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• 喹啉及其衍生物是一类常见的含氮杂环芳香族化合物, 存在于很多天然产物中, 在药物、农药以及有机功能材料中均有重要的应用^[1]. 8-氨基喹啉还可作为有机配体或双齿导向基, 在很多有机合成反应尤其是过渡金属催化的碳-氢键活化反应中有广泛的应用^[2].因此, 研究喹啉类化合物的合成及其官能团化具有非常重要的意义.通过对现有喹啉母体结构的碳-氢键活化/官能团化来构建单取代及多取代喹啉无疑是方便快捷制备喹啉类衍生物的一种方法.近些年来, 已有较多课题组报道了喹啉的C(2)、C(3)、C(4)和C(8)位官能团化的例子^[3].自从2013年Stahl课题组^[4]首次报道铜催化的8-氨基喹啉C(5)位氯化反应以来, 喹啉的C(5)位选择性碳-氢键活化/官能团化也开始受到大量关注, 并取得了一定的进展^[5].

  向有机化合物中引入氟原子有非常重要的意义, 因为含氟有机化合物通常有独特的性质, 在医药、农药、功能材料以及正电子发射断层扫描(PET)示踪剂等方面均有着广泛且重要的应用^[6].在过去的十多年中, 有机化合物的氟化方法得到了很大发展, 大量的氟化反应尤其是过渡金属催化的碳-氢键的直接氟化被开发出来^[7].近年来也有课题组报道了8-氨基喹啉C(5)位碳-氢键氟化的方法.些方法大致可以分为两类:第一类为过渡金属催化法(Scheme 1), Li和Liu课题组^[8]分别报道了在过渡金属镍或铜催化下, 通过亲电氟化试剂[N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)或Selectfluor]进行氟化.但是过渡金属催化剂通常价格较高, 有毒性, 可能在产物中造成金属残留.第二类即为无过渡金属催化的亲电氟化法(Scheme 1), Li和Wang课题组^[9]报道了使用Selectfluor直接对8-氨基喹啉进行选择性C(5)位碳-氢键氟化.然而这些反应中均需使用亲电氟化试剂(F⁺试剂), 而此类试剂通常制备不易, 价格较高, 且原子经济性低^[10].若能使用亲核氟化试剂(F^－试剂)如HF或无机金属氟化物进行氟化, 操作更为简便, 成本更为低廉, 原子经济性也更高^[11].

  图式 1

  

  图式 1.  8-氨基喹啉C(5)位碳-氢键氟化

  Scheme 1.  C(5) C—H fluorination of 8-aminoqunolines

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  我们课题组近年来一直关注8-氨基喹啉类化合物的碳-氢键官能团化反应, 2016年我们^[12]首次报道了无过渡金属条件下, 使用廉价易得稳定的金属卤盐为亲核卤化试剂, 在氧化剂单过硫酸氢钾(Oxone)作用下对8-氨基喹啉的C(5)位碳-氢键进行亲核卤化(氯和溴)反应.随后一些课题组报道了类似的氧化亲核卤化反应, 大多使用过硫酸盐(K₂S₂O₈或Oxone)为氧化剂^[13].有机高价碘特别是三价碘试剂作为一种温和且高选择性的氧化剂, 在有机合成化学中得到了越来越多的关注^[14].此类试剂具有易于制备、安全稳定、毒性低和环境友好等优点, 且可进行固载后回收反复使用, 符合绿色化学的理念^[15]. 2013年Li课题组^[16]在高价碘试剂介导下使用氢氟酸吡啶(HF•py)实现了苯胺类化合物对位碳-氢键氟化反应. 2016年, 我们课题组^[17]首次报道了高价碘试剂介导的8-氨基喹啉C(5)位碳-氢键胺化和磺酰化反应, 发现高价碘试剂也能有效地活化8-氨基喹啉类底物.因此我们设想开发高价碘试剂介导的使用亲核氟化试剂的8-氨基喹啉C(5)位碳-氢键氟化反应(Scheme 1).

  1.   结果与讨论

  1.1   反应条件优化

  亲核氟化试剂中, HF、HF-吡啶(或三乙胺)络合物和四丁基氟化铵(TBAF)等价格便宜, 但大多腐蚀性强, 不能在玻璃容器中使用, 且对水非常敏感.无机金属氟化物如AgF、CsF、KF和NaF等更加安全稳定, 且来源广泛, 是更理想的氟化试剂.首先选择AgF为氟化试剂, 开始初步尝试(表 1).选取8-苯甲酰氨基喹啉(1a)作为反应底物, 在2 equiv. PhI(OAc)₂作用下, 在二氯乙烷(DCE)溶液中, 100 ℃下反应8 h后, 目标产物5-氟-8-苯甲酰氨基喹啉(2a)的产率为20%(表 1, Entry 1).随后尝试了其他的高价碘试剂如PhI(OCOPh)₂、PhI(OCOCF₃)₂和PhI(OPiv)₂, 当使用PhI(OCOPh)₂和PhI(OCOCF₃)₂时反应产率均有所降低; 而使用PhI(OPiv)₂时, 反应产率提高至23% (Entries 2~4).而其他氧化剂Oxone、K₂S₂O₈和过氧化叔丁醇(TBHP)在此反应中均不起作用(Entries 5~7).因此确定最佳氧化剂为PhI(OPiv)₂, 然后在PhI(OPiv)₂作用下尝试了其他亲核氟化试剂.无机氟盐CsF、KF和TBAF均未起反应, HF-三乙胺只有微量的氟化产物生成, HF-吡啶的效果好于HF-三乙胺, 但仍不如AgF (Entries 8~12).接下来, 继续使用AgF为氟化试剂对反应溶剂进行了筛选.反应在二甲醚(DME)和乙腈中均能进行但产率大大降低, 在甲苯溶液中反应产率升高至32%, 但是副反应增多.因此使用甲苯和DCE的混合溶剂(体积比为1:1), 产率提高至41% (Entries 13~16).随后对氧化剂和氟化试剂的用量进行了优化.当降低PhI(OPiv)₂用量到1.5 equiv.时产率下降为20%, 当使用3 equiv.的PhI(OPiv)₂时反应的产率仍然下降到34%, 并且检测到了5位酯化的副产物, 故确定最佳的氧化剂用量为2 equiv. (Entries 17, 18).接下来优化氟化试剂的用量, 降低AgF的用量到1.5 equiv.时, 只能得到25%的产物; 而增加AgF至4 equiv.时产率下降至30%, 并且通过气相色谱检测发现有5位和7位双氟化的产物, 因此最后确定AgF的用量为2 equiv. (Entries 19, 20).在对反应温度和时间进行优化后, 选定最优反应条件为: 0.2 mmol反应底物, 2 equiv.氧化剂PhI(OPiv)₂, 2.0 equiv. AgF, 在2 mL甲苯/DCE(体积比为1:1)溶剂中, 100 ℃反应8 h.

