黄酮化合物脱水闭环反应的研究进展

胡水 李厚金 赖瑢 朱可佳 彭敏 李莲云

引用本文: 胡水, 李厚金, 赖瑢, 朱可佳, 彭敏, 李莲云. 黄酮化合物脱水闭环反应的研究进展[J]. 大学化学, 2022, 37(7): 210905. doi: 10.3866/PKU.DXHX202109051 shu
Citation:  Shui Hu,  Houjin Li,  Rong Lai,  Kejia Zhu,  Min Peng,  Lianyun Li. 黄酮化合物脱水闭环反应的研究进展[J]. University Chemistry, 2022, 37(7): 210905. doi: 10.3866/PKU.DXHX202109051 shu

黄酮化合物脱水闭环反应的研究进展

    通讯作者: 李厚金, ceslhj@mail.sysu.edu.cn
  • 基金项目:

    广东省高等教育教学改革项目;中山大学教学改革研究项目

摘要: 黄酮具有重要的医用药用价值,其化学合成研究是一大热点。传统化学合成方法通常是由β-丙二酮闭环脱水生成,然而这种方法存在反应时间长、产率低,以及产物难分离等缺点。因此,寻求更加高效、绿色环保的合成方法势在必行。本文主要介绍了近年来国内外以清洁高效的条件通过催化脱水闭环反应制备黄酮化合物的研究进展。

English

    1. [1]

      杨建邦,王志.中成药, 2019, 41(6), 1469.

    2. [2]

      杨福明,冯丽丽,罗淑年,王立枫,史永革.食品安全质量检测学报, 2021, 12(3), 858.

    3. [3]

      李秀平,欧阳建,周方,黄建安,刘仲华.食品科学, 2020, 41(21), 311.

    4. [4]

      Banerji, A.; Goomer, N. C. Synthesis 1980, 1980(11), 874.Banerji, A.; Goomer, N. C. Synthesis 1980, 1980(11), 874.

    5. [5]

      Hirao, I.; Yamaguchi, M.; Hamada, M. Synthesis 1984, 1984(12), 1076.Hirao, I.; Yamaguchi, M.; Hamada, M. Synthesis 1984, 1984(12), 1076.

    6. [6]

      Joo, Y. H.; Kim, J. K.; Kang, S. H.; Noh, M. S.; Ha, J. Y.; Choi, J. K.; Lim, K. M.; Lee, C. H.; Chung, S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13(3), 413.Joo, Y. H.; Kim, J. K.; Kang, S. H.; Noh, M. S.; Ha, J. Y.; Choi, J. K.; Lim, K. M.; Lee, C. H.; Chung, S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13(3), 413.

    7. [7]

      李厚金,石建新,邹小勇.基础化学实验.第2版.北京:科学出版社, 2015:262-264.

    8. [8]

      Nishinaga, A.; Ando, H.; Maruyama, K.; Mashino, T. Synthesis-Stuttgart 1992, 1992(9), 839.Nishinaga, A.; Ando, H.; Maruyama, K.; Mashino, T. Synthesis-Stuttgart 1992, 1992(9), 839.

    9. [9]

      Jin, C.; He, F.; Wu, H.; Chen, J.; Su, W. J. Chem. Res. 2009, No. 1, 27.Jin, C.; He, F.; Wu, H.; Chen, J.; Su, W. J. Chem. Res. 2009, No. 1, 27.

    10. [10]

      Cai, L.; Zhu, X.; Chen, J.; Lin, A.; Yao, H. Org. Chem. Front. 2019, 6(21), 3688.Cai, L.; Zhu, X.; Chen, J.; Lin, A.; Yao, H. Org. Chem. Front. 2019, 6(21), 3688.

    11. [11]

      Lee, Y. R.; Kang, K. Y. Lett. Org. Chem. 2007, 4(6), 440.Lee, Y. R.; Kang, K. Y. Lett. Org. Chem. 2007, 4(6), 440.

    12. [12]

      Zubaidha, P. K.; Hashmi, A. M.; Bhosale, R. S. Heterocycl. Commun. 2005, 11(1), 97.Zubaidha, P. K.; Hashmi, A. M.; Bhosale, R. S. Heterocycl. Commun. 2005, 11(1), 97.

    13. [13]

      Kabalka, G. W.; Mereddy, A. R. Tetrahedron Lett. 2005, 46(37), 6315.Kabalka, G. W.; Mereddy, A. R. Tetrahedron Lett. 2005, 46(37), 6315.

    14. [14]

      Bhosale, R. S.; Sarda, S. R.; Giram, R. P.; Raut, D. S.; Parwe, S. P.; Ardhapure, S. S.; Pawar, R. P. J. Iran. Chem. Soc. 2009, 6(3), 519.Bhosale, R. S.; Sarda, S. R.; Giram, R. P.; Raut, D. S.; Parwe, S. P.; Ardhapure, S. S.; Pawar, R. P. J. Iran. Chem. Soc. 2009, 6(3), 519.

    15. [15]

      Gedye, R.; Smith, F.; Westaway, K.; Ali, H.; Baldisera, L.; Laberge, L.; Rousell, J. Chem. Informationsdienst 1986, 27(3), 279.Gedye, R.; Smith, F.; Westaway, K.; Ali, H.; Baldisera, L.; Laberge, L.; Rousell, J. Chem. Informationsdienst 1986, 27(3), 279.

