采用水基流变相辅助的固相法，以异质碳蔗糖和石墨为碳源，合成了LiMn_0.8Fe_0.2PO₄/C复合材料，研究了不同石墨加入方式对所制复合材料电化学性能的影响，并对所制备的LiMn_0.8Fe_0.2PO₄/C复合材料进行了X射线衍射(XRD)、N₂吸附-脱附测试、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等表征。结果表明，不同石墨包覆工艺对材料结构和电化学性能具有显著影响。前驱体煅烧后再加入石墨获得的样品纯度高，形貌呈均一的椭圆形，在0.1C下的放电比容量为149 mAh·g^-1，达到其理论比容量的87%；在5C下最大的放电比容量为133 mAh·g^-1；在2C倍率下经过300次循环后比容量维持在127 mAh·g^-1，衰减率仅为1.9%，表现出了优良的循环稳定性。

本文以山西大学化学实验教学示范中心为例，探讨了一流专业建设背景下化学实验教学示范中心的改革方向与实践措施。中心围绕学生“知识、能力、质素”协调发展的理念，坚持“三全育人”，以“立足化学优势，服务山西煤基产业”为特色发展方向，以创新实验、虚拟仿真实验、课程群建设为抓手，开展了一系列改革措施，取得了显著成效。

能源危机与环境恶化的危害日益严峻，亟需发展环境友好型可持续生产技术。将丰富的太阳能直接转化为化学能，被视为一种极具前景的绿色高效技术方案。在此过程中，光催化剂扮演着至关重要的角色。共价有机框架材料(COFs)作为一种通过共价键连接的多孔材料，凭借其高比表面积、优异的结晶性和可调控的结构，展现出卓越的光催化潜力。本综述深入探讨了组分调控对提升COFs光催化性能的作用机制，涵盖调控光吸收、增加活性位点、促进激子解离以及改善载流子分离，并对相关计算模拟与机理表征方法进行了详细论述。更为重要的是，系统总结了组分调控的核心策略，包括杂原子工程、金属单原子工程、离子工程、官能团工程、供体-受体(D-A)分子工程、侧链工程、多组分工程、同分异构工程、共轭桥工程、单分子结工程和层间工程。此外，本文还详细阐述了这些策略在光催化析氢(H₂)、过氧化氢(H₂O₂)合成及二氧化碳(CO₂)还原等领域的多样化改性策略与应用。最后，对COF基光催化技术当前面临的挑战及未来发展方向进行了前瞻性展望。