  表 1

  

  表 1  反应条件优化^a

  Table 1.  Optimization of the Reaction Conditions

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  Entry	F－(equiv.)	Oxidant (equiv.)	Solvent	Yieldb/%
  1	AgF (2)	PhI(OAc)2(2)	DCE	20
  2	AgF (2)	PhI(OCOPh)2(2)	DCE	18
  3	AgF (2)	PhI(OCOCF3)2(2)	DCE	17
  4	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	23
  5	AgF (2)	Oxone (2)	DCE	0
  6	AgF (2)	K2S2O8(2)	DCE	0
  7	AgF (2)	TBHP (2)	DCE	0
  8	CsF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	0
  9	KF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	0
  10	TBAF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	0
  11	3HF•Et3N (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	3
  12	HF•py (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	17
  13	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DME	11
  14	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	CH3CN	15
  15	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene	32
  16	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene/DCE (1:1)	41
  17	AgF (2)	PhI(OPiv)2(1.5)	Toluene/DCE (1:1)	25
  18	AgF (2)	PhI(OPiv)2(3)	Toluene/DCE (1:1)	34
  19	AgF (1.5)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene/DCE (1:1)	25
  20	AgF (4)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene/DCE (1:1)	30
  a Reaction conditions: 1a (0.2 mmol), F－ (0.4 mmol), oxidant (0.4 mmol) in solvent (2.0 mL) stirring under air for 8 h. b Isolated yields.

  1.2   底物范围扩展

  确定了最优反应条件后, 对该反应的底物适用范围进行了研究, 结果如表 2所示.合成了一系列芳甲酰以及脂肪酰8-氨基喹啉衍生物, 考察不同酰基取代的底物的反应情况.结果显示, 许多不同芳香甲酰取代的8-酰氨基喹啉类底物都可得到中等收率的氟化产物(2b~2n).不管苯甲酰基苯环上带有吸电子基团还是给电子基团, 包括三氟甲基、卤素(氟、氯、溴)或甲基等, 反应均给出差不多的产率, 没有明显的变化规律, 说明该反应受到苯甲酰基电子效应的影响较小.苯甲酰苯环对位(2b~2f)和间位(2g~2i)含有不同取代基时, 也都可得到中等收率的产物.而邻位取代的苯甲酰8-氨基喹啉底物(2j~2m)中, 除了体积较小的氟代底物(2k)之外, 其他产率均有所下降, 位阻较大的2, 4, 6-三甲基苯甲酰-8-氨基喹啉(2n)只给出26%的产率, 表明酰基的邻位空间位阻效应对氟化反应略有影响.而强吸电子的五氟苯甲酰8-氨基喹啉对该反应仍具有不错的适应性(2o), 同样地可以得到中等收率的氟化产物.同时考察了脂肪酰取代的8-氨基喹啉[如丙酰-8-氨基喹啉(2p)、特戊酰-8-氨基喹啉(2q)、环己甲酰-8-氨基喹啉(2r)]和喹啉环上不同位置带有取代基的8-苯甲酰胺-2-甲基喹啉(2s)及8-丙酰胺-6-甲氧基喹啉(2t)的反应活性, 也能在此条件下得到相应的目标产物.

  表 2

  

  表 2  8-氨基喹啉的底物范围^a

  Table 2.  Substrate scope of 8-aminoqunolines

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  Entry	R1	R2	2	Yieldb/%
  1	C6H5	H	2a	41
  2	4-CF3C6H4	H	2b	38
  3	4-BrC6H4	H	2c	24
  4	4-FC6H4	H	2d	30
  5	4-ClC6H4	H	2e	50
  6	4-CH3C6H4	H	2f	33
  7	3-CH3C6H4	H	2g	38
  8	3-ClC6H4	H	2h	33
  9	3-FC6H4	H	2i	40
  10	2-CH3C6H4	H	2j	30
  11	2-FC6H4	H	2k	45
  12	2-BrC6H4	H	2l	26
  13	2-ClC6H4	H	2m	27
  14	2, 4, 6-(CH3)3C6H2	H	2n	26
  15	C6F5	H	2o	35
  16	CH3CH2	H	2p	34
  17	(CH3)3C	H	2q	26
  18	Cyclohexyl	H	2r	29
  19	C6H5	2-CH3	2s	32
  20	CH3CH2	6-OCH3	2t	24
  a Reaction conditions: 1 (0.2 mmol), AgF (0.4 mmol), PhI(OPiv)2 (0.4 mmol) in toluene/DCE (V:V＝1:1, 2.0 mL) stirring at 100 ℃ for 8 h. b Isolated yields.

  1.3   反应机理探究

  基于前期的研究, 高价碘介导的此类反应可能经历自由基历程, 进行了自由基抑制实验来验证此猜想(Scheme 2).在两组标准底物1a的反应中, 分别加入2 equiv.的自由基抑制剂2, 2, 6, 6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT), 虽未捕获到自由基中间体, 但均使得氟化反应完全不发生.而当以质子捕获剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)为添加剂时, 则能得到30%收率的目标产物, 由此可以推断该氟化反应是自由基历程.为了进一步探究反应底物结构在此反应中的必要性, 探究了几种含有类似结构的底物.发现8-氨基喹啉、2-吡啶甲酰-1-萘胺、N-甲基-N-(8-喹啉基)苯甲酰胺和N-(8-(5-溴-喹啉基))苯甲酰胺这四种化合物在同样的条件下均不能得到氟化产物(图 1).

