAI Z Q, LI W. Thermomechanical analysis of coal ash fusion behavior[J]. Chem Eng Sci, 2016, 147:  74-82. doi: 10.1016/j.ces.2016.03.016

    24. [24]

      KIM J H, KIM G B, JEON C H. Prediction of correlation between ash fusion temperature of ASTM and thermo-mechanical analysis[J]. Appl Therm Eng, 2017, 75(9):  1218-1228.  

    25. [25]

      QI X B, SONG G L, YANG S B, YANG Z, LYU Q G. Exploration of effective bed material for use as slagging/agglomeration preventatives in circulating fluidized bed gasification of high-sodium lignite[J]. Fuel, 2018, 217:  577-586. doi: 10.1016/j.fuel.2017.12.126

    26. [26]

      KYI S, CHADWICK B L. Screening of potential mineral additives for use as fouling preventatives in Victorian brown coal combustion[J]. Fuel, 1999, 78(7):  845-855. doi: 10.1016/S0016-2361(98)00205-1

    27. [27]

      周永刚, 范建勇, 李培, 王炳辉, 赵虹. 高碱金属准东煤灰熔融过程的矿物质衍变[J]. 浙江大学学报(工学版), 2015,49,(8): 1559-1564. ZHOU Yong-gang, FAN Jian-yong, LI Pei, WANG Bing-hui, ZHAO Hong. Mineral transmutation of high alkali Zhundong coal in ash melting process[J]. J Zhejiang Univ (Eng Sci), 2015, 49(8):  1559-1564.  

    28. [28]

      WANG Y Z, JIN J, LIU D Y, YANG H R, LI S J. Understanding ash deposition for the combustion of Zhundong coal:Focusing on different additives effects[J]. Energy Fuels, 2018, 32(6):  7103-7111. doi: 10.1021/acs.energyfuels.8b00384

    29. [29]

      FREYER D, VOIGT W, KOHNKE K. The phase diagram of the system Na2SO4 -CaSO4[J]. Eur J Sol State Inor, 1998, 35(s1/11):  595-606.

    30. [30]

      SONG G L, YANG S B, SONG W J, QI X B. Release and transformation behaviors of sodium during combustion of high alkali residual carbon[J]. Appl Therm Eng, 2017, 122:  285-296. doi: 10.1016/j.applthermaleng.2017.04.139

  • 图 1  不同Na2SO4含量样品的TMA收缩曲线(a)和收缩速率曲线(b)

    Figure 1  TMA traces (a) and shrinkage rate curves (b) of samples with different Na2SO4 addition ratios

    图 3  Na2O-SiO2-Al2O3三元相图[25]

    Figure 3  Ternary phase diagram of Na2O-SiO2-Al2O3

    图 5  S1(a)和S3(b)在不同温度下煅烧的XRD谱图

    Figure 5  XRD analysis of S1 (a) and S3 (b) at different temperatures

    (a)-1: SiO2; 2: CaO; 3:Fe2O3; 4: Al2O3; 5: MgO; 6: Ca2Fe2O5; 7: CaSiO3; (b)-1: Fe2O3; 2: SiO2; 3: Al2O3; 4: CaO; 5: MgO; 6: CaSO4; 7: MgFe2O4; 8: Ca2Fe2O5; 9: CaSiO3; a: Ca2SiO4; b: Ca7Mg(SiO4)4; c: Ca7MgSi2O7; d: Ca3Mg(SiO4)2

    图 2  不同Na2SO4含量样品的特征温度

    Figure 2  Characteristic temperatures of samples with different Na2SO4 addition ratios

    图 4  不同Na2SO4含量样品的TG(a)和DSC(b)曲线

    Figure 4  TG (a) and DSC (b) curves of samples with different Na2SO4 addition ratios

    图 6  不同Na2SO4掺混比1100 ℃下煅烧的XRD谱图

    Figure 6  XRD analysis of samples with different

    Na2SO4 addition ratios at 1100 ℃ 1: SiO2; 2: MgO; 3: Ca2Fe2O5; 4: CaO; 5: Fe2O3; 6: MgFe2O4; 7: Ca2SiO4; 8: CaSiO3; 9: CaSO4; a: Ca3Mg(SiO4)2; b: Ca7Mg(SiO4)4; c: Ca2Al2SiO7; d: Ca2MgSi2O7; e: (Na0.8Ca0.1)2SO4; f: Na2SO4

    图 7  渣样的微观形貌和元素分析

    Figure 7  Microstructure and elemental composition of slags

    表 1  样品的化学组成

    Table 1.  Chemical composition of samples

    Sample Content w/%
    CaO SiO2 Al2O3 Fe2O3 MgO Na2SO4
    S1 40.00 30.00 10.00 12.00 8.00 0
    S2 38.10 28.57 9.52 11.43 7.62 4.76
    S3 36.36 27.27 9.09 10.91 7.27 9.09
    S4 33.33 25.00 8.33 10.00 6.67 16.67
    S5 28.57 21.43 7.14 8.57 5.71 28.57
    下载: 导出CSV
  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  1
  • 文章访问数:  1396
  • HTML全文浏览量:  46
文章相关
  • 收稿日期:  2018-07-23
  • 修回日期:  2018-10-28
  • 网络出版日期:  2019-01-10
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章