超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血清中12种抗癫痫药物

代静 高乐虹 彭方达 于丽佳 王朝东 王玉平 丁春光

引用本文: 代静,  高乐虹,  彭方达,  于丽佳,  王朝东,  王玉平,  丁春光. 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血清中12种抗癫痫药物[J]. 色谱, 2020, 38(8): 900-905. doi: 10.3724/SP.J.1123.2019.12025 shu
Citation:  DAI Jing,  GAO Lehong,  PENG Fangda,  YU Lijia,  WANG Chaodong,  WANG Yuping,  DING Chunguang. Simultaneous determination of twelve antiepileptic drugs in serum by ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Chinese Journal of Chromatography, 2020, 38(8): 900-905. doi: 10.3724/SP.J.1123.2019.12025 shu

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血清中12种抗癫痫药物

  • 基金项目:

    国家安全生产监督管理总局关键技术项目(2017005);国家重点研发计划(2017YFC0907702).

摘要: 建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定血清中加巴喷丁、拉莫三嗪、普瑞巴林、拉考沙胺、左乙拉西坦、托吡酯、奥卡西平、氯硝西泮、丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠12种抗癫痫药物的方法。将非那西丁和氯唑沙宗分别作为正离子和负离子模式下的内标物,血清经乙腈沉淀蛋白质后,取上清液进样分析。采用ACQUITY UPLC BEH C18柱分离,流动相为水和甲醇(均含10 mmol/L甲酸铵),流速为0.4 mL/min。采用电喷雾电离源,在多反应监测和正、负离子模式下分段进行扫描分析。结果表明,12种抗癫痫药物在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.992,在3个添加水平下方法的加标回收率为90.80%~114.0%,批内精密度RSD≤13.2%,批间精密度RSD≤14.8%。该方法专属性强,灵敏度高,可用于12种抗癫痫药物临床血药浓度监测及药代动力学研究。

English

    1. [1] Wang D L, Song H D, Xu K, et al. Chinese Medical Sciences Journal, 2019(4): 566 王栋梁, 宋海栋, 许可, 等. 中国医学科学院学报, 2019(4): 566

    2. [2] Zhu Y F, Gu R J. World Latest Medicine Information, 2019, 19(52): 98 朱亚峰, 顾仁骏. 世界最新医学信息文摘, 2019, 19(52): 98

    3. [3] Xu B M, Chen B. China Pharmacy, 2017, 28(35): 5036 许倍铭, 陈冰. 中国药房, 2017, 28(35): 5036

    4. [4] Patsalos P N, Spencer E P, Berry D J. Ther Drug Monit, 2018, 40(5): 526

    5. [5] Tang F P, Wang W J, Li Y F. China Journal of Hospital Pharmacy, 2010, 30(8): 674 汤芳萍, 王伟娇, 李艳飞. 中国医院药学杂志, 2010, 30(8): 674

    6. [6] Liu Y, Zhang Y D, Shi J P. Chinese Journal of Chromatography, 2002, 20(1): 94 刘阳, 张颖冬, 石静平. 色谱, 2002, 20(1): 94

    7. [7] Liu Y Y, Wan C C, Zhou C H, et al. Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2017, 33(7): 628 刘艳艳, 万昶宸, 周春华, 等. 中国临床药理学, 2017, 33(7): 628

    8. [8] Wang W, Liu Y S, Qiao S, et al. Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2014, 30(9): 807 王伟, 刘永锁, 乔湜, 等. 中国临床药理学, 2014, 30(9): 807

    9. [9] Zhou J, Wang Y M, Zhao N M, et al. Chinese Medical Sciences Journal, 2015, 5(5): 39 周晶, 王漪檬, 赵宁民, 等. 中国医药科学, 2015, 5(5): 39

    10. [10] Liu J J, Li J F, Dai W T, et al. Journal of Clinical Rational Drug Use, 2018, 11(26): 20 刘建军, 李俊峰, 代文婷, 等. 临床合理用药, 2018, 11(26): 20

    11. [11] Huang J, Zhang Q Z, Qi X W, et al. Journal of Bingtuan Medicine, 2016, 47(1): 49 黄健, 张奇洲, 漆新文, 等. 兵团医学, 2016, 47(1): 49

    12. [12] Li N, Chen X L, Zhang L, et al. Chinese Journal of Chromatography, 2018, 36(11): 1105 李娜, 陈雪蕾, 张磊, 等. 色谱, 2018, 36(11): 1105

    13. [13] Yin X X. Therapeutic Drug Monitoring. Beijing: People’s Military Medical Press, 2011: 173 印晓星. 治疗药物监测. 北京: 人民军医出版社, 2011: 173

    14. [14] Wang X Q, Wen H K, Shao S Q, et al. Journal of Radioimmanology, 2012, 25(2): 230 王晓秋, 温怀凯, 邵素倩, 等. 放射免疫学杂志, 2012, 25(2): 230

    15. [15] Li M Z, Chen Y K. Laboratory Medicine and Clinic, 2011, 8(24): 2959 李美珠, 陈棪焜. 检验医学与临床, 2011, 8(24): 2959

    16. [16] Jabbaribar F, Mortazavi S A, Jouyban A. J Chromatogr Sci, 2009, 47: 877

    17. [17] Jiang B, Yang J. Guangzhou Chemical Industry, 2016, 44(6): 15 江波, 杨洁. 广州化工, 2016, 44(6): 15

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  30
  • 文章访问数:  508
  • HTML全文浏览量:  48
文章相关
  • 收稿日期:  2019-12-18
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章