纳升液相色谱-高分辨串联质谱研究不同分离方法对唾液外泌体蛋白质组的影响

曾琼兰 吴利 李水明 王勇

引用本文: 曾琼兰,  吴利,  李水明,  王勇. 纳升液相色谱-高分辨串联质谱研究不同分离方法对唾液外泌体蛋白质组的影响[J]. 分析化学, 2018, 46(9): 1408-1414. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.181261 shu
Citation:  ZENG Qiong-Lan,  WU Li,  LI Shui-Ming,  WANG Yong. Comparison of Separation Methods for Isolation in Analysis of Human Saliva-derived Exosomes Proteomics by Nano-liquid Chromatography-Mass Spectrometry[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2018, 46(9): 1408-1414. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.181261 shu

纳升液相色谱-高分辨串联质谱研究不同分离方法对唾液外泌体蛋白质组的影响

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    本文系深圳市科技计划项目(No.JCYJ20170818142154551)资助

摘要: 外泌体是一系列胞外囊泡,是生物标志物的来源,但目前尚无灵敏高效的唾液外泌体蛋白质分离方法。本研究采用质谱方法比较唾液外泌体试剂盒(ExoQuick,EQ)方法和超高速离心(Ultracentrifugation,UC)方法分离外泌体的效果以及尿素缓冲液、RIPA裂解液、SDS裂解液提取外泌体蛋白质的效果。Brodford法和BCA定量测定结果表明,EQ方法分离0.5 mL唾液外泌体得到的蛋白质含量高于UC方法分离2 mL唾液所得到的蛋白质。进一步的质谱分析表明,前者鉴定到的蛋白质数目亦多于后者;试剂盒分离唾液外泌体与尿素缓冲液提取外泌体蛋白质的方法联用效果最佳,鉴定到194种蛋白质。本方法重现性好、样品用量少、检测结果稳定,可为在唾液外泌体中筛选疾病的标志物提供方法学参考。

English

    1. [1]

      Thery C, Amigorena S, Raposo G, Clayton A. Curr. Protoc. Cell Biol.,2006,Chapter 3(Unit 3):22

    2. [2]

      Bobrie A, Colombo M, Raposo G, Thery C. Traffic,2011,12(12):1659-1668

    3. [3]

      Raposo G, Stoorvogel W. J. Cell Biol.,2013,200(4):373-383

    4. [4]

      Azmi A S, Bao B, Sarkar F H. Cancer Metast. Rev.,2013, 32(3-4):623-642

    5. [5]

      Li Y, St John M A, Zhou X, Kim Y, Sinha U, Jordan R C, Eisele D, Abemayor E, Elashoff D, Park N H, Wong D T. Clin. Cancer Res.,2004,10(24):8442-8450

    6. [6]

      Properzi F, Logozzi M, Fais S. Biomark Med.,2013,7(5):769-778

    7. [7]

      Rabinowits G, Gerçeltaylor C, Day J M, Taylor D D, Kloecker G H. Clin. Lung Cancer,2009,10(1):42-46

    8. [8]

      Shayne A, Belinda B, Bradley M, Andrew F. Front. Physiol.,2012,3:124

    9. [9]

      Street J, Barran P E, Mackay C L, Weidt S, Balmforth C, Walsh T S, Chalmers R T, Webb D J, Dear J W. J. Transl. Med.,2012,10:5

    10. [10]

      Gonzalez-Begne M, Lu B, Han X, Hagen F K, Hand A R, Melvin J E, Yates J R. J. Proteome Res.,2009,8(3):1304-1314

    11. [11]

      Kazuya I, Tamiko M, Kanako S, Yasutomo Y, Kiyotaka S. J. Extracell Vesicles,2016,5:10

    12. [12]

      Ogawa Y, Taketomi Y, Murakami M, Tsujimoto M, Yanoshita R. Biol. Pharm. Bull.,2013,36(1):66-75

    13. [13]

      Ogawa Y, Miura Y, Harazono A, Kanai-Azuma M, Akimoto Y, Kawakami H,Yamaguchi T, Toda T, Endo T, Tsubuki M, Yanoshita R. Biol. Pharm. Bull.,2011,34(1):13-23

    14. [14]

      Lau C, Kim Y, Chia D, Spielmann N, Eibl G, Elashoff D, Wei F, Lin Y L, Moro A, Grogan T, Chiang S, Feinstein E, Schafer C, Farrell J, Wong D T. J. Biol. Chem.,2013,288(37):26888-26897

    15. [15]

      Zlotogorski-Hurvitz A, Dayan D, Chaushu G, Korvala J, Salo T, Sormunen R, Vered M. J. Histochem. Cytochem.,2015,63(3):181-189

    16. [16]

      Zlotogorski-Hurvitz A, Dayan D, Chaushu G, Salo T, Vered M. Eur. J. Cancer,2014,50 (11):S195-S196

    17. [17]

      Zlotogorski-Hurvitz A, Dayan D, Chaushu G, Salo T, Vered M. J. Cancer Res. Clin. Oncol.,2016,142 (1):101-110

    18. [18]

      XU Jin-Ling, HONG Xiao-Yu, LI Shui-Ming, WANG Yong. Chinese J. Anal.Chem.,2016,44(12):1887-1891 徐金玲, 洪晓愉, 李水明, 王勇.分析化学,2016,44(12):1887-1891

    19. [19]

      Wišniewski J R, Zougman A, Nagaraj N, Mann M. Nat. Methods,2009,6(5):359-362

    20. [20]

      Chatterton R T J, Vogelsong K M, Lu Y C, Ellman A B, Hudgens G A. Clin. Physiol.,1996,16 (4):433-448

    21. [21]

      Ngoka L C M. Proteome Sci.,2008,6:30

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  • 收稿日期:  2018-04-19
  • 修回日期:  2018-07-19
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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