English

• 0.   引言

  功能配位聚合物(CPs)因其结构的多样性，在储能^[1-3]、有机催化^[4-6]、传感器^[7-9]、光学器件^[10-12]、污染处理^[13-14]、电子器件^[15]等方面均展示出较好的应用前景，从而引起了科研工作者的广泛关注。近年来，对于功能配位聚合物的研究，已经从简单的设计合成和晶体结构表征，转向研究如何合成具有特定功能的配位聚合物材料^[16]。其中，通过对配体的设计从而调控所得配位聚合物的结构与性能是开展此类物质应用性研究的关键^[17]。

  在众多芳香类有机配体中，多吡啶类配体常被用于组装配位聚合物，并展现出较好的光电性能^[18]。通过合理地引入不同的金属中心和不同的共轭芳香有机桥联配体，调节相应的结构模式，是构建新型功能化配位聚合物的非常有效的合成方法。根据文献报道，二吡啶胺类有机物因其出色的光电性质已被广泛应用于不同种类金属离子的检测^[19-21]，而关于吡啶胺类配体构筑的配位聚合物及其在荧光检测或光催化方面的研究报道较少^[22]。因此，合成结构新颖的吡啶胺类配位聚合物并研究其物化性质和应用有一定的意义。

  我们选取含有吡啶胺基团的三吡啶烯烃配体dipyridin-2-yl-(4-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-phenyl)-amine(ppvppa)(图 1)与Ag(Ⅰ)/Ni(Ⅱ)盐作为起始物，分别在室温或水热的条件下得到了4个具有一维链状结构的配位聚合物{[Ag(ppvppa)]BF₄}_n (1)、{[Ag(ppvppa)]PF₆}_n (2)、{[Ag(ppvppa)]NO₃}_n (3)和{[Ni(ppvppa)(2，3-NDC)(H₂O)]·2H₂O}_n (4)。其中，配合物1~3结构类似，均属于阳离子型配位聚合物，而配合物4则为由辅助羧酸配体桥联的中性一维链状配合物。本文探究了配合物1~4的荧光性质，并以配合物1和配合物4作为代表，探究了其在光电流响应方面的应用。

  图 1

  

  图 1.  三吡啶烯烃类配体ppvppa的结构

  Figure 1.  Structure of tripyridine olefin ligand ppvppa

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  1.   实验部分

  1.1   仪器与试剂

  配体ppvppa按文献方法制备^[22]，其他化学品和试剂均为直接购得，并未做进一步提纯处理。C，H，N元素分析测试(EA)在Carlo-Erba CHNO-S分析仪上进行。红外光谱测试(IR)在Nicolet iS-10红外光谱仪上使用KBr压片测定。热重分析(TGA)测试在TA SDT-600热重分析仪上进行(加热速率为5 ℃· min^-1)。粉末X射线衍射(PXRD)在PANalytical X′Pert PRO MPD (PW3040/60)系统(Cu Kα，λ=0.154 06 nm)上完成，测试电压为40 kV，测试电流为15 mA，扫描范围为5°~50°。紫外-可见(UV-Vis)光谱在Varian Cary-50光谱仪上进行。荧光光谱在HORIBA PTI QuantaMaster 40荧光光谱仪上测定。光电流测试在CHI-600B电化学工作站上进行。

  1.2   配合物的合成

  配合物{[Ag(ppvppa)]BF₄}_n (1)、{[Ag(ppvppa)]PF₆}_n (2)和{[Ag(ppvppa)]NO₃}_n (3)的合成：将配体ppvppa(7 mg, 0.02 mmol)和相应的银盐(0.02 mmol)(1:AgBF₄, 3.90 mg；2：AgPF₆，5.04 mg；3：AgNO₃，3.40 mg)分别溶于2 mL乙醇和2 mL H₂O中。待溶解完全，将ppvppa的乙醇溶液加入到硬质玻璃管(长20 cm，内径5 mm)中，再将对应银盐的水溶液沿玻璃管壁缓慢滴加到配体溶液上层，让两者缓慢接触，密封后避光静置4~5 d，得到淡黄色片状晶体。过滤收集晶体，用乙醚冲洗后在空气中晾干。