  图式 2

  

  图式 2.  控制实验

  Scheme 2.  Control experiments

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  图 1

  

  图 1.  未反应底物

  Figure 1.  Unreacted substrates

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  基于以上反应和已有的相关报道^[17], 推测了如下反应机理(Scheme 3):首先8-氨基喹啉(1)与高价碘试剂通过单电子转移(SET)作用生成正离子自由基中间体A, 高价碘试剂转化为相应的碘自由基.中间体A随后在该碘自由基作用下发生氢原子转移(HAT)转化为正离子中间体B, 该中间体去芳构化, 苯环与酰胺氮原子以双键相连, 正离子迁移至C(5)位, 说明了8-酰胺基团对C(5)位选择性的必要性.接下来体系中的氟负离子与中间体B作用生成氟化中间体C, 该中间体很快重新芳构化, 得到喹啉环5位氟化的产物2.

  图式 3

  

  图式 3.  可能的反应机理

  Scheme 3.  Possible reaction mechanism

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  2.   结论

  报道了一种高价碘试剂介导的8-氨基喹啉C(5)位碳-氢键的亲核氟化反应.反应不需要过渡金属的参与, 使用廉价易得且安全稳定的无机物AgF作氟化试剂.该反应无需惰性气体保护, 条件简单, 操作方便.虽然产率不高, 但区域选择性好, 底物范围较广.机理研究推测其可能经历自由基中间体的反应历程.该反应首次实现了无过渡金属催化条件下的8-氨基喹啉亲核氟化反应, 为喹啉类化合物的氟化提供了一种有潜在应用价值的新方法, 也可能为其他化合物的氟化反应提供新的思路.此外, 所得酰胺还可转化为其他含氮化合物^[18].

  3.   实验部分

  3.1   仪器与试剂

  气相色谱由岛津GC-2018气相色谱仪测定.核磁共振波谱¹H NMR (400 MHz), ¹³C NMR (100 MHz)和¹⁹F NMR (376 MHz)由Bruker DPX-400超导核磁共振波谱仪测定, 以TMS为内标.熔点由SGW X-4A数字化显微熔点仪测定.高分辨质谱由Q Exactive LC/HRMS质谱仪测定.制备薄层层析板和柱层析所用GF254薄层硅胶由青岛海洋化工厂生产.所有溶剂和实验药品均为市售分析纯或化学纯试剂, 未经进一步纯化直接使用.所有反应物1均按文献[17]方法合成.

  3.2   实验方法

  在微量反应管中, 加入搅拌磁子, 按先后顺序加入8-酰胺基喹啉(1, 0.2 mmol)、AgF (0.4 mmol)、PhI(OPiv)₂ (0.4 mmol)、甲苯(1 mL)和1, 2-二氯乙烷(1 mL), 在100 ℃下反应8 h.反应结束后, 加入2 mL水, 反应液用乙酸乙酯(15 mL×3)和水(20 mL×3)洗.收集有机相, 用无水硫酸钠干燥后过滤.将滤液于旋转蒸发仪中旋干, 使用柱层析分离(乙酸乙酯/石油醚, V:V＝1:20)即可得到产物2.

  5-氟-8-苯甲酰氨基-喹啉(2a)^{[8, 9]}:白色固体. m.p. 133~135 ℃ (lit.^[9b]: 133~134 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.26~7.30 (m, 1H), 7.54~7.62 (m, 4H), 8.07~8.09 (m, 2H), 8.46 (d, J＝8.44 Hz, 1H), 8.89~8.92 (m, 2H), 10.55 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃)δ: 110.4 (d, J＝19.70 Hz), 116.00 (d, J＝7.20 Hz), 118.73 (d, J＝18.20 Hz), 121.77 (d, J＝18.20 Hz), 127.24, 128.83, 129.87 (d, J＝3.64 Hz), 131.07 (d, J＝4.13 Hz), 131.91, 134.97, 138.94 (d, J＝3.00 Hz), 149.14, 151.76 (d, J＝252.21 Hz), 165.38; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ:-128.92.

  5-氟-8-(4-三氟甲基苯甲酰)氨基-喹啉(2b):白色固体. m.p. 141~143 ℃ (lit.^[9b]: 140~141 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.28~7.33 (m, 1H), 7.56~7.58 (m, 1H), 8.16~8.18 (m, 2H), 7.81~7.83 (m, 2H), 8.47~8.49 (m, 1H), 8.86~8.90 (m, 2H), 10.57 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃)δ: 110.42 (d, J＝20.57 Hz), 116.32 (d, J＝118.8 Hz), 121.89 (d, J＝2.5 Hz), 125.89 (d, J＝3.75 Hz), 127.72, 129.27, 129.96 (d, J＝1.75 Hz), 130.68 (d, J＝4.1 Hz), 135.06, 138.28 (d, J＝0.98 Hz), 138.96 (d, J＝3.22 Hz), 149.30, 152.07 (d, J＝252.5 Hz), 163.94; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －62.95, －128.12.

  5-氟-8-(4-溴苯甲酰)氨基-喹啉(2c)^{[8b, 9b]}:白色固体. m.p. 193~195 ℃ (lit.^[9b]: 193~194 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.24~7.28 (m, 1H), 7.54~7.57 (m, 1H), 7.67~7.69 (m, 2H), 7.92~7.94 (m, 2H), 8.45 (dd, J＝8.44 Hz, 1H), 8.83~8.90 (m, 2H), 10.49 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.43 (d, J＝18.40 Hz), 116.15 (d, J＝7.76 Hz), 118.77 (d, J＝2.5 Hz), 126.68, 128.84, 129.92 (d, J＝3.75 Hz), 130.85 (d, J＝4.12 Hz), 132.08, 133.85, 138.93 (d, J＝3.15 Hz), 149.21, 151.91 (d, J＝252.65 Hz), 164.31; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －128.53.

