合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu (L)₂(DMF)₂](1)、[Ni (L)₂(DMF)₂](2)和[Zn (L)₂](3)，其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl) methylene]-[(1H-indol-3-yl) ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性初筛，结果表明配合物1~3对人胃癌细胞MGC-803、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231都有较好的抑制作用。通过流式细胞术检测配合物1诱导肿瘤细胞凋亡的情况，结果显示配合物1诱导MGC-803细胞发生晚期凋亡；随后，细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加，其对MGC-803细胞的杀伤作用增强，且杀伤作用呈剂量依赖性。

合成了3种含吡啶基水杨醛席夫碱过渡金属配合物[Co(L)₂]Cl (1)、[Ni(L)₂(CH₃OH)₂] (2)和[Cu(L)₂] (3)(HL=4-(二乙氨基)水杨醛缩2-(2-吡啶基)乙胺席夫碱)，利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性实验，结果表明：配体HL和配合物1对人卵巢癌细胞A2780、人非小细胞肺癌细胞A549和人三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗肿瘤活性都优于顺铂，其中，配合物1对人三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用最强，其半数抑制浓度(IC₅₀)为(7.8±0.3) μmol·L^-1；细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加，其对人三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的杀伤作用增强，其杀伤作用呈剂量依赖性。此外，还研究了配体HL和配合物1~3对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及白色念珠菌的抑菌活性，结果表明：HL及其配合物1和3对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有较好的抑菌活性，其中，配合物1对金黄色葡萄球菌抑菌效果达到了极度敏感；其最低抑制浓度(MIC)为0.64 mg·mL^-1。