通过一种绿色、自交联策略，基于海藻酸钠(SA)和羧甲基纤维素钠(CMC)中羧基对Zn²⁺的离子缔合作用，利用旋涂法在锌电极表面原位构建了具有孔结构的柔性SA+CMC凝胶涂层(Zn@SA+CMC)。涂层中富含羟基，羟基的强吸附效应能够使涂层与锌电极紧密结合，减少界面处的副反应。柔性涂层不仅能适应锌电镀过程中的体积变化，还表现出较好的亲锌性，更低的成核过电压，更高的离子电导率，有利于Zn²⁺均匀沉积，有效抑制了锌枝晶的生成。因此，Zn@SA+CMC对称电池能稳定运行890 h(3 mA·cm^-2)；Zn@SA+CMC||MnO₂全电池表现出优越的倍率和循环性能。

将无机盐NH₄F加入到MnO₂的前驱体溶液中，通过高效、简单的一步水热法制备了具有氧缺陷的F掺杂α-MnO₂纳米棒(记为F-MnO₂)。氧空位和F掺杂对提高F-MnO₂的导电性、促进离子扩散、提高倍率性能起着至关重要的作用。另外，由于F掺杂，形成了F—Mn键，这可以有效地抑制放电产物中Mn³⁺的Jahn-Teller畸变，从而提高结构的稳定性。得益于这些协同效应，组装的Zn||F-MnO₂全电池在0.5 A·g^-1下，首圈放电比容量高达274 mAh·g^-1，且具有较长的循环寿命和优异的倍率性能。同时，通过循环伏安(CV)和恒流充放电(GCD)曲线证明了F-MnO₂的储能机制为H⁺和Zn²⁺的共嵌入/脱出过程。

基于肌醇中多羟基的亲锌性，将肌醇用作水系锌离子电池(AZIBs)的电解质添加剂，设计了一种由ZnSO₄(ZSO)和肌醇组成的复合电解质(ZSO+肌醇)，以提高锌负极的稳定性。肌醇所含的极性羟基官能团赋予了电解质优异的亲锌性，使其能够参与Zn²⁺溶剂化结构重构，优化Zn²⁺配位环境，并有效降低电极/电解质界面自由水活度，抑制副反应发生。肌醇可优先吸附在锌负极表面，改善电解质与电极的润湿性，增强电极/电解质界面的稳定性。肌醇为Zn²⁺的迁移提供了丰富的活性位点，显著改善了其扩散动力学性能，并有效提高了Zn²⁺迁移数。因此，基于ZSO+肌醇电解质组装的Zn||Zn对称电池在1 mA·cm^-2下可实现长达2 000 h的稳定循环；Zn||Cu半电池在循环1 000圈后仍能保持99.7%的平均库仑效率。此外，Zn||ZVO(Zn₃V₃O₈)全电池表现出优异的电化学性能，循环1 000圈后仍保持72.7 mAh·g^-1的放电容量。