以双齿席夫碱5-[(4-ethylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol(HL₁)、5-{[(1，1′-biphenyl)-4-ylmethylene]amino}quinolin-8-ol(HL₂)为配体，与Sm(acac)₃·2H₂O反应，通过溶剂热法，设计与构筑了2例结构新颖的Sm₄配合物[Sm₄(L₁)₆(acac)₄(μ₃-OH)₂]·CH₃CN (1)和[Sm₄(L₂)₆(acac)₄(μ₃-OH)₂]·CH₃CN (2)，其中Hacac=乙酰丙酮。单晶X射线衍射分析表明：配合物1和2结构相似，其结构主要由4个Sm(Ⅲ)离子、4个acac^-、6个L₁^-或L₂^-以及2个μ₃-OH^-组成。中心的4个Sm(Ⅲ)离子通过6个μ₂-O和2个μ₃-OH^-相互连接，形成一个菱形的Sm₄核心。采用紫外光谱法、循环伏安法和荧光光谱法研究了配合物 1和 2与小牛胸腺DNA(CTDNA)之间的相互作用。研究表明，配合物1和2与CTDNA的相互作用是插入结合。

与助催化剂形成异质结，通过调整活性位点的电子结构和电荷输运来提高Ni₂P的电催化活性是一种可行的方法。本文成功构建了一种高效的Cu₃P/Ni₂P异质结催化剂，其中Cu₃P本身仅作为助催化剂，通过调节Ni₂P的电子转移和表面重构来提高电催化活性。结果表明，在10 mA∙cm⁻²的电流密度下，Cu₃P/Ni₂P具有优异的析氧反应(OER)活性，过电位为213 mV。结合实验结果和理论计算可知，Cu₃P助催化剂可以有效调整Ni中心的电子结构，实现电荷重分布，降低反应能垒，从而显著提高OER催化活性。此外，Cu₃P助催化剂诱导的丰富的晶界和晶格畸变促进了表面重构，形成Ni₅O(OH)₉，为OER提供了有效的活性位点。本工作通过引入助催化剂构建了一种新型异质结电催化剂，为优化过渡金属磷化物的电催化性能提供了一条有效途径。