吡唑并[1,5-α]吡啶类化合物的合成及其体外受体结合分析

李谷才 孙磊 陈波 钟怀玉

引用本文: 李谷才, 孙磊, 陈波, 钟怀玉. 吡唑并[1,5-α]吡啶类化合物的合成及其体外受体结合分析[J]. 应用化学, 2014, 31(6): 702-706. doi: 10.3724/SP.J.1095.2014.30428 shu
Citation:  LI Gucai, SUN Lei, CHEN Bo, ZHONG Huaiyu. Synthesis and in vitro Receptor Binding Assay of Pyrazolo[1,5-α]pyridines[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2014, 31(6): 702-706. doi: 10.3724/SP.J.1095.2014.30428 shu

吡唑并[1,5-α]吡啶类化合物的合成及其体外受体结合分析

    通讯作者: 李谷才,副教授;Tel/Fax:0731-58680125;E-mail:ligucai@163.com;研究方向:新药研究与开发
  • 基金项目:

    湖南省科技计划项目(2012FJ4343) (2012FJ4343)

    湖南省自然科学基金项目(13JJ3113) (13JJ3113)

摘要: 以吡唑并[1,5-α]吡啶-3-甲醛和N-甲酰基哌嗪为原料,经过还原胺化、水解和N-烷基化反应,合成了3-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)吡唑并[1,5-α]吡啶、3-[4-(4-氯苄基)哌嗪-1-基甲基]吡唑并[1,5-α]吡啶和3-[4-(4-甲氧基苄基)哌嗪-1-基甲基]吡唑并[1,5-α]吡啶,通过1H NMR、ESI MS等技术手段对中间体及3个目标化合物进行了表征,并通过体外受体结合实验,测定3个目标化合物对多巴胺D4.2受体的亲和常数(Ki)分别为1.6、7.2、65 nmol/L;对D2受体的亲和常数分别为1920、5320和9800 nmol/L;对D3受体的亲和常数分别为1710、4270和5600 nmol/L。结果表明,3-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)吡唑并[1,5-α]吡啶对多巴胺D4受体具有较高的亲和性与选择性,是多巴胺D4受体潜在的配基。

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  • 收稿日期:  2013-08-26
  • 网络出版日期:  2013-10-21
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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