  5-氟-8-(4-氟苯甲酰)氨基-喹啉(2d)^[8b]:白色固体. m.p. 116~118 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.21~7.27 (m, 3H), 7.55~7.58 (m, 1H), 8.06~8.10 (m, 2H), 8.45 (d, J＝8.44 Hz, 1H), 8.84~8.91 (m, 2H), 10.48 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.43 (d, J＝19.77 Hz), 115.79 (d, J＝22.06 Hz), 116.06 (d, J＝7.60 Hz), 121.79 (d, J＝2.59 Hz), 129.58 (d, J＝9.04 Hz), 129.92 (d, J＝3.68 Hz), 130.97 (d, J＝4.10 Hz), 131.19 (d, J＝3.19 Hz), 138.95 (d, J＝3.21 Hz) 149.17, 151.85 (d, J＝252.61 Hz), 163.79, 164.25, 166.29; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －107.54, －128.80.

  5-氟-8-(4-氯苯甲酰)氨基-喹啉(2e)^{[8, 9]}:白色固体. m.p. 145~147 ℃ (lit.^[9b]: 145~146 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.23~7.26 (m, 1H), 7.50~7.57 (m, 3H), 7.99~8.01 (m, 2H), 8.44~8.47 (m, 1H), 8.83~8.90 (m, 2H), 10.48 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.42 (d, J＝19.79 Hz), 116.12 (d, J＝7.74 Hz), 118.76 (d, J＝18.30 Hz), 121.81 (d, J＝2.59 Hz), 128.67, 129.09, 129.91 (d, J＝3.66 Hz), 130.86 (d, J＝4.10 Hz), 133.38, 138.20, 138.93 (d, J＝3.14 Hz), 149.20, 151.90 (d, J＝252.5 Hz), 164.19; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －128.57.

  5-氟-8-(4-甲基苯甲酰)氨基-喹啉(2f)^{[8, 9]}:白色固体. m.p. 134~136 ℃ (lit.^[9b]: 135~137 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 2.45 (s, 3H), 7.24~7.26 (m, 1H), 7.33~7.35 (m, 2H), 7.52~7.56 (m, 1H), 7.95~7.97 (m, 2H), 8.44~8.46 (m, 1H), 8.67~8.90 (m, 2H), 10.50 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 21.54, 110.44 (d, J＝19.66 Hz), 115.94 (d, J＝7.69 Hz), 118.75 (d, J＝18.25 Hz), 121.70 (d, J＝2.62 Hz), 127.26, 129.49, 129.82 (d, ＝3.68 Hz), 131.24 (d, J＝4.07 Hz), 132.22, 138.99 (d, J＝3.10 Hz), 142.41, 151.70 (d, J＝252.07 Hz), 165.35; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －129.27.

  5-氟-8-(3-甲基苯甲酰)氨基-喹啉(2g)^[8b]:白色固体. m.p. 78~80 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 2.48 (s, 3H), 7.24~7.26 (m, 1H), 7.38~7.43 (m, 2H), 7.52~7.55 (m, 1H), 7.83~7.86 (m, 2H), 8.43~8.46 (m, 1H), 8.87~8.91 (m, 2H), 10.49 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 21.49, 110.42 (d, J＝19.70 Hz), 116.03 (d, J＝7.69 Hz), 118.74 (d, J＝18.26 Hz), 121.71 (d, J＝2.59 Hz), 124.17, 128.02, 128.68, 129.82 (d, J＝3.67 Hz), 131.19 (d, J＝9.84 Hz), 132.66, 135.03, 138.99 (d, J＝3.09 Hz), 149.13, 151.75 (d, J＝252.08 Hz), 165.59; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －129.09.

  5-氟-8-(3-氯苯甲酰)氨基-喹啉(2h)^[8b]:白色固体. m.p. 82~84 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.24~7.28 (m, 1H), 7.46~7.50 (m, 1H), 7.54~7.57 (m, 2H), 7.91~7.94 (m, 1H), 8.03~8.04 (m, 1H), 8.45~8.47 (m, 1H), 8.84~8.87 (m, 1H), 8.90~8.92 (m, 1H), 10.47 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.40 (d, J＝19.80 Hz), 116.24 (d, J＝7.76 Hz), 118.76 (d, J＝18.32 Hz), 121.84 (d, J＝2.58 Hz), 125.22, 127.67, 129.91 (d, J＝3.68 Hz), 130.11, 130.78 (d, J＝4.07 Hz), 131.93, 135.08, 136.80, 138.94 (d, J＝3.22 Hz), 149.26, 151.97 (d, J＝252.71 Hz), 163.89; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －128.38.

  5-氟-8-(3-氟苯甲酰)氨基-喹啉(2i):白色固体. m.p. 88~92 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.27~7.33 (m, 2H), 7.52~7.58 (m, 2H), 7.76~7.85 (m, 2H), 8.45~8.48 (m, 1H), 8.55~8.92 (m, 2H), 10.51 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.42 (d, J＝19.80 Hz), 114.55 (d, J＝23.05 Hz), 116.21 (d, J＝7.09 Hz), 118.81 (d, J＝21.44 Hz), 121.84 (d, J＝2.62 Hz), 122.68 (d, J＝3.08 Hz), 129.25, 129.92 (d, J＝3.16 Hz), 130.46 (d, J＝7.93 Hz), 130.81 (d, J＝4.19 Hz), 138.96 (d, J＝3.17 Hz), 149.25 (d, J＝3.16 Hz), 151.96 (d, J＝252.7 Hz), 161.75, 163.94 (d, J＝2.52 Hz), 164.21; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －111.47, －128.49. HRMS-ESI calcd for C₁₆H₁₁F₂N₂O (M+H⁺) 285.0834, found 285.0839.

