基于羟乙氧基间苯二甲酸配体的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)金属有机框架的合成、晶体结构及荧光性质

张齐 张广威 程军妍 卢文欣 王鹏

引用本文: 张齐, 张广威, 程军妍, 卢文欣, 王鹏. 基于羟乙氧基间苯二甲酸配体的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)金属有机框架的合成、晶体结构及荧光性质[J]. 无机化学学报, 2020, 36(11): 2063-2070. doi: 10.11862/CJIC.2020.247 shu
Citation:  ZHANG Qi, ZHANG Guang-Wei, CHENG Jun-Yan, LU Wen-Xin, WANG Peng. Synthesis, Crystal Structure and Fluorescence Emission Properties of Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) MOFs Based on Hydroxyethoxy Isophthalate Acid[J]. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2020, 36(11): 2063-2070. doi: 10.11862/CJIC.2020.247 shu

基于羟乙氧基间苯二甲酸配体的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)金属有机框架的合成、晶体结构及荧光性质

    通讯作者: 卢文欣, E-mail:lwx08lwx@126.com; 王鹏, E-mail:pengwang@sdust.edu.cn
  • 基金项目:

    山东省自然科学基金(No.ZR2019BB041)和山东科技大学人才引进科研启动基金资助项目

摘要: 以5-(2-羟乙氧基)-1,3-苯二甲酸二甲酯(Me2L)为配位前驱物分别与二水合醋酸镉和三水合醋酸铅在水热条件下发生原位水解-配位反应,得到2个基于5-(2-羟乙氧基)-1,3-苯二甲酸配体和Cd(Ⅱ)或Pb(Ⅱ)的三维金属有机框架化合物{[Cd(L)(H2O)2]·1.5H2O}n1)和[Pb(L)·H2O]n2)。对这2个化合物进行了红外、元素分析和X射线单晶衍射分析,获得了其单晶结构并进一步使用X射线粉末衍射技术证明了所获得的产物具有单一晶相。对比固态下配体和2个金属有机框架化合物的荧光发射性质,能发现金属有机框架化合物较配体有了较大的红移,且红移程度与金属离子种类有关,Pb(Ⅱ)离子构建的金属有机框架化合物具有更大的红移程度。

English

  • 随着配位化学研究的深入,化学家关注的对象逐步从配位小分子延伸到配位大分子环、配位聚合物和金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)材料,MOFs材料的设计、合成、构效关系以及应用成为目前无机化学及材料化学研究的热点之一。因其特殊的拓扑结构和可调节尺寸的多孔特征,MOFs材料在气体小分子储存、选择性吸附与分离、调谐发光等方面已被较深入地研究,近年来又在非均相催化、小分子探针、有序纳米颗粒前驱物等领域得到了广泛的关注[1-8]。构建金属有机框架或者配位聚合物受多种因素的影响,例如金属中心的种类、有机配体的类型和刚性、化学计量比或金属配体比、反应条件、辅助配体、溶剂极性等[9-17]。在这些因素中,有机配体起着尤为重要的作用,其结构的刚性、尺度、配位取向等决定了构建的MOFs材料的维度和可能的孔穴结构。