    16. [16]

      Sarda, S. R.; Pathan, M. Y.; Paike, V. V.; Pachmase, P. R.; Jadhav, W. N.; Pawar, R. P. Arkivoc 2006, No. 16, 43.Sarda, S. R.; Pathan, M. Y.; Paike, V. V.; Pachmase, P. R.; Jadhav, W. N.; Pawar, R. P. Arkivoc 2006, No. 16, 43.

    17. [17]

      Stanek, F.; Stodulski, M. Tetrahedron Lett. 2016, 57(34), 3841.Stanek, F.; Stodulski, M. Tetrahedron Lett. 2016, 57(34), 3841.

    18. [18]

      Su, W. K.; Zhu, X. Y.; Li, Z. H. Org. Prep. Proced. Int. 2009, 41(1), 69.Su, W. K.; Zhu, X. Y.; Li, Z. H. Org. Prep. Proced. Int. 2009, 41(1), 69.

    19. [19]

      Varma, R. S. J. Heterocyclic Chem. 1999, 36(6), 1565.Varma, R. S. J. Heterocyclic Chem. 1999, 36(6), 1565.

    20. [20]

      Unde, P. J.; Thorat, N. M.; Patil, L. R. Asian J. Chem. 2019, 31(5), 1133.Unde, P. J.; Thorat, N. M.; Patil, L. R. Asian J. Chem. 2019, 31(5), 1133.

    21. [21]

      Bennardi, D. O.; Romanelli, G. P.; Autino, J. C.; Pizzio, L. R. Appl. Catal. A-Gen. 2007, 324(1), 62.Bennardi, D. O.; Romanelli, G. P.; Autino, J. C.; Pizzio, L. R. Appl. Catal. A-Gen. 2007, 324(1), 62.

    22. [22]

      Bennardi, D. O.; Romanelli, G. P.; Autino, J. C.; Pizzio, L. R. Catal. Commun. 2009, 10(5), 576.Bennardi, D. O.; Romanelli, G. P.; Autino, J. C.; Pizzio, L. R. Catal. Commun. 2009, 10(5), 576.

    23. [23]

      Vimal, M.; Pathak, U.; Mathur, S.; Pandey, L. K.; Suryanarayana, M. V. S. Heterocycl. Commun. 2010, 16(2-3), 151.Vimal, M.; Pathak, U.; Mathur, S.; Pandey, L. K.; Suryanarayana, M. V. S. Heterocycl. Commun. 2010, 16(2-3), 151.

    24. [24]

      Kucukislamoglu, M.; Nebioglu, M.; Zengin, M.; Arslan, M.; Yayli, N. J. Chem. Res. 2005, 2005(9), 556.Kucukislamoglu, M.; Nebioglu, M.; Zengin, M.; Arslan, M.; Yayli, N. J. Chem. Res. 2005, 2005(9), 556.

    25. [25]

      Thorat, N. M.; Kote, S. R.; Thopate, S. R. Lett. Org. Chem. 2014, 11(8), 601.Thorat, N. M.; Kote, S. R.; Thopate, S. R. Lett. Org. Chem. 2014, 11(8), 601.

    26. [26]

      Gharib, A.; Jahangir, M.; Roshani, M.; Scheeren, W. Bulg. Chem. Commun. 2010, 42(3), 210.Gharib, A.; Jahangir, M.; Roshani, M.; Scheeren, W. Bulg. Chem. Commun. 2010, 42(3), 210.

    27. [27]

      Bennardi, D. O.; Romanelli, G. P.; Jios, J. L.; Vázquez, P. G.; Cáceres, C. V.; Autino, C. Heterocycl. Commun. 2007, 13(1), 77.Bennardi, D. O.; Romanelli, G. P.; Jios, J. L.; Vázquez, P. G.; Cáceres, C. V.; Autino, C. Heterocycl. Commun. 2007, 13(1), 77.

    28. [28]

      Pérez, M.; Ruiz, D.; Autino, J.; Sathicq, A.; Romanelli, G. C. R. Chim. 2016, 19(5), 551.Pérez, M.; Ruiz, D.; Autino, J.; Sathicq, A.; Romanelli, G. C. R. Chim. 2016, 19(5), 551.

    29. [29]

      Zhu, X.; Li, Z.; Shu, Q.; Zhou, C.; Su, W. Synth. Commun. 2009, 39(23), 4199.Zhu, X.; Li, Z.; Shu, Q.; Zhou, C.; Su, W. Synth. Commun. 2009, 39(23), 4199.

    30. [30]

      Sharma, D.; Makrandi, J. K. Green Chem. Lett. Rev. 2009, 2(3), 157.Sharma, D.; Makrandi, J. K. Green Chem. Lett. Rev. 2009, 2(3), 157.

    31. [31]

      Hoshino, Y.; Takeno, N. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1987, 60(5), 1919.Hoshino, Y.; Takeno, N. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1987, 60(5), 1919.

    32. [32]

      Thorat, N. M.; Dengale, R. A.; Thopate, S. R.; Rohokale, S. V. Lett. Org. Chem. 2015, 12(8), 574.Thorat, N. M.; Dengale, R. A.; Thopate, S. R.; Rohokale, S. V. Lett. Org. Chem. 2015, 12(8), 574.

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  6
  • 文章访问数:  1605
  • HTML全文浏览量:  201
文章相关
  • 收稿日期:  2021-09-16
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章