采用微通道法，在聚四氟乙烯软管中利用HBr和NaBrO₃在水溶液中的逆歧化反应原位生成液溴，直接滴加到反应体系中与5,5-二甲基海因反应，并通过滴加NaOH溶液控制体系的pH值，制备了1,3-二溴-5,5-二甲基海因(简称二溴海因)。该反应后处理简单，通过抽滤和水洗获得目标化合物。然后，用所合成的二溴海因作为溴化试剂，在化合物(6-甲氧基萘-2-基)丙-1-酮的5-位引入溴原子，得到制备S-萘普生的关键中间体。溴代反应30分钟完成，简洁高效，选择性好，收率高。该实验所采用连续流原位生成单质溴的方法为本科大学化学实验中液溴参与的水相体系实验提供了新途径。随后的溴化反应展现了二溴海因作为一种溴化试剂相比于NBS和液溴具有明显的优势。该实验综合了有机化学和无机化学实验的原理与操作，在理论上加强了有机酸碱的概念，在操作上强化了有机合成基本技能的训练，是一项适合本科高年级学生开展的综合化学实验。