    我们前期曾报道过在水热条件下过渡金属Cd(Ⅱ)离子和稀土金属Gd(Ⅲ)等离子与3,5-二羧基苯氧乙酸形成的配位聚合物或金属有机框架的结构。在这些聚合物中,脂肪族羧酸基团与金属离子配位,这使聚合物结构缺乏柔性而无法容纳客体离子。这种刚性的配位结构限制了其潜在的离子交换或客体-客体转化能力[18]。使用柔性配位基团代替上述刚性配位基团,是一种典型的可以提高配合物主客体结合能力的策略,在此基础上我们研究组研究了具有柔性1,4-Odonor螯合物结构的配体5-(2-羟基乙氧基)-1,3-间苯二甲酸(H2L)与稀土金属Eu(Ⅲ)等离子的配位反应,合成了具有良好发光特性的稀土配位化合物[19]。在Volkmer等的研究中,这种柔性配体用于构建Cu(Ⅱ)基纳米球状金属簇合物并用于催化反应[20-21],这启发我们研究其与过渡金属离子的配位反应,以期得到结构优良、性能可调节的配位化合物。考虑到原位水解-配位的方法易于获得更大、质量更佳的配位化合物的晶体,将H2L转化为其甲醇酯(Me2L)作为配位前驱物是利于提纯和操作的有效方法。基于此,本文将报道以Me2L为配位前驱物分别与乙酸镉和乙酸铅在水热条件下发生原位水解-配位反应所获得的2个未见文献报道的三维Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)金属有机框架:{[Cd(L) (H2O)2]· 1.5H2O}n (1)和[Pb(L)·H2O]n (2),对其进行了红外、元素分析和X射线单晶衍射分析等方面的表征并进行了乙二硫醇存在下的稳定性测试,结果表明氢键更多更复杂的化合物1更容易发生分解。对化合物12的晶体进行了荧光发射性质的测定并与Me2L进行了荧光发射性质的对比,结果表明荧光红移的程度取决于金属离子的种类。

    5-羟基间苯二甲酸二甲酯、乙醇钠、无水乙醇、环氧乙烷、乙酸铅、乙酸镉均为市售分析纯试剂,未经提纯直接使用,配体Me2L按文献方法合成[22]。红外光谱使用Nicolet IS50傅里叶变换红外光谱仪,采用透射法(KBr压片)在4 000~400 cm-1范围内进行测试。使用Perkin-Elemental 2400元素分析仪测定碳、氢、氧元素含量。固体荧光发射性质在HITACHI F- 4600型荧光光谱仪上完成测试,激发波长360 nm。X射线粉末衍射(XRD)测试使用日本理学Rigaku Utima Ⅳ型X射线衍射仪(Cu靶射线,λ=0.154 18 nm)在40 kV电压及40 mA电流条件下收集2θ范围为5°~50°的粉末衍射数据以完成测试。

    取二水合醋酸镉(26.6 mg,0.1 mmol)、5-(2-羟基乙氧基)间苯二甲酸二甲酯(25.4 mg,0.1 mmol)、去离子水(2 mL)放入水热反应釜中在140 ℃条件下加热72 h,然后以2.5 ℃·h-1的速率降至室温,得晶体,过滤,晾干得1的棒状晶体(26.4 mg, 66%)。元素分析(括号内为按C10H16O9.5Cd计算值,%):C,29.45 (29.98);H,4.12(4.03)。IR(KBr,cm-1):3 511(m),2 972 (m),1 607(m),1 568(vs),1 456(m),1 416(m),1 383(s),1 323(m),1 263(m),1 075(m),1 055(m),937(w),873 (m),801(m),778(s),733(s),555(w)。

    取三水合醋酸铅(37.9 mg,0.1 mmol)、5-(2-羟基乙氧基)间苯二甲酸二甲酯(25.4 mg,0.1 mmol)、去离子水(2 mL)放入水热反应釜中在140 ℃条件下加热72 h,然后以2.5 ℃·h-1的速率降至室温,得晶体,过滤,晾干得2的片状晶体(24.7 mg,55%)。元素分析(括号内为按C10H10O7Pb计算值,%):C,26.53(26.73);H,2.36(2.24)。IR(KBr,cm-1):3 511(m),2 924(m),2 854(m),1 601(m),1 556(vs),1 530(m),1 451(m),1 405(m),1 348(s),1 254(s),1 079(m),1 057(m),986 (m),933(w),871(m),790(m),772(s),724(s),556(w)。