  5-氟-8-(2-甲基苯甲酰)氨基-喹啉(2j)^{[8, 9a]}:白色固体. m.p. 119~121 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 2.60 (s, 3H), 7.24~7.27 (m, 1H), 7.29~7.34 (m, 2H), 7.39~7.41 (m, 1H), 7.51~7.54 (m, 1H), 7.66~7.68 (m, 1H), 8.82~8.83 (m, 1H), 8.88~8.91 (m, 1H), 10.00 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 20.19, 110.37 (d, J＝19.67 Hz), 116.01 (d, J＝7.73 Hz), 118.75 (d, J＝18.14 Hz), 121.7 (d, J＝2.62 Hz), 126.04, 127.23, 129.79 (d, J＝3.70 Hz), 130.38, 131.28 (d, J＝4.04 Hz), 131.41, 136.52, 136.71, 138.87 (d, J＝3.08 Hz), 149.12, 151.83 (d, J＝252.30 Hz), 168.06; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －129.27.

  5-氟-8-(2-氟苯甲酰)氨基-喹啉(2k):白色固体. m.p. 121~123 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.23~7.29 (m, 2H), 7.32~7.36 (m, 1H), 7.53~7.58 (m, 2H), 8.20~8.25 (m, 1H), 8.45~8.27 (m, 1H), 8.92~8.96 (m, 2H), 10.99~11.02 (m, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.34 (d, J＝19.68 Hz), 116.23 (d, J＝24.62 Hz), 116.77 (d, J＝7.61 Hz), 118.72 (d, J＝18.25 Hz), 121.75 (d, J＝2.57 Hz), 121.87 (d, J＝11.60 Hz), 124.90 (d, J＝3.36 Hz), 129.71 (d, J＝3.73 Hz), 131.38 (d, J＝3.90 Hz), 132.04 (d, J＝1.99 Hz), 133.60 (d, J＝9.13 Hz), 149.35, 152.01 (d, J＝252.59 Hz), 159.36, 161.49 (d, J＝3.16 Hz), 161.83; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －112.20, －128.65; HRMS-ESI calcd for C₁₆H₁₁F₂N₂O (M+H⁺) 285.0834, found 285.0837.

  5-氟-8-(2-溴苯甲酰)氨基-喹啉(2l)^[9a]:白色固体. m.p. 129~131 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.24~7.29 (m, 1H), 7.40~7.45 (m, 2H), 7.49~7.54 (m, 2H), 7.81~7.82 (m, 1H), 8.43~8.45 (m, 1H), 8.83~8.92 (m, 2H), 10.32 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.35 (d, J＝19.80 Hz), 116.46 (d, J＝7.79 Hz), 118.72 (d, J＝18.16 Hz), 121.77 (d, J＝2.57 Hz), 127.19, 129.76 (d, J＝3.68 Hz), 130.15, 130.55, 130.97 (d, J＝4.10 Hz), 131.16, 131.60, 135.64, 138.93 (d, J＝3.14 Hz), 149.24, 152.03 (d, J＝252.80 Hz), 164.72; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －128.32.

  5-氟-8-(2-氯苯甲酰)氨基-喹啉(2m)^{[8, 9a]}:白色固体. m.p. 146~148 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.25~7.37 (m, 3H), 7.43~7.46 (m, 1H), 7.51~7.54 (m, 1H), 7.68~7.72 (m, 2H), 8.44~8.46 (m, 1H), 8.83~8.92 (m, 2H), 10.11(s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.37 (d, J＝19.78 Hz), 116.44 (d, J＝7.82 Hz), 118.75 (d, J＝18.25 Hz), 121.79 (d, J＝2.59 Hz), 127.69, 129.61, 129.80 (d, J＝3.69 Hz), 129.97, 130.86 (d, J＝4.13 Hz), 131.57, 133.72, 138.19, 138.89 (d, J＝3.12 Hz), 149.23, 152.05 (d, J＝253.16 Hz), 165.77; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －128.27.

  5-氟-8-(2, 4, 6-三甲基苯甲酰)氨基-喹啉(2n):白色固体. m.p. 133~135 ℃ (lit.^[31]: 82~83 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 2.33 (s, 3H), 2.39 (s, 6H), 6.93 (m, 2H), 7.25~7.27 (m, 1H), 7.49~7.52 (m, 1H), 8.43 (d, J＝8.44 Hz, 1H), 8.77 (d, J＝4.24 Hz, 1H), 8.92~8.95 (m, 1H), 9.72 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 19.40, 21.15, 110.35 (d, J＝19.75 Hz), 116.20 (d, J＝7.76 Hz), 118.74 (d, J＝18.17 Hz), 121.67 (d, J＝2.60 Hz), 128.46, 129.25, 129.75 (d, J＝3.75 Hz), 131.03 (d, J＝4.10 Hz), 134.56, 135.25, 13586, 149.10, 151.87 (d, J＝252.38 Hz), 168.98; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －128.86; HRMS-ESI calcd for C₁₉H₁₈FN₂O (M+H⁺) 309.1403, found 309.1402.

  5-氟-8-(五氟苯甲酰)氨基-喹啉(2o)^[8b]:白色固体. m.p. 134~136 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.26~7.29 (m, 1H), 7.57~7.59 (m, 1H), 8.28~8.49 (m, 1H), 8.81~8.84 (m, 1H), 8.86~8.87 (m, 1H), 10.18 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 110.33 (d, J＝20.06 Hz), 110.65 (m), 116.94 (d, J＝8.02 Hz), 118.75 (d, J＝18.40 Hz), 122.05 (m), 129.99 (m), 136.53 (m), 138.64 (m), 141.35 (m), 143.18 (m), 145.73 (m), 149.49, 152.53 (d, J＝254.10 Hz), 155.23; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －126.81, －139.87 (d, J＝19.20 Hz), －149.98 (d, J＝20.90 Hz), －159.64 (d, J＝2.60 Hz).

  5-氟-8-丙酰氨基-喹啉(2p):白色固体. m.p. 71~73 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 1.32~1.36 (m, 3H), 2.56~2.63 (m, 2H), 7.12~7.27 (m, 1H), 7.49~7.53 (m, 1H), 8.41 (dd, J＝8.44, 1.64 Hz, 1H), 8.71~8.85 (m, 2H), 9.62 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 9.75, 31.16, 110.43 (d, J＝19.41 Hz), 115.85 (d, J＝7.56 Hz), 118.71 (d, J＝17.98 Hz), 127.44, 129.78 (d, J＝3.68 Hz), 131.09 (d, J＝3.96 Hz), 136.37, 148.94, 152.74 (d, J＝249.10 Hz), 172.35; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －129.57; HRMS-ESI calcd for C₁₂H₁₂FN₂O (M+H⁺) 219.0934, found 219.0935.

