源起于发霉甜苜蓿，脱胎于生化实验室，华法林先生起初作为一种强力灭鼠毒药大杀四方。然而，在进入医药领域的道路上，他却因毒药的身份标签和种种流言而饱受质疑和反对。科学家们揭示了华法林抗凝血的机制，并证明了华法林抗凝治疗对患者的益处。从此，华法林先生以及他的衍生物们成为了抗凝治疗和防治鼠害的前线战士。

笔者在大学入学之初就受教于华彤文老师，后来跟随华老师做研究、搞教学、写教材，直至担任《大学化学》主编时依然听取华老师的教诲。在此文中分享40余年来近距离观察、感受和学习华老师严谨治学、勇于担当的教学与研究的态度和方法，期待我国的化学教育教学事业薪火相传，持续发展。

高效灭藻与生态安全之间的矛盾是光催化治理有害藻华(HABs)的关键瓶颈。传统铜基光催化剂虽具有灭藻效果，但常引发严重的二次污染与水生态毒性。为解决这一矛盾，我们通过将LaCoO₃(LCO)钙钛矿八面体共价锚定于2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛(TP)和2,5-二氨基-1,4-苯二硫醇二盐酸盐(DABDT)溶剂热聚合而成的PTP-DABDT酰胺-亚胺功能骨架上，构建了具有生物安全性的S型异质结光催化材料。飞秒瞬态吸收光谱(fs-TA)和原位光照X射线光电子能谱(XPS)等证实了内建电场(IEF)的形成。该电场驱动超快S型电荷转移，在保持强氧化还原电势的同时能够有效抑制载流子复合。因此，改良后的20LCO/PTP-DABDT复合材料展现出优异的“杀藻-净化”协同性能：在铜绿微囊藻中实现64.39%叶绿素a降解以抑制藻华增殖，同时降解藻细胞释放的微囊藻毒素。更重要的是，对比毒性分析揭示了范式转变——传统铜基杀藻剂会导致非靶标生物(花鲈)₁₀0%死亡，而本体系存活率始终高于90%。本研究提出开创性的“生态调控”策略，为兼顾高效灭藻与环境生物安全性提供了可持续解决方案。

在研究生分类培养过程中，结合工科高校材料与化工专业及学科特点，梳理专业学位研究生课程体系、论文选题、专业实践及就业能力等多方面育人举措，开展化学类专业学位研究生培养探索与实践。以提升专业学位研究生的工程实践能力为根本点，加强课程资源建设、实践教学及创新创业能力培养等重点环节过程管理，切实提升专业学位研究生培养质量。

复合材料的组成和结构设计对于提升电磁波吸收(EMWA)性能至关重要。为了在实现更可控的微观形貌调控的同时，整合组成设计以获得更宽频带的EMWA性能，本文利用碳纳米管(CNs)的简易制备工艺和良好的分散性。采用水热合成法，在CNs表面包覆ZnSn(OH)₆和γ-Ga₂O₃。随后，高温煅烧将ZnSn(OH)₆转化为ZnO/Sn异质结，同时将γ-Ga₂O₃转化为GaN，构建了多维复合结构，并在金属与半导体接触界面引入了肖特基势垒。通过优化电磁波损耗机制和阻抗匹配特性，最终得到的C@ZnO/Sn@GaN复合材料在2.6 mm处实现了−48.07 dB的最小反射损耗(RL_min)，在2.2 mm处实现了6.32 GHz的最大吸收吸收频率(EAB_max)。由于其独特的结构和组成，该复合材料展现出优异的耐腐蚀性，为拓展其应用领域提供了宝贵的思路。本研究采用简单的水热法和高温煅烧法成功构建了一系列具有多组分异质界面的复合材料，优化了纯碳材料的高介电性能。此外，肖特基势垒的引入改变了电子传输特性，进一步增强了材料的电磁波吸收能力。

基于金属有机框架(MOF)衍生物的多组分界面工程在实现高性能电磁波(EMW)吸收方面具有巨大潜力。然而，精确控制异质界面构型及其相关极化机制仍是一个重大科技难题。本研究开发了一种基于双金属MOF前驱体的可控热解-硒化策略，用于制备ZnSe/Cu₂Se多相复合材料。通过前驱体结构设计和硒化程度的精准调控，实现了形貌与异质界面的双重精确控制。多尺度表征、有限元模拟和密度泛函理论(DFT)计算共同表明：Cu₂Se在碳骨架内形成了高效导电网络，产生显著传导损耗；同时两种金属硒化物的共存构建了大量异质界面，极大增强了界面极化损耗。此外，缺陷诱导极化和偶极子极化产生了活性位点，实现多尺度极化协同耗散电磁波。最终优化后的复合材料展现出卓越的电磁波吸收性能，其最小反射损耗(RL_min)达−52.63 dB，最大有效吸收带宽(EAB_max)为8.64 GHz。本研究提出了一种精确调控基于MOF衍生的双金属硒化物异质界面的策略，为理解高效衰减电磁波所需的多尺度极化协同机制提供了理论基础。