    分别选取尺寸为0.4 mm×0.38 mm×0.05 mm (1)和0.35 mm×0.21 mm×0.11 mm (2)的单晶,在298(2) K的温度下置于Bruker公司SMART APEX CCD单晶衍射仪上,用经石墨单色化的Mo (λ=0.071 073 nm)辐射,以φ-ω扫描方式收集衍射点,衍射数据使用SAINT软件还原处理并采用SADABS[23]软件进行多重扫描吸收校正后获得HKL文件,以SHELXS软件,采用直接法解出化合物晶体结构,并经差值Fourier合成法得到全部非氢原子坐标。用SHELXL程序对非氢原子坐标及其各向异性热参数进行全矩阵最小二乘法精修至收敛[24-25];氢原子通过理论加氢方法获得并采用跨式模型(riding model)进行精修。晶体学数据列于表 1中,主要键长和键角列于表 2,氢键参数列于表 3

    表 1

    表 1  化合物1和2的晶体学数据
    Table 1.  Crystallographic data for compounds 1 and 2
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    Compound 1 2
    Empirical formula C10H15O9.5Cd C10H10O7Pb
    Formula weight 399.62 449.37
    Crystal system Orthorhombic Monoclinic
    Space group Pbcn P21/c
    a / nm 1.714 0(6) 0.726 9(3)
    b / nm 1.034 3(4) 1.707 5(6)
    c / nm 1.578 7(6) 0.910 8(4)
    β/(°) 92.203(5)
    V / nm3 2.798 6(17) 1.129 7(7)
    Z 8 4
    Dc/(Mg·m-3) 1.897 2.642
    μ / mm-1 1.605 14.959
    F(000) 1 592 832
    θ range for data collection / (°) 2.30~27.51 2.39~26.00
    Limiting indices -19 ≤ h ≤ 22, -13 ≤ k ≤ 11, -20 ≤ l ≤ 20 -8 ≤ h ≤ 8, -14 ≤ k ≤ 21, -10 ≤ l ≤ 11
    Reflection collected, unique 15 331, 3 187 6 047, 2 212
    Completeness / % 99.0 99.9
    Refinement method Full-matrix least-squares on F 2 Full-matrix least-squares on F 2
    Data, restraint, parameter 3 187, 0, 186 2 212, 3, 164
    Goodness-of-fit on F2 1.120 1.023
    Final R indices [I > 2σ(I)] R1=0.056 2, wR2=0.105 5 R1=0.049 1, wR2=0.111 5
    R indices (all data) R1=0.079 6, wR2=0.114 4 R1=0.062 6, wR2=0.117 8
    Largest diff. peak and hole / (e·nm-3) 1 060 and -790 2 459 and -2 106

    表 2

    表 2  化合物1和2的部分键长(nm)和键角(°)
    Table 2.  Selected bond lengths (nm) and bond angles (°) for compounds 1 and 2
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    1
    Cd1-O1 0.239 8(4) Cd1-O2 0.239 8(4) Cd1-O3ii 0.236 9(4)
    Cd1-O4ii 0.241 2(4) Cd1-O7 0.229 9(4) Cd1-O6iii 0.232 9(4)
    Cd1-O8 0.227 2(4) O3-Cd1i 0.236 9(4) O4-Cd1i 0.241 2(4)
    O6-Cd1iv 0.232 9(4)
     
    O8-Cd1-O7 87.71(16) O8-Cd1-O6iii 164.54(14) O7-Cd1-O6iii 88.25(15)
    O8-Cd1-O3ii 86.09(15) O7-Cd1-O3ii 147.87(14) O6iii-Cd1-O3ii 89.44(14)
    O8-Cd1-O1 86.26(15) O7-Cd1-O1 85.25(15) O6iii-Cd1-O1 108.26(15)
    O3ii-Cd1-O1 125.66(13) O8-Cd1-O2 109.96(15) O7-Cd1-O2 132.26(16)
    O6i-Cd1-O2 83.63(14) O3ii-Cd1-O2 79.19(13) O1-Cd1-O2 53.76(14)
    O8-Cd1-O4ii 84.45(15) O3ii-Cd1-O4ii 54.52(13) O7-Cd1-O4ii 93.51(15)
    O1-Cd1-O4ii 170.66(15) O6iii-Cd1-O4ii 80.92(14) O2-Cd1-O4ii 130.95(14)
    2
    Pb1-O7 0.239 9(8) Pb1-O2 0.243 0(7) Pb1-O4i 0.246 1(7)
    Pb1-O1 0.266 5(7) Pb1-O3ii 0.274 3(8)
     