  5-氟-8-特戊酰氨基-喹啉(2q)^{[8, 9]}:白色固体. m.p. 71~72 ℃ (lit.^[9b]: 71~72 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 1.42 (s, 9H), 7.17~7.21 (m, 1H), 7.48~7.52 (m, 1H), 8.40 (dd, J＝8.42, 1.38 Hz, 1H), 8.73~8.86 (m, 2H), 10.06 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 27.71, 40.26, 110.39 (d, J＝19.37 Hz), 115.63 (d, J＝7.51 Hz), 118.70 (d, J＝18.05 Hz), 121.58 (d, J＝2.56 Hz), 129.71 (d, J＝3.62 Hz), 131.23 (d, J＝4.02 Hz), 136.29, 149.04, 152.71 (d, J＝249.04 Hz), 177.10; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －129.75.

  5-氟-8-环己甲酰氨基-喹啉(2r)^{[8, 9]}:白色固体. m.p. 113~115 ℃ (lit.^[9b]: 112~114 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 1.25~1.41 (m, 3H), 1.61~1.67 (m, 3H), 1.86~1.90 (m, 2H), 2.06~2.09 (m, 2H), 2.42~2.50 (m, 1H), 7.18~7.22 (m, 1H), 7.50~7.53 (m, 1H), 8.41~8.44 (m, 1H), 8.72~8.76 (m, 1H), 8.85~8.69 (m, 1H), 9.69 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 25.76, 25.78, 29.96, 46.84, 110.35 (d, J＝19.58 Hz), 115.85 (d, J＝7.62 Hz), 118.65 (d, J＝18.13 Hz) 121.85 (d, J＝2.55 Hz), 129.77 (d, J＝3.79 Hz), 131.19 (d, J＝4.01 Hz), 138.70 (d, J＝3.01 Hz), 148.94, 152.48 (d, J＝251.60 Hz), 174.72; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －128.73.

  2-甲基-5-氟-8-苯甲酰氨基-喹啉(2s)^{[8a, 9]}:白色固体. m.p. 115~117 ℃ (lit.^[9b]: 115~116 ℃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 2.79 (s, 3H), 7.16~7.20 (m, 1H), 7.40~7.42 (m, 1H), 7.56~7.57 (m, 3H), 8.05~8.07 (m, 2H), 8.31~8.33 (m, 1H), 10.58 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 25.50, 109.45 (d, J＝19.79 Hz), 116.03 (d, J＝7.81 Hz), 116.80 (d, J＝18.30 Hz), 122.55 (d, J＝2.49 Hz), 127.21, 128.84, 129.89 (d, J＝3.34 Hz), 130.46 (d, J＝3.98 Hz), 131.80, 135.22, 138.56 (d, J＝3.20 Hz), 152.06 (d, J＝251.70 Hz), 158.34, 165.21; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －129.20.

  5-氟-6-甲氧基-8-苯甲酰氨基-喹啉(2t):黄色固体. m.p. 87~89 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 1.34 (t, J＝7.56 Hz, 3H), 2.57~2.63 (m, 2H), 4.06 (s, 3H), 7.44~7.47 (m, 1H), 8.34 (dd, J＝8.48, 1.48 Hz, 1H), 8.68 (dd, J＝4.14, 1.54 Hz, 1H), 8.83 (d, J＝8.56 Hz, 1H), 9.87 (s, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ: 9.59, 31.12, 57.16, 105.88, 119.27 (d, J＝14.82 Hz), 122.01 (d, J＝2.98 Hz), 128.51 (d, J＝4.32 Hz), 131.55 (d, J＝3.95 Hz), 132.89 (d, J＝1.79 Hz), 140.26 (d, J＝245.12 Hz), 143.43 (d, J＝9.25 Hz), 146.51, 172.55; ¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: －154.22; HRMS-ESI calcd for C₁₃H₁₄FN₂O₂ (M+H⁺) 249.1039, found 249.1036.

  辅助材料(Supporting Information)详细的条件筛选实验数据和目标产物的¹H NMR, ¹³C NMR及¹⁹F NMR谱图.这些材料可以免费从本刊网站(http://sioc-journal.cn/)上下载.

  
  
• 1. [1]

     (a) Colomb, J.; Becker, G.; Fieux, S.; Zimmer, L.; Billard, T. J. Med. Chem. 2014, 57, 3884. (b) Vandekerckhove, S.; Tran, H. G.; Desmet, T.; D'hooghe, M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 4641. (c) Jiang, H.; Taggart, J. E.; Zhang, X. H. G.; Benbrook, D. M.; Lind, S. E.; Ding, W. Q. Cancer Lett. 2011, 312, 11. (d) Solomon, V. R.; Lee, H. Curr. Med. Chem. 2011, 18, 1488. (e) Tokoro, Y.; Nagai, A.; Kokado, K.; Chujo, Y. Macromolecules 2009, 42, 2988. (f) Michael, J. P. Nat. Prod. Rep. 2008, 25, 166. (g) Eicher, T.; Hauptmann, S.; Speicher, A. The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications, 3rd ed., John Wiley & Sons, New York, 2013. (h) Katritzky, A. R.; Ramsden, C. A.; Scriven, E. F. V.; Taylor, R. J. K. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, Elsevier, Oxford, 2008.