  {[Ag(ppvppa)]BF₄}_n (1)：产率：6.50 mg，58%(由Ag计算得到)。元素分析(C₂₃H₁₈N₄BF₄Ag)，理论值(%)：C，50.68；H，3.33；N，10.28；实验值(%)：C，51.72；H，3.63；N，9.68。IR(KBr压片，cm^-1)：3 424(w)，3 032(w)，1 593(s)，1 567(s)，1 508(m)，1 469(s)，1 430(m)，1 365(m)，1 329(s)，1 270(w)，1 218(m)，1 197(m)，1 180(w)，1 154(m)，1 065(w)，1 015(w)，976(m)，856(m)，834(s)，772(s)。

  {[Ag(ppvppa)]PF₆}_n (2)：产率：7.89 mg，65%(由Ag计算得到)。元素分析(C₂₃H₁₈N₄PF₆Ag)，理论值(%)：C，45.75；H，2.98；N，9.28；实验值(%)：C，46.12；H，3.61；N，10.98。IR(KBr压片，cm^-1)：3 419(w)，3 042(w)，2 927(w)，1 609(s)，1 595(s)，1 509(s)，1 477(m)，1 471(m)，1 431(w)，1 336(s)，1 275(w)，1 168(w)，1 156(w)，1 068(m)，1 019(w)，1 002(s)，978(m)，845(s)，776(m)，747(m)。

  {[Ag(ppvppa)]NO₃}_n (3)：产率：7.89 mg，77%(由Ag计算得到)。元素分析(C₂₃H₁₈N₅O₃Ag)，理论值(%)：C，53.04；H，3.46；N，13.45；实验值(%)：C，54.25；H，3.92；N，12.64。IR(KBr压片，cm^-1)：3 421(w)，3 036(w)，1 596(s)，1 509(s)，1 466(m)，1 431(w)，1 375(s)，1 336(s)，1 275(w)，1 168(w)，1 156(w)，1 046(m)，1 021(w)，1 003(s)，978(m)，845(s)，776(m)。

  配合物{[Ni(ppvppa)(2，3-NDC)(H₂O)]·2H₂O}_n (4)的合成:将ppvppa(7 mg，0.02 mmol)、Ni(NO₃)₂·6H₂O(5.6 mg，0.02mmol)、2，3-H₂NDC(3.44 mg，0.02 mmol)、0.5 mL MeCN和1.5 mL H₂O加到耐热玻璃管中，密封后放入烘箱中。将此混合体系在120 ℃下反应36 h后以5 ℃·h^-1的速率缓慢降温至室温，得到绿色块状晶体4。收集晶体，用乙醚冲洗后在空气中晾干。产率：10 mg，67%(由Ni计算得到)。元素分析(C₃₅H₃₀N₄O₇Ni)，理论值(%)：C，62.04；H，4.43；N，8.27；实验值(%)：C，63.12；H，4.23；N，8.32。IR(KBr压片，cm^-1)：3 387(w)，3 051(m)，1 631(s)，1 595(s)，1 565(s)，1 512(s)，1 477(m)，1 465(w)，1 430(s)，1 394(m)，1 322(s)，1 278(m)，1 218(s)，1 188(w)，1 153(s)，1 105(s)，1 051(s)，906(m)，869(s)，842(s)，822(s)，774(m)。