    O7-Pb1-O2 81.03 O7-Pb1-O4i 75.0(3) O2-Pb1-O4i 77.42
    O7-Pb1-O1 76.6(3) O2-Pb1-O1 50.82 O4ii-Pb1-O1 123.72
    O7-Pb1-O3i 77.9(3) O2-Pb1-O3i 126.12 O4ii-Pb1-O3i 49.32
    O1-Pb1-O3i 154.4(3) C1-O1-Pb1 89.1(6) C1-O2-Pb1 99.4(6)
    C8-O3-Pb1ii 86.5(6) C8-O4-Pb1ii 98.7(6)
          Symmetry codes: i x-1/2, -y+5/2, -z+1/2; ii x+1, -y+5/2, -z+1; iii x+1/2, y+1/2, -z+1/2; iv x-1/2, y-1/2, -z+1/2 for 1; i -x, y-1/2, -z+3/2; ii -x, y+1/2, -z+3/2 for 2.

    表 3

    表 3  化合物1和2的氢键参数
    Table 3.  Hydrogen bond parameters for compounds 1 and 2
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    D-H…A d(D-H) / nm d(H…A) / nm d(D…A) / nm ∠(DHA) / nm
    1
    O6-H6…O1ix 0.085 0.189 0.274 1(6) 174.2
    O7-H7A…O10v 0.085 0.241 0.288 9(4) 116
    O7-H7B…O2vii 0.085 0.199 0.281 9(6) 164.8
    O8-H8A…O3viii 0.085 0.192 0.275 2(5) 164.9
    O8-H8B…O9 0.085 0.203 0.281 5(6) 150.28
    O9-H9C…O4vii 0.086 0.187 0.272 6(6) 178.5
    O10-H10C…O9vi 0.085 0.209 0.285 0(6) 149.4
    O10-H10D…O9vii 0.085 0.21 0.285 0(6) 147.4
    2
    O7-H7A…O5iii 0.086 0.226 0.302 8(11) 148.3
    O7-H7B…O6iv 0.085 0.195 0.279 6(11) 170.8
    O6-H6…O4v 0.082 0.190 0.271 1(10) 169.1
          Symmetry codes: v -x+3/2, -y+3/2, z-1/2; vi x-1/2, y-1/2, -z+3/2; vii -x+3/2, y-1/2, z; viii -x+1, -y+2, -z+1, ix -x+1, y, -z+1/2 for 1; iii -x+1, y-1/2, -z+3/2; iv x, -y+3/2, z+1/2; v -x+1, -y+2, -z+1 for 2.

    CCDC:1986790,1;1986793,2

    化合物1结晶于正交晶系Pbca空间群,其不对称结构单元包含1个金属Cd离子,1个脱氢的配体L2-负离子,以及2个配位水分子、1个结晶水分子和1个占有率为0.5的结晶水。中心Cd(Ⅱ)离子处于{CdO7}的变形七配位结构的中央,其中4个氧原子(O1、O2、O3、O4)分别来自2个配体L2-中的羧基,1个氧原子(O6)来自第3个配体上的羟基,剩下的2个氧原子(O7、O8)则来自2个配位的水分子,如图 1所示。该化合物中的Cd-O键长为0.227 2~0.241 3 nm之间,与文献报道中的Cd-O键长相符[17]。晶体结构中,较为少见地出现了脂肪羟基与金属镉离子的配位作用,其Cd-O键长略短于羧基与镉离子间的键长但长于配位水分子与镉离子间的键长,说明该结构中的镉离子稳定性并不高,存在被强配位基团如巯基替代的可能。

    图 1

    图 1.  化合物1的30%椭球度的不对称结构图(a)和中心金属的配位环境(b)
    Figure 1.  ORTEP structure of compound 1 with thermal ellipsoid 30% probability level (a) and coordination environment of Cd(Ⅱ)(b)

