2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-芳基吡咯的合成

朱洪友 刘复初 何红平

引用本文: 朱洪友, 刘复初, 何红平. 2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-芳基吡咯的合成[J]. 应用化学, 1999, 16(3): 71-72. shu
Citation:  Zhu Hongyou, Liu Fuchu, He Hongping. Synthesis of 1-Aryl-2,5-dimethyl-3,4-diacetylpyrrole Derivatives[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 1999, 16(3): 71-72. shu

2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-芳基吡咯的合成

  • 基金项目:

    云南省应用基础研究基金资助课题(97B007M) (97B007M)

摘要: 吡咯的多取代衍生物中,许多都具有很强的生理活性,现已发现不少1-芳基取代吡咯在止痛、局部麻醉、降低血液中胆固醇、抗炎、抗白血病和降血压等方面具有明显的生理活性,因而其合成引起了人们的兴趣,对Paal-Knorr缩合机制[1]、多取代吡咯的谱学特征进行了研究[2].利用1,4-二酮与苯胺反应合成1-芳基吡咯衍生物曾有许多报道[3~6].近来发现,某些2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-芳基吡咯具有良好的解痉活性,但报道的化合物不多[7].本文应用乙酰丙酮的偶联产物3,4-二乙酰基-2,5-己二酮[8]在酸性介质中与苯胺及取代苯胺作用,得到了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-芳基吡咯(a~j).d~j的合成未见文献报道.

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  • 收稿日期:  1998-09-27
  • 网络出版日期:  1999-01-25
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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