  1.3   光电流测试

  待测样品电极采用涂覆法制备^[23]。将样品研磨成粉末后均匀涂抹在ITO导电玻璃上(样品有效面积：0.64 cm²，0.8 cm×0.8 cm)，制成待测电极。采用三电极体系，分别是负载样品的ITO导电玻璃作工作电极，饱和甘汞电极作参比电极，铂电极作辅助电极。进行光电流测试所用电解质溶液为0.1 mol·L^-1硫酸钠溶液。光源为150 W高压氙灯，装有紫外反射镜片(波长范围：200~400 nm)，并被放置在距离ITO样品20 cm处。光源强度为40 mW·cm^-2，采用手动光栅来控制样品电极照射时间，照射时间间隔为20 s。

  1.4   晶体结构的测定

  X射线衍射使用的配合物1~4的单晶直接从上面合成中获得。配合物1~4的晶体学数据均是在Agilent Technologies Gemini A Ultra CCD上收集得到的，均采用Mo Kα(λ=0.071 073 nm)的强化X射线光源，单晶测试的温度均为293 K(1~4)。衍射数据以及晶胞参数是通过CrysAlisPro Agilent Technologies(Version 1.171.36.32，2013)程序包还原得到的^[24]，所有的衍射数据都通过Lp因子和吸收校正(multi-scan)。随后通过全矩阵最小二乘法进行修正。配合物1~4的晶体结构均通过直接法在SHELXL-2016程序上解析得到^[25]。在配合物1~4中，所有非氢原子均采用各向异性修正。所有氢原子均通过理论加氢固定在母体原子上。此外，配合物1和4中因可能存在难以识别的溶剂分子，采用SQUEEZE指令参与晶体结构的修正^[26]，其最终的分子式结合热重分析和元素分析共同确定。表 1中列出了配合物1~4的主要晶体数据以及结构修正参数，配合物主要的键长和键角列于表S2(Supporting information)。

  表 1

  

  表 1  配合物1~4的晶体学数据和结构精修参数

  Table 1.  Crystal data and structure refinement parameters for complexes 1~4

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  	1	2	3	4
  Empirical formula	C23H18N4BF4Ag	C23H18N4PF6Ag	C23H18N5O3Ag	C35H30N4O7Ni
  Formula weight	545.09	603.25	520.29	677.31
  Crystal system	Monoclinic	Monoclinic	Monoclinic	Triclinic
  Space group	P21/n	C2/c	C2/c	P1
  a/nm	1.124 17(7)	2.901 24(16)	2.947 60(2)	1.039 25(10)
  b/nm	1.566 66(6)	1.076 00(6)	0.936 31(7)	1.199 45(15)
  c/nm	1.391 92(9)	1.630 59(9)	1.893 14(16)	1.428 95(12)
  α/(°)				79.532(9)
  β/(°)	98.767(6)	113.281(2)	126.252(4)	80.834(8)
  γ/(°)				69.012(10)
  V/nm3	2.422 8(2)	4.675 8(5)	4.213 4(6)	1.626 7(3)
  Dc/(g·cm-3)	1.494	1.714	1.640	1.383
  Z	4	8	8	2
  μ/mm-1	0.879	0.998	0.993	0.651
  F(000)	1 088	2 400	2 096	704
  Total reflection	14 852	72 297	53 171	18 209
  Unique reflection	6 368	5 817	4 877	8 972
  Rint	0.022 5	0.057 5	0.153 1	0.159 3
  R1a	0.040 3	0.061 4	0.101 5	0.105 6
  wR2b	0.099 7	0.171 7	0.233 7	0.244 7
  GOFc	1.008	1.010	1.150	0.876
  $^{\mathrm{a}} R_{1}=\sum\left\|F_{\mathrm{o}}|-| F_{\mathrm{c}}\right\| / \sum\left|F_{\mathrm{o}}\right|$; $^{\mathrm{b}} w R_{2}=\left[w \sum\left(\left|F_{\mathrm{o}}\right|-\left|F_{\mathrm{c}}\right|\right)^{2} / \sum w\left|F_{\mathrm{o}}\right|^{2}\right]^{1 / 2}$; c $\mathrm{GOF}=\left[\sum w\left(\left|F_{\mathrm{o}}\right|-\left|F_{\mathrm{c}}\right|\right)^{2} /(n-p)\right]^{1 / 2}$, where n is the number of reflections and p is total number of parameters refined.