    Symmetry codes: i x+1/2, y+1/2, -z+1/2; ii x+1/2, -y+5/2, -z+1

    Cd(Ⅱ)离子与周围的7个氧原子形成{CdO7}金属节点后起到了连接配体的作用,沿晶体学b 轴观察,配体通过2个羧基和1个羟乙氧基上的羟基,以三齿的形式连接这些金属节点,并且在晶体学ac 平面上以ABAB模式交替排列,形成了二维延伸的配位结构。金属节点上延伸的配体沿晶体学ab 平面将各个平面进一步连接,形成了在三维空间伸展的网络结构,如图 2所示。固态下沿晶体学c轴观察,能够发现化合物1中存在双重穿插结构,这一穿插导致化合物1中不存在大的孔穴结构,溶剂水分子被二重穿插后的狭小孔穴所包围,形成了沿晶体学c轴排列的一维水链,如图 3所示。

    图 2

    图 2.  沿晶体学b轴(a)和c轴(b)观察到的化合物1中的三维网络结构
    Figure 2.  Cd(Ⅱ) contained 3D structure in compound 1 viewed along b axis (a) and c axis (b)

    图 3

    图 3.  沿晶体学c 轴观察到的二重穿插三维结构及溶剂水分子的分布图
    Figure 3.  Double interpenetrating topological structure and water molecules in compound 1 viewed along c axis

    化合物1中存在较多的氢键相互作用,这些相互作用将{CdO7}结构单元和溶剂水固定在一起,起到了稳定晶体结构的作用。如图 4所示,配位水分子(O7和O8)分别通过一组氢键作用(O7-H7B…O2vii和O8-H8B…O3viii)将相邻的{CdO7}结构单元相互连接成整体,同时各自通过另一组氢键作用(O7-H7A …O10v和O8-H8A…O9)连接并固定晶体中的溶剂水分子(O10和O9)。溶剂水分子O9则同时存在2个与来自不同{CdO7}结构单元上的O4之间的氢键相互作用(O9-H7C…O4ii和O9-H7D…O4vii)。这些氢键作用稳定了晶体的内部结构,限制了溶剂水分子的热运动,使形成的水链和双重穿插的框架之间保持稳定。

    图 4

    图 4.  化合物1的晶体中{CdO7}结构单元之间及其与溶剂水之间的氢键作用
    Figure 4.  Hydrogen bonds between {CdO7} units and the solvent water in crystal of compound 1

    Symmetry codes: ii x+1/2, -y+5/2, -z+1, v-x+3/2, -y+3/2, z-1/2, vii -x+3/2, y-1/2, z, viii -x+1, -y+2, -z+1, ix -x+1, y, -z+1/2

    固态下,化合物2结晶于单斜晶系P21/c空间群,其不对称结构单元中包含1个金属Pb(Ⅱ)离子,1个负二价的配体L2-,以及1个配位水分子。与化合物1相比,化合物2中没有溶剂水的存在,也没有羟基与金属离子中心的配位键合作用,仅有羧基与金属离子的配位作用。与化合物1相似的是,中心Pb (Ⅱ)离子也与7个氧原子相连,处于{PbO7}变形七配位结构的中央,其中6个氧原子(O1、O2、O3、O4、O1vi和O2vii)分别来自4个配体上的4个不同配位齿数的羧基(O1、O2所在的羧基为三齿,O3和O4所在的羧基为单齿),另一个氧原子(O7)来自配位水分子,如图 5所示。配位水分子利用2组氢键作用(O7-H7A… O5iii和O7-H7B…O6iv)将相邻的配体分子上的羟乙氧基结构拉近,限制了柔性的羟乙氧基的热运动。与此同时,配体上的羟乙氧基上的羟基也与相邻配体的羧基形成氢键作用(O6-H6B…O4v),这些氢键相互作用使化合物2中配体的柔性链结构相互交织在一起,提高了晶体的稳定性,氢键相互作用如图 6所示。