  2. [2]

     (张博, 管晗曦, 刘斌, 史炳锋, 有机化学, 2014, 34, 1487.)(张巍, 张家慧, 刘运奎, 有机化学, 2014, 34, 36.)(窦言东, 顾晓旭, 蒋建泽, 朱勍, 化学进展, 2018, 30, 1317.)(a) Rouquet, G.; Chatani, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 11726. (b) Corbet, M.; De Campo, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 9896. (c) Chen, Z.; Wang, B.; Zhang, J.; Yu, W.; Liu, Z.; Zhang, Y. Org. Chem. Front. 2015, 2, 1107. (d) Daugulis, O.; Roane, J.; Tran, L. D. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 1053. (e) Yadav, M. R.; Rit, R. K.; Shankar, M.; Sahoo, A. K. Asian J. Org. Chem. 2015, 4, 846. (f) Liu, J.; Chen, G.; Tan, Z. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 1174. (g) Rit, R. K.; Yadav, M. R.; Ghosh, K.; Sahoo, A. K. Tetrahedron 2015, 71, 4450. (h) Zhang, B.; Guan, H.; Liu, B.; Shi, B. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 1487 (in Chinese).(i) Zhang, W.; Zhang, J.; Liu, Y. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 36 (in Chinese).(j) Dou, Y.; Gu, X.; Jiang, J.; Zhu, Q. Prog. Chem. 2018, 30, 1317 (in Chinese).

  3. [3]

     (a) Roger, J.; Gottumukkala, A. L.; Doucet, H. ChemCatChem 2010, 2, 20. (b) Iwai, T.; Sawamura, M. ACS Catal. 2015, 5, 5031. (c) Stephens, D. E.; Larionov, O. V. Tetrahedron 2015, 71, 8683.

  4. [4]

     Suess A. M., Ertem M. Z., Cramer C. J., Stahl S. S. J...Am. Chem. Soc., 2013, 135:9797. doi: 10.1021/ja4026424

  5. [5]

     (朱龙志, 曹鑫, 李优, 刘婷, 王勰, 邱仁华, 尹双凤, 有机化学, 2017, 37, 1613.)(a) Zhu, L.; Cao, X.; Li, Y.; Liu, T.; Wang, X.; Qiu, R.; Yin, S.-F. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1613 (in Chinese).(b) Khan, B.; Dutta, H. S.; Koley, D. Asian J. Org. Chem. 2018, 7, 1270.

  6. [6]

     (卿凤翎, 邱小龙, 有机氟化学, 科学出版社, 北京, 2007.)(a) Müller, K.; Faeh, C.; Diederich, F. Science 2007, 317, 1881. (b) Purser, S.; Moore, P. R.; Swallow, S.; Gouverneur, V. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 320. (c) Kirk, K. L. Org. Process Res. Dev. 2008, 12, 305. (d) Berger, R.; Resnati, G.; Metrangolo, P.; Weber, E.; Hulliger, J. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3496. (e) Ametamey, S. M.; Honer, M.; Schubiger, P. A. Chem. Rev. 2008, 108, 1501. (f) Walker, M. C.; Chang, M. C. Y. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 6527. (g) Ni, C.; Hu, J. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 5441. (h) Qing, F. L.; Qiu, X. L. Organofluorine Chemistry, Science Press, Beijing, 2007 (in Chinese).(i) Kirsch, P. Modern Fluoroorganic Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH. & KGaA., Weinheim, 2013.

  7. [7]

     (何将旗, 娄绍杰, 许丹倩, 有机化学, 2016, 36, 1218.)(a) Furuya, T.; Kamlet, A. S.; Ritter, T. Nature 2011, 473, 470. (b) Jin, Z.; Hammond, G. B.; Xu, B. Aldrichim. Acta 2012, 45, 67. (c) Liang, T.; Neumann, C. N.; Ritter, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 8214. (d) Campbell, M. G.; Ritter, T. Chem. Rev. 2015, 115, 612. (e) Champagne, P. A.; Desroches, J.; Hamel, J.-D.; Vandamme, M.; Paquin, J.-F. Chem. Rev. 2015, 115, 9073. (f) Lin, A.; Huehls, C. B.; Yang, J. Org. Chem. Front. 2014, 1, 434. (g) Ma, J.-A.; Li, S. Org. Chem. Front. 2014, 1, 712. (h) Li, Y.; Wu, Y.; Li, G.-S.; Wang X.-S. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1412. (i) He, J.; Lou, S.; Xu, D. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1218 (in Chinese).

  8. [8]

     (a) Ding, J.; Zhang, Y.; Li, J. Org. Chem. Front. 2017, 4, 1528. (b) Luo, S.-S.; Su, L.-J.; Jiang, Y.; Li, X.-B.; Li, Z.-H.; Sun, H.; Liu, J.-K. Synlett 2018, 29, 1525.

  9. [9]

     (a) Zhang, Y.; Wen, C.; Li, J. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 1912. (b) Chen, H.; Li, P.; Wang, M.; Wang, L. Eur. J. Org. Chem. 2018, 2091.

  10. [10]

      (a) Differding, E.; Ofner, H. Synlett 1991, 187. (b) Banks, R. E. J. Fluorine Chem. 1998, 87, 1.

  11. [11]

      (a) Hollingworth, C.; Gouverneur, V. Chem. Commun. 2012, 48, 2929. (b) Ni, C.; Jiang, F.; Zeng, Y.; Hu, J. J. Fluorine Chem. 2015, 179, 3. (c) Zeng, Y.; Hu, J. Rep. Org. Chem. 2015, 5, 19.

  12. [12]

      Wang Y., Wang Y., Jiang K., Zhang Q., Li D...Org. Biomol. Chem., 2016, 14: 10180.

  13. [13]

      (a) Sen, C.; Sahoo, T.; Ghosh, S. C. ChemistrySelect 2017, 2, 2745. (b) Jiao, J.-Y.; Mao, Y.-J.; Feng, A.-W.; Li, X.-F.; Li, M.-T.; Zhang, X.-H. Tetrahedron 2017, 73, 1482. (c) Chen, X.-X.; Wang, J.-X.; Ren, J.-T.; Xie, H.; Zhao, Y.; Li, Y.-M.; Sun, M. Synlett 2017, 28, 1840. (d) Qiao, L.; Cao, X.; Chai, K.; Shen, J.; Xu, J.; Zhang, P. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 2243.