  CCDC：1944469，1；1944470，2；1944471，3；1944472，4。

  2.   结果与讨论

  2.1   合成与结构表征

  配合聚合物1~3的合成方法类似，均为配体ppvppa的乙醇溶液和相应银盐的水溶液在室温下扩散生成，而配合物4则由Ni(NO₃)₂·6H₂O与2，3-H₂NDC和ppvppa配体在乙腈和水的混合溶液中通过溶剂热反应生成。常温下，在配合物1~3的合成体系中加入相应的羧酸辅助配体，但没有得到羧酸配位的结构。这可能是因为室温下羧酸辅助配体难以脱氢配位，因此温度对于能否将羧酸引入配位聚合物骨架是至关重要的。

  配合物1~4均对空气稳定，且不溶于水和常见的有机溶剂如甲醇，乙醇，乙腈和二氯甲烷等，其元素分析和化学式相符。在1~4的红外光谱中，3 050 cm^-1附近的中等强度峰以及1 650~1 450 cm^-1范围内的强峰和中等强度峰表明有机配体中吡啶基团的存在。在配合物4中，1 631 cm^-1处的强峰归因于其羧酸辅助配体中C=O双键的伸缩振动。1~4的结构进一步通过单晶XRD衍射得到证实。1~4的X射线粉末衍射(PXRD)峰与由单晶衍射数据得到的模拟峰保持一致，说明1~4的宏量相样品中没有杂质，均为纯相(图S1)。在空气条件下，对配合物1~4进行了热分析测试(25~800 ℃)。如图S2所示，配合物1~3在300 ℃之前保持稳定，随后发生分解。配合物4在42~158 ℃之间发生了脱溶剂化反应，对应于2个晶格水分子以及1个配位水分子的离去(实测值：7.9%，理论值：8.0%)，而有机部分的分解范围在294~474 ℃之间。综上所述，配合物1~4都具有良好的热稳定性，其中含银配合物1~3的热稳定性要强于含镍的配合物4，这可能是由于后者结构中含有易离去的配位水分子所致。

  2.2   晶体结构

  2.2.1   配合物1~3的晶体结构

  配合物1属于单斜晶系P2₁/n空间群，配合物2和3则属于单斜晶系C2/c空间群。它们的结构十分类似，其不对称单元均由1个[Ag(ppvppa)]单元及1个相应的阴离子构成。其中Ag(Ⅰ)离子采用平面三角形配位的方式，分别与来自于ppvppa配体上3个不同的N原子配位(图 2a)。每2个Ag(Ⅰ)中心由2个ppvppa配体桥联，形成中心对称的二聚体片段[Ag(ppvppa)]₂，而这样的二聚体片段由于具有不饱和的配位位点，导致其继续向外延伸，形成一维双股链结构(图 2b，c)。配合物1~3中，Ag1和N1以及N4原子的配位键长在0.223 nm左右，与文献中三配位的Ag-N键长类似^[27]，而Ag1与N2原子的配位键长则约为0.245 nm，略长于文献中报道的Ag-N平均键长，这可能是由于配体ppvppa的位阻效应导致^[28]。此外，这些一维链之间与无机阴离子通过氢键作用而形成三维网状结构(图 2d)。其中，配合物1中，阴离子BF₄^-中的F原子和阳离子一维链中位于苯环以及双键上的H原子之间均存在弱的氢键作用(0.255、0.269和0.270 nm)。配合物2中，阴离子PF₆^-和阳离子一维链中位于苯环上的H原子之间存在相互作用(0.261、0.262、和0.266 nm)。配合物3中，阴离子NO₃^-和阳离子框架同样存在氢键作用(0.240、0.229和0.246 nm)。

  图 2

  