    图 5

    图 5.  化合物2的不对称结构单元和Pb(Ⅱ)周围的配位环境
    Figure 5.  Asymmetric unit of compound 2 and coordination environment of Pb(Ⅱ)

    Symmetry codes: i-x, y-1/2, -z+3/2, vi-x, -y+1, -z+1, vii -x+1, -y+1, -z+1

    图 6

    图 6.  化合物2中的氢键相互作用
    Figure 6.  H-bonds in compound 2

    Symmetry codes: iii-x+1, y-1/2, -z+3/2, iv x, -y+3/2, z+1/2, v -x+ 1, -y+2, -z+1

    与化合物1中金属节点被配体相互键合而连接的方式不同的是,相邻的2个Pb离子通过配体上的三齿羧基上的氧原子(O1和O2)桥联成{Pb2O2}n的铅-氧一维链状结构(图 7),这些链状结构之间进一步通过链中配体上单齿的羧基与Pb(Ⅱ)金属间的配位键相互连接,形成三维网络结构,如图 8所示。化合物2的三维结构中不存在孔穴和隧道,其Pb-O键长为0.239 9~0.274 3 nm之间,与文献报道中的Pb-O键长相符[26]

    图 7

    图 7.  化合物2中的一维Pb-O链状结构
    Figure 7.  One-dimensional Pb-O chain structure in compound 2

    Symmetry codes: vi-x, -y+1, -z+1, vii -x+1, -y+1, -z+1

    图 8

    图 8.  沿晶体学c 轴观察到的化合物2的三维结构
    Figure 8.  3D framework in compound 2 viewed along c axis

    为验证化合物12的合成条件所产生的是单一的固相产物,我们收集所得到的化合物12的晶体颗粒并分别研磨后进行X射线粉末衍射测试,将其结果与12的单晶模拟粉末衍射数据对比。如图 9所示,化合物12的固体粉末衍射与单晶模拟数据一致,说明其合成条件所产生的均为单一固体晶相且与X射线单晶衍射所测结果一致。

    图 9

    图 9.  化合物12的粉末衍射与其模拟图
    Figure 9.  XRD patterns and simulated patterns of compounds 1 and 2

    基于上述结果,采用化合物12的晶体研磨粉末能够研究配位化合物的荧光发射性质并能与配体进行对比。在测试中经过条件优化,选定360 nm的激发波长,在380~600 nm范围测定了化合物12及配体Me2L的固态荧光发射性质(图 10)。结果显示,相对于配体,化合物1的荧光发射有40 nm的红移,而2的荧光发射有65 nm的红移。

    图 10

    图 10.  化合物12及配体Me2L的固态荧光发射对比图
    Figure 10.  Fluorescence spectra of compounds 1, 2 and ligand Me2L

    我们通过引入5-(2-羟乙氧基)间苯二甲酸二甲酯(Me2L)作为配位前驱物,在水热条件下原位发生水解-配位作用,分别与乙酸镉和乙酸铅构筑了2种新型的三维金属有机框架化合物12。荧光测试表明化合物12都具有很好的荧光性质,且与配位前相比具有较强的红移现象。


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  • 图 1  化合物1的30%椭球度的不对称结构图(a)和中心金属的配位环境(b)

    Figure 1  ORTEP structure of compound 1 with thermal ellipsoid 30% probability level (a) and coordination environment of Cd(Ⅱ)(b)

    Symmetry codes: i x+1/2, y+1/2, -z+1/2; ii x+1/2, -y+5/2, -z+1

    图 2  沿晶体学b轴(a)和c轴(b)观察到的化合物1中的三维网络结构

    Figure 2  Cd(Ⅱ) contained 3D structure in compound 1 viewed along b axis (a) and c axis (b)

    图 3  沿晶体学c 轴观察到的二重穿插三维结构及溶剂水分子的分布图

    Figure 3  Double interpenetrating topological structure and water molecules in compound 1 viewed along c axis