  14. [14]

      (张翔, 丛颖, 林光宇, 郭旭亮, 曹阳, 雷坤华, 杜云飞, 有机化学, 2016, 36, 2513.)(a) Zhdankin, V. V.; Stang, P. J. Chem. Rev. 2002, 102, 2523. (b) Wirth, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 3656. (c) Zhdankin, V. V.; Stang, P. J. Chem. Rev. 2008, 108, 5299. (d) Yusubov, M. S.; Zhdankin, V. V. Curr. Org. Synth. 2012, 9, 247. (e) Brown, M.; Farid, U.; Wirth, T. Synlett 2013, 424. (f) Zhdankin, V. V. Hypervalent Iodine Chemistry, John Wiley & Sons Ltd., New York, 2014. (g) Kita, Y.; Dohi, T. Chem. Rec. 2015, 15, 886. (h) Narayan, R.; Manna, S.; Antonchick, A. P. Synlett 2015, 26, 1785. (i) Mu iz, K. Top. Curr. Chem. 2016, 373, 105. (j) Yoshimura, A.; Zhdankin, V. V. Chem. Rev. 2016, 116, 3328. (k) Zhang, X.; Cong, Y.; Lin, G.; Guo, X.; Cao, Y.; Lei, K.; Du, Y. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 2513 (in Chinese). (l) Budhwan, R.; Yadav, S.; Murarka, S. Org. Biomol. Chem.2019, 17, 6326.

  15. [15]

      段亚南, 姜山, 韩永超, 孙博, 张弛, 有机化学, 2016, 36:1973.Duan Y., Jiang S., Han Y., Sun B., Zhang C...Chin. J. Org. Chem., 2016, 36:1973(in Chinese).

  16. [16]

      Tian T., Zhong W., Meng S., Meng X., Li Z. J...Org. Chem., 2013, 78:728. doi: 10.1021/jo302099d

  17. [17]

      (a) Wang, Y.; Wang, Y.; Guo, Z.; Zhang, Q.; Li, D. Asian J. Org. Chem. 2016, 5, 1438. (b) Wang, Y.; Wang, Y.; Zhang, Q.; Li, D. Org. Chem. Front. 2017, 4, 514.

  18. [18]

      (黄培强, 化学学报, 2018, 76, 357.) (高燕娇, 肖振华, 刘良先, 黄培强, 有机化学, 2017, 37, 1189.)(a) Huang, P.-Q. Acta Chim. Sinica 2018, 76, 357 (in Chinese).(b) Huang, Y.-H.; Wang, S.-R.; Wu, D.-P.; Huang, P.-Q. Org. Lett. 2019, 21, 1681. (c) Zheng, W.; Yang, W.; Luo, D.; Min, L.; Wang, X.; Hu, Y. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1995. (d) Li, L.-H.; Niu, Z.-J.; Liang, Y.-M. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 15300. (e) Ye, J.-L.; Zhu, Y.-N.; Geng, H.; Huang, P.-Q. Sci. China, Chem. 2018, 61, 687. (f) Gao, Y.-J.; Xiao, Z.-H.; Liu, L.-X.; Huang, P.-Q. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1189 (in Chinese).

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  图式 1  8-氨基喹啉C(5)位碳-氢键氟化

  Scheme 1  C(5) C—H fluorination of 8-aminoqunolines

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  图式 2  控制实验

  Scheme 2  Control experiments

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  图 1  未反应底物

  Figure 1  Unreacted substrates

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  图式 3  可能的反应机理

  Scheme 3  Possible reaction mechanism

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  表 1  反应条件优化^a

  Table 1.  Optimization of the Reaction Conditions

  Entry	F－(equiv.)	Oxidant (equiv.)	Solvent	Yieldb/%
  1	AgF (2)	PhI(OAc)2(2)	DCE	20
  2	AgF (2)	PhI(OCOPh)2(2)	DCE	18
  3	AgF (2)	PhI(OCOCF3)2(2)	DCE	17
  4	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	23
  5	AgF (2)	Oxone (2)	DCE	0
  6	AgF (2)	K2S2O8(2)	DCE	0
  7	AgF (2)	TBHP (2)	DCE	0
  8	CsF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	0
  9	KF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	0
  10	TBAF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	0
  11	3HF•Et3N (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	3
  12	HF•py (2)	PhI(OPiv)2(2)	DCE	17
  13	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	DME	11
  14	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	CH3CN	15
  15	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene	32
  16	AgF (2)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene/DCE (1:1)	41
  17	AgF (2)	PhI(OPiv)2(1.5)	Toluene/DCE (1:1)	25
  18	AgF (2)	PhI(OPiv)2(3)	Toluene/DCE (1:1)	34
  19	AgF (1.5)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene/DCE (1:1)	25
  20	AgF (4)	PhI(OPiv)2(2)	Toluene/DCE (1:1)	30
  a Reaction conditions: 1a (0.2 mmol), F－ (0.4 mmol), oxidant (0.4 mmol) in solvent (2.0 mL) stirring under air for 8 h. b Isolated yields.

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  表 2  8-氨基喹啉的底物范围^a

  Table 2.  Substrate scope of 8-aminoqunolines

  Entry	R1	R2	2	Yieldb/%
  1	C6H5	H	2a	41
  2	4-CF3C6H4	H	2b	38
  3	4-BrC6H4	H	2c	24
  4	4-FC6H4	H	2d	30
  5	4-ClC6H4	H	2e	50
  6	4-CH3C6H4	H	2f	33
  7	3-CH3C6H4	H	2g	38
  8	3-ClC6H4	H	2h	33
  9	3-FC6H4	H	2i	40
  10	2-CH3C6H4	H	2j	30
  11	2-FC6H4	H	2k	45
  12	2-BrC6H4	H	2l	26
  13	2-ClC6H4	H	2m	27
  14	2, 4, 6-(CH3)3C6H2	H	2n	26
  15	C6F5	H	2o	35
  16	CH3CH2	H	2p	34
  17	(CH3)3C	H	2q	26
  18	Cyclohexyl	H	2r	29
  19	C6H5	2-CH3	2s	32
  20	CH3CH2	6-OCH3	2t	24
  a Reaction conditions: 1 (0.2 mmol), AgF (0.4 mmol), PhI(OPiv)2 (0.4 mmol) in toluene/DCE (V:V＝1:1, 2.0 mL) stirring at 100 ℃ for 8 h. b Isolated yields.

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