  图 2.  配合物1的晶体结构: (a)配合物1中银原子的配位模式图(Symmetry codes: A: x, y+1, z; B: -x+1, -y+1, -z); (b)配合物1中的二聚体[Ag(ppvppa)]₂结构及其和阴离子BF₄^-之间的弱作用关系图; (c)配合物1中的一维链结构; (d)配合物1中一维链由阴离子BF₄^-桥联形成的三维结构图

  Figure 2.  Crystal structure of complex 1: (a) View of the coordination environment of Ag in 1 (Symmetry codes: A: x, y+1, z; B: -x+1, -y+1, -z); (b) View of the dimeric [Ag(ppvppa)]₂ structure in 1 and the weak interactions between [Ag(ppvppa)]₂ and BF₄^- group; (c) View of the 1D double-stranded chain of 1; (d) View of the 3D H-bound structure of 1 constructed by 1D [Ag(ppvppa)]_n chains and bridging BF₄^- groups

  Atom color codes: C, gray; H, white; N, blue; Ag, yellow; B, olive; F, light green

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  2.2.2   配合物4的晶体结构

  配合物4属于三斜晶系P1空间群，其不对称单元包含半个[Ni₂(ppvppa)₂(2，3-NDC)₂(H₂O)₂]结构。在配合物4中，Ni(Ⅱ)离子与2个来自不同羧酸分子的O原子，来自2个ppvppa配体的3个N原子，以及1个水分子配位，呈现出八面体配位构型(图 3a)。在4中，每一对Ni(Ⅱ)通过2个ppvppa配体桥联，并结合2分子水形成二聚体[Ni₂(ppvppa)₂(H₂O)₂]结构单元，再通过2个2，3-NDC桥联形成一维双股链结构(图 3b，c)。在配合物4的晶体结构中，原料Ni(NO₃)₂·6H₂O中的NO₃^-未出现在晶体结构中，而辅助羧酸配体2，3-H₂NDC则脱去2个H，成为配位阴离子。在配合物4中，Ni-O键的键长在0.206 5(6)~0.208 3(6) nm之间，Ni-N键的键长在0.209 1(6)~0.212 4(6) nm之间。

  图 3

  

  图 3.  配合物4的晶体结构: (a)配合物4中镍原子的配位模式图(Symmetry codes: A: -x+1, -y, -z+1; B: -x+2, -y, -z+2); (b)配合物4中的二聚体[Ni₂(ppvppa)₂(H₂O)₂]结构; (c)配合物4中的一维链结构; (d)配合物4中的一维链堆积图

  Figure 3.  Crystal structure of complex 4: (a) View of the coordination environment of Ni in 4 (Symmetry transformation: A: -x+1, -y, -z+1; B: -x+2, -y, -z+2); (b) View of the dimeric [Ni₂(ppvppa)₂(H₂O)₂] structure in 4; (c) View of the double-stranded chain of 4

  Atom color codes: C, gray; H, white; N, blue; Ni, dark green; O, red

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  2.3   配合物1~4的荧光性质

  二吡啶胺类的有机物及其配位聚合物因其出色的荧光性质已被用于不同金属离子的检测。我们测试了固体配合物1~4和ppvppa配体在室温下的荧光性质。通过分析(图 4)，我们发现配体ppvppa的最大发射波长为435 nm，其激发波长为370 nm。而配合物1~3的最大发射波长分别为465、447和449 nm，其激发波长均为420 nm。而配合物4在室温下则不具有荧光。

  图 4

  

  图 4.  固体ppvppa和配合物1~3的荧光发射图

  Figure 4.  Luminescent emission spectra of ppvppa and complexes 1~3 in solid state

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  配体ppvppa的发射荧光可归因于配体中π-π^*电子转移跃迁(ILCT)，而配合物1~3的荧光可归因于配体与金属之间发生的MLCT或LMCT的电子迁移或π-π^*电子转移跃迁^[29]。与配体ppvppa相比，配合物1~3的最大发射峰均出现了不同程度的红移现象，这可能是由于配体与金属离子配位后使得HOMO-LUMO能级差缩小而导致的^[30]。

