Citation: Youwei Xu, Fen Wang, Songjie Yu, Xingwei Li. Rhodium (III)-catalyzed selective access to isoindolinones via formal[4+1]annulation of arylamides and propargyl alcohols[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2017, 38(8): 1390-1398.
三价铑催化N-甲氧基苯甲酰胺与炔丙醇[4+1]环化合成异吲哚啉酮
异吲哚啉酮骨架结构也是一类重要的含N杂环结构,广泛存在于多种天然产物及药物分子中,其合成方法受到广泛关注.尽管此前已有三价铑催化C-H官能团化的方法来构建异吲哚啉酮骨架结构,但通常需要活性极高或易爆的化合物作为反应底物.因此,本文报道一类以简单的炔丙醇与N-甲氧基苯甲酰胺作为起始原料,通过一步[4+1]环化合成异吲哚啉酮骨架结构.本文完成了32个不同官能团取代的异吲哚啉酮骨架结构的合成,反应均可以以中等到良好的收率得到目标产物.另外还进行了放大实验,结果表明可以以克级规模制备异吲哚啉酮化合物,反应剩余的Ag2CO3以及生成的单质银可以回收(收率78%).总之,我们将N-甲氧基苯甲酰胺与炔丙醇在三价铑催化作用下通过C-H键活化的方法环化高效合成N-取代的异吲哚啉酮骨架结构,且该骨架结构含有一个手性中心.催化体系温和,官能团容忍度好.
English
Rhodium (III)-catalyzed selective access to isoindolinones via formal[4+1]annulation of arylamides and propargyl alcohols
-
Key words:
- Rhodium
- / C-H activation
- / [4+1]annulation
- / Propargyl alcohol
- / Isoindolinones
-
-
[1] T. W. Lyons, M. S. Sanford, Chem. Rev., 2010, 110, 1147-1169.
-
[2] C. L. Sun, B. J. Li, Z. J. Shi, Chem. Rev., 2011, 111, 1293-1314.
-
[3] C. S. Yeung, V. M. Dong, Chem. Rev., 2011, 111, 1215-1292.
-
[4] P. B. Arockiam, C. Bruneau, P. H. Dixneuf, Chem. Rev., 2012, 112, 5879-5918.
-
[5] K. M. Engle, T. S. Mei, M. Wasa, J. Q. Yu, Acc. Chem. Res., 2012, 45, 788-802.
-
[6] L. Ackermann, Acc. Chem. Res., 2014, 47, 281-295.
-
[7] M. Zhang, Y. F. Zhang, X. M. Jie, H. Q. Zhao, G. Li, W. P. Su, Org. Chem. Front., 2014, 1, 843-895.
-
[8] Y. Segawa, T. Maekawa, K. Itami, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 66-81.
-
[9] Z. K. Chen, B. J. Wang, J. T. Zhang, W. L. Yu, Z. X. Liu, Y. H. Zhang, Org. Chem. Front., 2015, 2, 1107-1295.
-
[10] F. Wang, S. J. Yu, X. W. Li, Chem. Soc. Rev., 2016, 45, 6462-6477.
-
[11] T. Satoh, M. Miura, Chem. Eur. J., 2010, 16, 11212-11222.
-
[12] D. A. Colby, A. S. Tsai, R. G. Bergman, J. A. Ellman, Acc. Chem. Res., 2012, 45, 814-825.
-
[13] G. Y. Song, X. W. Li, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 1007-1020.
-
[14] B. H. Ye, N. Cramer, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 1308-1318.
-
[15] K. Shin, H. Kim, S. Chang, Acc. Chem. Res., 2015, 48, 1040-1052.
-
[16] N. Kuhl, N. Schroder, F. Glorius, Adv. Synth. Catal., 2014, 356, 1443-1460.
-
[17] T. Gensch, M. N. Hopkinson, F. Glorius, J. Wencel-Delord, Chem. Soc. Rev., 2016, 45, 2900-2936.
-
[18] J. R. Huang, Q. R. Zhang, C. H. Qu, X. H. Sun, L. Dong, Y. C. Chen, Org. Lett., 2013, 15, 1878-1881.
-
[19] H. Sun, C. M. Wang, Y. F. Yang, P. Chen, Y. D. Wu, X. H. Zhang, Y. Huang, J. Org. Chem., 2014, 79, 11863-11872.
-
[20] J. Jayakumar, K. Parthasarathy, Y. H. Chen, T. H. Lee, S. C. Chuang, C. H. Cheng, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 9889-9892.
-
[21] Z. S. Qi, S. J. Yu, X. W. Li, J. Org. Chem., 2015, 80, 3471-3479.
-
[22] D. L. Davies, C. E. Ellul, S. A. Macgregor, C. L. McMullin, K. Singh, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 9659-9669.
-
[23] S. Y. Peng, S. Liu, S. Zhang, S. Y. Cao, J. T. Sun, Org. Lett., 2015, 17, 5032-5035.