    图 4  化合物1的晶体中{CdO7}结构单元之间及其与溶剂水之间的氢键作用

    Figure 4  Hydrogen bonds between {CdO7} units and the solvent water in crystal of compound 1

    Symmetry codes: ii x+1/2, -y+5/2, -z+1, v-x+3/2, -y+3/2, z-1/2, vii -x+3/2, y-1/2, z, viii -x+1, -y+2, -z+1, ix -x+1, y, -z+1/2

    图 5  化合物2的不对称结构单元和Pb(Ⅱ)周围的配位环境

    Figure 5  Asymmetric unit of compound 2 and coordination environment of Pb(Ⅱ)

    Symmetry codes: i-x, y-1/2, -z+3/2, vi-x, -y+1, -z+1, vii -x+1, -y+1, -z+1

    图 6  化合物2中的氢键相互作用

    Figure 6  H-bonds in compound 2

    Symmetry codes: iii-x+1, y-1/2, -z+3/2, iv x, -y+3/2, z+1/2, v -x+ 1, -y+2, -z+1

    图 7  化合物2中的一维Pb-O链状结构

    Figure 7  One-dimensional Pb-O chain structure in compound 2

    Symmetry codes: vi-x, -y+1, -z+1, vii -x+1, -y+1, -z+1

    图 8  沿晶体学c 轴观察到的化合物2的三维结构

    Figure 8  3D framework in compound 2 viewed along c axis

    图 9  化合物12的粉末衍射与其模拟图

    Figure 9  XRD patterns and simulated patterns of compounds 1 and 2

    图 10  化合物12及配体Me2L的固态荧光发射对比图

    Figure 10  Fluorescence spectra of compounds 1, 2 and ligand Me2L

    表 1  化合物1和2的晶体学数据

    Table 1.  Crystallographic data for compounds 1 and 2

    Compound 1 2
    Empirical formula C10H15O9.5Cd C10H10O7Pb
    Formula weight 399.62 449.37
    Crystal system Orthorhombic Monoclinic
    Space group Pbcn P21/c
    a / nm 1.714 0(6) 0.726 9(3)
    b / nm 1.034 3(4) 1.707 5(6)
    c / nm 1.578 7(6) 0.910 8(4)
    β/(°) 92.203(5)
    V / nm3 2.798 6(17) 1.129 7(7)
    Z 8 4
    Dc/(Mg·m-3) 1.897 2.642
    μ / mm-1 1.605 14.959
    F(000) 1 592 832
    θ range for data collection / (°) 2.30~27.51 2.39~26.00
    Limiting indices -19 ≤ h ≤ 22, -13 ≤ k ≤ 11, -20 ≤ l ≤ 20 -8 ≤ h ≤ 8, -14 ≤ k ≤ 21, -10 ≤ l ≤ 11
    Reflection collected, unique 15 331, 3 187 6 047, 2 212
    Completeness / % 99.0 99.9
    Refinement method Full-matrix least-squares on F 2 Full-matrix least-squares on F 2
    Data, restraint, parameter 3 187, 0, 186 2 212, 3, 164
    Goodness-of-fit on F2 1.120 1.023
    Final R indices [I > 2σ(I)] R1=0.056 2, wR2=0.105 5 R1=0.049 1, wR2=0.111 5
    R indices (all data) R1=0.079 6, wR2=0.114 4 R1=0.062 6, wR2=0.117 8
    Largest diff. peak and hole / (e·nm-3) 1 060 and -790 2 459 and -2 106
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    表 2  化合物1和2的部分键长(nm)和键角(°)

    Table 2.  Selected bond lengths (nm) and bond angles (°) for compounds 1 and 2

    1
    Cd1-O1 0.239 8(4) Cd1-O2 0.239 8(4) Cd1-O3ii 0.236 9(4)
    Cd1-O4ii 0.241 2(4) Cd1-O7 0.229 9(4) Cd1-O6iii 0.232 9(4)
    Cd1-O8 0.227 2(4) O3-Cd1i 0.236 9(4) O4-Cd1i 0.241 2(4)
    O6-Cd1iv 0.232 9(4)
     