  在室温下测定了配合物1~4的固体紫外漫反射光谱。以BaSO₄作为参考标准。它们的能带值(E_g)依据紫外漫反射谱，通过Kubelka-Munk方法得到^[31]。如图 5所示，通过切线与横坐标交点，我们确定了配合物1~4的能隙值(E_g)分别为2.56 eV (1)、2.62 eV(2)、2.53 eV (3)和2.63 eV (4)。通常能隙值较小，利于电子激发跃迁。配合物1~4的能隙值均小于3.4 eV，这表明它们均具有半导体性质，能被紫外或可见光激发，从而具有一定的光电流响应^[32]。

  图 5

  

  图 5.  配合物1~4的固体紫外漫反射光谱

  Figure 5.  UV diffuse reflection spectra of complexes 1~4 in solid state

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  2.4   配合物1和4的光电流响应

  配合物1~3结构相似，均含平面三角形配位构型Ag(Ⅰ)中心的阳离子型一维链配位聚合物，因此选取配合物1为银配合物的代表，选取配合物4为镍配合物的代表，探究它们的光电流响应。

  配合物1和4的光电流响应如图 6所示，在周期为20 s的氙灯重复照射下，配合物1和4均表现出稳定、迅速的阳极光电流响应。经过数分钟10个循环的照射，它们的光电流响应没有明显衰减，响应非常迅速，拥有很好的重现性。配合物1和4光电流强度分别为2和6 μA，相较于空白ITO电极的光电流响应(0.7 μA)均有较大的提高^[23]。

  图 6

  

  图 6.  配合物1和4的光电流响应

  Figure 6.  Photocurrent responses of complexes 1 and 4

  Condition: applied voltage: 0.70 V vs SCE; electrolyte: 0.1 mol·L^-1 NaSO₄ solution; UV energy density: 40 mW·cm^-2

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  3.   结论

  基于三吡啶基烯烃配体ppvppa，通过室温扩散和溶剂热的方法合成了4个一维链结构的配位聚合物。配合物1~3的结构相似，均属于阳离子型一维链状配位聚合物，且具有良好的荧光性质，而配合物4不具有荧光性质。以配合物1和4为代表，探究了其光电流性质。它们在氙灯照射下均表现出良好的阳极光电流响应，其反应迅速，稳定且可重复，光电流响应值分别为2和6 μA，明显强于空白ITO电极的光电流响应，表明其在光电器件或光催化方面具有潜在的应用价值。

  Supporting information is available at http://www.wjhxxb.cn

  
  
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  图 1  三吡啶烯烃类配体ppvppa的结构

  Figure 1  Structure of tripyridine olefin ligand ppvppa

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  图 2  配合物1的晶体结构: (a)配合物1中银原子的配位模式图(Symmetry codes: A: x, y+1, z; B: -x+1, -y+1, -z); (b)配合物1中的二聚体[Ag(ppvppa)]₂结构及其和阴离子BF₄^-之间的弱作用关系图; (c)配合物1中的一维链结构; (d)配合物1中一维链由阴离子BF₄^-桥联形成的三维结构图

  Figure 2  Crystal structure of complex 1: (a) View of the coordination environment of Ag in 1 (Symmetry codes: A: x, y+1, z; B: -x+1, -y+1, -z); (b) View of the dimeric [Ag(ppvppa)]₂ structure in 1 and the weak interactions between [Ag(ppvppa)]₂ and BF₄^- group; (c) View of the 1D double-stranded chain of 1; (d) View of the 3D H-bound structure of 1 constructed by 1D [Ag(ppvppa)]_n chains and bridging BF₄^- groups

  Atom color codes: C, gray; H, white; N, blue; Ag, yellow; B, olive; F, light green

