柱前衍生-高效液相色谱法同时测定血清中氨基酸类及单胺类神经递质

白洁 王妲 刘泽平 张佳琪 刘丽艳 韩艳梅

引用本文: 白洁,  王妲,  刘泽平,  张佳琪,  刘丽艳,  韩艳梅. 柱前衍生-高效液相色谱法同时测定血清中氨基酸类及单胺类神经递质[J]. 色谱, 2020, 38(8): 923-928. doi: 10.3724/SP.J.1123.2019.12029 shu
Citation:  BAI Jie,  WANG Da,  LIU Zeping,  ZHANG Jiaqi,  LIU Liyan,  HAN Yanmei. Simultaneous determination of amino acid and monoamine neurotransmitters in serum by high performance liquid chromatography coupled with precolumn derivatization[J]. Chinese Journal of Chromatography, 2020, 38(8): 923-928. doi: 10.3724/SP.J.1123.2019.12029 shu

柱前衍生-高效液相色谱法同时测定血清中氨基酸类及单胺类神经递质

  • 基金项目:

    国家自然科学基金(21605035);河北大学校内人才培养科研项目(521000981384).

摘要: 以邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)为衍生试剂,建立了柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)同时测定血清中氨基酸类神经递质牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)和单胺类神经递质多巴胺(DA)含量的分析方法。血清与乙醇以1:2的体积比混合,进行蛋白质沉淀后离心,取其上清液,氮吹至近干。前处理后的样品与OPA进行柱前衍生,衍生化产物采用Luna 5u C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离,以柠檬酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 3.73)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为338 nm。5种神经递质在各自范围内线性关系良好(r2≥0.9866),检出限为0.10~0.40 μmol/L,不同加标水平下目标物的加标回收率为87.57%~115.31%,相对标准偏差均低于7.80%。方法操作简单,灵敏度高,精密度、线性关系和回收率等方法学指标较好,可实现血清中氨基酸类及单胺类神经递质的同时检测。

English

    1. [1] Si B, Song E. Chemosensors, 2018, 6(1): 1

    2. [2] Brandman O, Liou J, Park W S, et al. Cell, 2007, 131(7): 1327

    3. [3] Sangubotla R, Kim J. TrAC-Trends Anal Chem, 2018, 105: 240

    4. [4] Meller S, Brandt C, Theilmann W, et al. Brain Res, 2019, 1712: 109

    5. [5] Azmanova M, Pitto-Barry A, Barry N P E. Med Chem Comm, 2018, 9(5): 759

    6. [6] Mayor D, Tymianski M. Neuropharmacology, 2018, 134: 178

    7. [7] Stead S M, Daube J R. Clinical Neurophysiology, Oxford: Oxford University Press, 2016

    8. [8] Luan H, Huang Y, Li J, et al. Microgravity Sci Technol, 2018, 30(4): 483

    9. [9] Forgacsova A, Galba J, Garruto R M, et al. JChromatogr B, 2018, 1073: 154

    10. [10] Kuster A, Arnoux J B, Barth M, et al. J Inherit Metab Dis, 2018, 41(1): 129

    11. [11] Cao Y H, Zhang M Y, Liu M, et al. Chinese Journal of Chromatography, 2019, 37(3): 265 曹雨虹, 张明勇, 刘敏, 等. 色谱, 2019, 37(3): 265

    12. [12] Zhao Y Y, Liu L Y, Han Y Y, et al. Chinese Journal of Chromatography, 2011, 29(2): 146 赵燕燕, 刘丽艳, 韩媛媛, 等. 色谱, 2011, 29(2): 146

    13. [13] Qi W M, Zhao X E, Qi Y, et al. Chinese Journal of Chromatography, 2015, 33(9): 981 亓伟梅, 赵先恩, 亓永, 等. 色谱, 2015, 33(9): 981

    14. [14] Sun Z, Li Q, Bi K. Molecules, 2018, 23(12): 3111

    15. [15] Huang D, Jiang Q S, Yang J Q, et al. Biomed Chromatogr, 2018, 32(11): e4338

    16. [16] Olesti E, Rodríguez-Morató J, Gomez-Gomez A, et al. Talanta, 2019, 192: 93

    17. [17] Kuang H X, Zhang H B, Tan J H, et al. Chinese Journal of Chromatography, 2019, 37(4): 404 邝洪轩, 张海彬, 谭建华, 等. 色谱, 2019, 37(4): 404

    18. [18] Hook V, Kind T, Podvin S, et al. ACS Chem Neurosci, 2019, 10(3): 1369

    19. [19] Sánchez-López E, Montealegre C, Crego A L, et al. TrAC-Trends Anal Chem, 2015, 67: 82

    20. [20] Madhu S, Manickam P, Pierre M, et al. Sens Actuator A: Phys, 2018, 269: 401

    21. [21] Vander Ende E, Bourgeois M C, Henry A I, et al. Anal Chem, 2019, 91(15): 9554

    22. [22] Arya A, Sindhwani G, Kadian R. Asian J Pharm Clin Res, 2018, 11(6): 4

    23. [23] Li H, Lu Y J, Zheng X X. Journal of Chinese Microcirculation, 2003, 7(3): 160 李惠, 卢英俊, 郑筱祥. 中国微循环, 2003, 7(3): 160

    24. [24] Chen L M, Shang Y F, Zhao M B, et al. Chinese Journal of Chromatography, 2010, 128(12): 1154 陈丽梅, 尚艳芬, 赵孟彬, 等. 色谱, 2010, 128(12): 1154

    25. [25] He X R, Wu Z Y, Ye Y L, et al. Journal of Instrumental Analysis, 2016, 35(7): 922 赫欣睿, 武中庸, 叶永丽, 等. 分析测试学报, 2016, 35(7): 922

    26. [26] Zhao F, Li Q, Liang M L, et al. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2018, 46(1): 121 赵芳, 李强, 梁梅丽, 等. 分析化学, 2018, 46(1): 121

    27. [27] Li H, Lu W H, Jiao L L, et al. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2018, 46(4): 586 李慧, 鲁文慧, 焦丽丽, 等. 分析化学, 2018, 46(4): 586

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  8
  • 文章访问数:  421
  • HTML全文浏览量:  29
文章相关
  • 收稿日期:  2019-12-23
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章