A functional interlayer based on two-dimensional (2D) porous modified vermiculite nanosheets (PVS) was obtained by acid-etching vermiculite nanosheets. The as-obtained 2D porous nanosheets exhibited a high specific surface area of 427 m²•g^-1 and rich surface active sites, which help restrain polysulfides (LiPSs) through good physical and chemical adsorption, while simultaneously accelerating the nucleation and dissolution kinetics of Li₂S, effectively suppressing the shuttle effect. The assembled lithium-sulfur batteries (LSBs) employing the PVS-based interlayer delivered a high initial discharge capacity of 1 386 mAh•g^-1 at 0.1C (167.5 mAh•g^-1), long-term cycling stability, and good rate property.

为了强化实验操作技能训练，促进学生对于有机合成化学的深层次理解，我们提出了一种基于智能融合大数据和深度学习算法的化学分析平台。该平台通过引导学生自主探索数字化实验设计过程，使其在实验实践中直观感受多学科交叉融合的科研魅力。我们利用基础设施成熟完备的数字化平台，选取硝苯地平的合成反应作为教学案例，具体介绍数字化实验设计的流程及其在本科实验教学中的应用。本实验包含了有机化学和计算机科学领域的相关知识，涉及到合成化学与药物化学的相关学习内容，适用于模块化实验教学以满足不同教学需求，并期望以此提高学生的创新意识与综合能力。

随着对宽带、轻质且耐腐蚀的优异电磁波吸收(EWA)材料需求日益增长，碳化钼基复合材料受到广泛关注。然而，单相碳化钼通常存在阻抗匹配不佳和介电损耗可调性受限的问题。本研究报道了一种三聚氰胺辅助的金属有机框架(MOFs)拓扑转化策略，制备出针状α-MoC/β-Mo₂C复合材料，兼具高性能EWA特性和耐腐蚀性。该策略中，三聚氰胺作为额外碳/氮源和结构导向剂，在热解过程中其分解释放的气体诱导双金属MOF前驱体(MoZn-BIFs)发生原位形貌重构，显著提升比表面积和孔隙结构，从而增强电磁波衰减与多重反射效应。通过系统优化前驱体与三聚氰胺质量比1:1及热解温度700 ℃，获得最优α-MoC/β-Mo₂C复合材料(记为MoC/Mo₂C-M₁₁T₇₀₀)。该材料具有独特的针状三维导电网络和丰富的多相界面，可有效促进界面极化与介电损耗。值得注意的是，在仅30 wt%填料负载和2.025 mm匹配厚度下，MoC/Mo₂C-M₁₁T₇₀₀实现-63.61 dB的最小反射损耗，其1–4 mm厚度范围内的总有效吸收带宽达12.61 GHz (覆盖5.39–18 GHz)，展现出卓越的宽带EWA性能。此外，材料还表现出良好的耐腐蚀性。本研究阐明了双相异质结构的形成机制及其对电磁参数的影响规律，为开发高性能、多功能碳化钼基吸波材料提供了可控的制备途径。