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  图 3  配合物4的晶体结构: (a)配合物4中镍原子的配位模式图(Symmetry codes: A: -x+1, -y, -z+1; B: -x+2, -y, -z+2); (b)配合物4中的二聚体[Ni₂(ppvppa)₂(H₂O)₂]结构; (c)配合物4中的一维链结构; (d)配合物4中的一维链堆积图

  Figure 3  Crystal structure of complex 4: (a) View of the coordination environment of Ni in 4 (Symmetry transformation: A: -x+1, -y, -z+1; B: -x+2, -y, -z+2); (b) View of the dimeric [Ni₂(ppvppa)₂(H₂O)₂] structure in 4; (c) View of the double-stranded chain of 4

  Atom color codes: C, gray; H, white; N, blue; Ni, dark green; O, red

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  图 4  固体ppvppa和配合物1~3的荧光发射图

  Figure 4  Luminescent emission spectra of ppvppa and complexes 1~3 in solid state

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  图 5  配合物1~4的固体紫外漫反射光谱

  Figure 5  UV diffuse reflection spectra of complexes 1~4 in solid state

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  图 6  配合物1和4的光电流响应

  Figure 6  Photocurrent responses of complexes 1 and 4

  Condition: applied voltage: 0.70 V vs SCE; electrolyte: 0.1 mol·L^-1 NaSO₄ solution; UV energy density: 40 mW·cm^-2

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  表 1  配合物1~4的晶体学数据和结构精修参数

  Table 1.  Crystal data and structure refinement parameters for complexes 1~4

  	1	2	3	4
  Empirical formula	C23H18N4BF4Ag	C23H18N4PF6Ag	C23H18N5O3Ag	C35H30N4O7Ni
  Formula weight	545.09	603.25	520.29	677.31
  Crystal system	Monoclinic	Monoclinic	Monoclinic	Triclinic
  Space group	P21/n	C2/c	C2/c	P1
  a/nm	1.124 17(7)	2.901 24(16)	2.947 60(2)	1.039 25(10)
  b/nm	1.566 66(6)	1.076 00(6)	0.936 31(7)	1.199 45(15)
  c/nm	1.391 92(9)	1.630 59(9)	1.893 14(16)	1.428 95(12)
  α/(°)				79.532(9)
  β/(°)	98.767(6)	113.281(2)	126.252(4)	80.834(8)
  γ/(°)				69.012(10)
  V/nm3	2.422 8(2)	4.675 8(5)	4.213 4(6)	1.626 7(3)
  Dc/(g·cm-3)	1.494	1.714	1.640	1.383
  Z	4	8	8	2
  μ/mm-1	0.879	0.998	0.993	0.651
  F(000)	1 088	2 400	2 096	704
  Total reflection	14 852	72 297	53 171	18 209
  Unique reflection	6 368	5 817	4 877	8 972
  Rint	0.022 5	0.057 5	0.153 1	0.159 3
  R1a	0.040 3	0.061 4	0.101 5	0.105 6
  wR2b	0.099 7	0.171 7	0.233 7	0.244 7
  GOFc	1.008	1.010	1.150	0.876
  $^{\mathrm{a}} R_{1}=\sum\left\|F_{\mathrm{o}}|-| F_{\mathrm{c}}\right\| / \sum\left|F_{\mathrm{o}}\right|$; $^{\mathrm{b}} w R_{2}=\left[w \sum\left(\left|F_{\mathrm{o}}\right|-\left|F_{\mathrm{c}}\right|\right)^{2} / \sum w\left|F_{\mathrm{o}}\right|^{2}\right]^{1 / 2}$; c $\mathrm{GOF}=\left[\sum w\left(\left|F_{\mathrm{o}}\right|-\left|F_{\mathrm{c}}\right|\right)^{2} /(n-p)\right]^{1 / 2}$, where n is the number of reflections and p is total number of parameters refined.

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