    O8-Cd1-O7 87.71(16) O8-Cd1-O6iii 164.54(14) O7-Cd1-O6iii 88.25(15)
    O8-Cd1-O3ii 86.09(15) O7-Cd1-O3ii 147.87(14) O6iii-Cd1-O3ii 89.44(14)
    O8-Cd1-O1 86.26(15) O7-Cd1-O1 85.25(15) O6iii-Cd1-O1 108.26(15)
    O3ii-Cd1-O1 125.66(13) O8-Cd1-O2 109.96(15) O7-Cd1-O2 132.26(16)
    O6i-Cd1-O2 83.63(14) O3ii-Cd1-O2 79.19(13) O1-Cd1-O2 53.76(14)
    O8-Cd1-O4ii 84.45(15) O3ii-Cd1-O4ii 54.52(13) O7-Cd1-O4ii 93.51(15)
    O1-Cd1-O4ii 170.66(15) O6iii-Cd1-O4ii 80.92(14) O2-Cd1-O4ii 130.95(14)
    2
    Pb1-O7 0.239 9(8) Pb1-O2 0.243 0(7) Pb1-O4i 0.246 1(7)
    Pb1-O1 0.266 5(7) Pb1-O3ii 0.274 3(8)
     
    O7-Pb1-O2 81.03 O7-Pb1-O4i 75.0(3) O2-Pb1-O4i 77.42
    O7-Pb1-O1 76.6(3) O2-Pb1-O1 50.82 O4ii-Pb1-O1 123.72
    O7-Pb1-O3i 77.9(3) O2-Pb1-O3i 126.12 O4ii-Pb1-O3i 49.32
    O1-Pb1-O3i 154.4(3) C1-O1-Pb1 89.1(6) C1-O2-Pb1 99.4(6)
    C8-O3-Pb1ii 86.5(6) C8-O4-Pb1ii 98.7(6)
          Symmetry codes: i x-1/2, -y+5/2, -z+1/2; ii x+1, -y+5/2, -z+1; iii x+1/2, y+1/2, -z+1/2; iv x-1/2, y-1/2, -z+1/2 for 1; i -x, y-1/2, -z+3/2; ii -x, y+1/2, -z+3/2 for 2.
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    表 3  化合物1和2的氢键参数

    Table 3.  Hydrogen bond parameters for compounds 1 and 2

    D-H…A d(D-H) / nm d(H…A) / nm d(D…A) / nm ∠(DHA) / nm
    1
    O6-H6…O1ix 0.085 0.189 0.274 1(6) 174.2
    O7-H7A…O10v 0.085 0.241 0.288 9(4) 116
    O7-H7B…O2vii 0.085 0.199 0.281 9(6) 164.8
    O8-H8A…O3viii 0.085 0.192 0.275 2(5) 164.9
    O8-H8B…O9 0.085 0.203 0.281 5(6) 150.28
    O9-H9C…O4vii 0.086 0.187 0.272 6(6) 178.5
    O10-H10C…O9vi 0.085 0.209 0.285 0(6) 149.4
    O10-H10D…O9vii 0.085 0.21 0.285 0(6) 147.4
    2
    O7-H7A…O5iii 0.086 0.226 0.302 8(11) 148.3
    O7-H7B…O6iv 0.085 0.195 0.279 6(11) 170.8
    O6-H6…O4v 0.082 0.190 0.271 1(10) 169.1
          Symmetry codes: v -x+3/2, -y+3/2, z-1/2; vi x-1/2, y-1/2, -z+3/2; vii -x+3/2, y-1/2, z; viii -x+1, -y+2, -z+1, ix -x+1, y, -z+1/2 for 1; iii -x+1, y-1/2, -z+3/2; iv x, -y+3/2, z+1/2; v -x+1, -y+2, -z+1 for 2.
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  • 发布日期:  2020-11-10
  • 收稿日期:  2020-03-18
  • 修回日期:  2020-09-07
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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