-
[24] S. S. Li, C. Q. Wang, H. Lin, X. M. Zhang, L. Dong, Org. Lett., 2015, 17, 3018-3021.
-
[25] X. Y. Liu, X. Y. Li, H. Liu, Q. Guo, J. B. Lan, R. L. Wang, J. S. You, Org. Lett., 2015, 17, 2936-2939.
-
[26] S. X. Zhao, R. C. Yu, W. Z. Chen, M. C. Liu, H. Y. Wu, Org. Lett., 2015, 17, 2828-2831.
-
[27] Q. M. Ge, Y. Hu, B. Li, B. Q. Wang, Org. Lett., 2016, 18, 2483-2486.
-
[28] D. Ghorai, C. Dutta, J. Choudhury, ACS Catal., 2016, 6, 709-713.
-
[29] K. Fukuzumi, Y. Unoh, Y. Nishii, T. Satoh, K. Hirano, M. Miura, J. Org. Chem., 2016, 81, 2474-2481.
-
[30] T. Li, Z. Q. Wang, K. Xu, W. M. Liu, X. Zhang, W. T. Mao, Y. M. Guo, X. L. Ge, F. Pan, Org. Lett., 2016, 18, 1064-1067.
-
[31] H. Yan, H. L. Wang, X. C. Li, X. Y. Xin, C. X. Wang, B. S. Wan, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 10613-10763.
-
[32] X. W. Wu, B. Wang, Y. Zhou, H. Liu, Org. Lett., 2017, 19, 1294-1297.
-
[33] R. B. Dateer, S. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 4908-4911.
-
[34] L. H. Kong, F. Xie, S. J. Yu, Z. S. Qi, X. W. Li, Chin. J. Catal., 2015, 36, 925-932.
-
[35] F. Wang, Z. S. Qi, J. Q. Sun, X. L. Zhang, X. W. Li, Org. Lett., 2013, 15, 6290-6293.
-
[36] Z. Z. Shi, M. Boultadakis-Arapinis, F. Glorius, Chem. Commun., 2013, 49, 6489-6491.
-
[37] J. Wrobel, A. Dietrich, S. A. Woolson, J. Millen, M. McCaleb, M. C. Harrison, T. C. Hohman, J. Sredy, D. Sullivan, J. Med. Chem., 1992, 35, 4613-4627.
-
[38] A. Mertens, H. Zilch, B. König, W. Schăfer, T. Poll, W. Kampe, H. Seidel, U. Leser, H. Leinert, J. Med. Chem., 1993, 36, 2526-2535.
-
[39] C. Riedinger, J. A. Endicott, S. J. Kemp, L. A. Smyth, A. Watson, E. Valeur, B. T. Golding, R. J. Griffin, I. R. Hardcastle, M. E. Noble, J. M. McDonnell, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 16038-16044.
-
[40] X. F. Bao, J. X. Shi, X. M. Nie, B. J. Zhou, X. L. Wang, L. Y. Zhang, H. Liao, T. Peng, Bioorg. Med. Chem., 2014, 22, 4826-4835.
-
[41] G. Q. Yang, C. R. Shen, W. B. Zhang, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 9141-9145.
-
[42] T. Nishimura, A. Noishiki, Y. Ebe, T. Hayashi, Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 1777-1824.
-
[43] C. D. Zhu, Y. Liang, X. Hong, H. Q. Sun, W. Y. Sun, K. N. Houk, Z. Z. Shi, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 7564-7567.
-
[44] X. Z. Kou, Y. Li, L. Wu, X. H. Zhang, G. Q. Yang, W. B. Zhang, Org. Lett., 2015, 17, 5566-5569.
-
[45] C. Zhu, J. R. Falck, Chem. Commun., 2012, 48, 1674-1676.
-
[46] T. K. Hyster, K. E. Ruhl, T. Rovis, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 5364-5367.
-
[47] B. H. Ye, N. Cramer, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 7896-7899.
-
[48] H. W. Lam, K. Y. Man, W. W. Chan, Z. Y. Zhou, W. Y. Yu, Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 4112-4116.
-
[49] Y. Zhang, D. H. Wang, S. L. Cui, Org. Lett., 2015, 17, 2494-2497.
-
[50] Z. Zhou, G. X. Liu, X. Y. Lu, Org. Lett., 2016, 18, 5668-5671.
-
[51] W. B. Ma, L. Ackermann, ACS Catal., 2015, 5, 2822-2825.
-
[52] S. Rakshit, C. Grohmann, T. Besset, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 2350-2353.
-
[53] S. K. Mandal, D. R. Jensen, J. S. Pugsley, M. S. Sigman, J. Org. Chem., 2003, 68, 4600-4603.
-
-
扫一扫看文章
计量
- PDF下载量: 0
- 文章访问数: 0
- HTML全文浏览量: 0

下载: