本研究整合Bohrium云计算平台和国产开源软件ABACUS，构建了一种创新的混合式教学模式，并将其应用于天津大学“新能源材料与化学”课程。课程设计结合理论与实践，涵盖自洽计算、结构优化、电子态密度、能带结构和声子特征等内容。其中，云计算平台的引入显著降低了操作难度，提高了课堂互动性，同时激发了学生的自主学习与创新思维。该教学方法有效提升了教学质量，为培养具有国际视野和创新能力的化学专业人才提供了新的思路。

Bohrium科学计算云平台具有易配置计算环境、易部署安装软件、易成员协作和计算资源充沛等优势，可解决传统计算模拟课程教学中的软件安装、理论和实践割裂等问题，为材料和化学计算模拟课程教学提供极大便利，可显著提高课程教学效率。本文重点介绍Bohrium平台的特色以及教学优势，并展示基于Bohrium平台的分子建模、分子动力学模拟等实验案例设计。

We used pentacarboxylic acid ligand 3, 5-di(2', 4'-dicarboxylphenyl) benzoic acid (H₅L) to synthesize two structural similarity lanthanide-cobalt heteronuclear bimetallic organic frameworks (Ln-Co-MOFs) by hydrothermal method: (C₂H₆NH₂)₅{[Eu₉Co(L)₆(H₂O)₅(OH)₄] ·5DMF}_n (1), (C₂H₆NH₂)₂{[Sm₉Co(L)₆(H₂O)₃Cl] ·5DMF}_n (2). The structures were characterized and the property was tested by single crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, thermogravimetry, infrared, fluorescence spectra, and magnetism. The results show that 1 and 2 both belong to the trigonal R3 space group and have novel 3D structures and good thermal stability. Among them, 1 has strong fluorescence properties, which can sensitively identify drug molecules sulfasalazine and organic molecules glutaraldehyde. The detection limits could reach 0.95 and 2.10 μmol·L^-1, respectively. In addition, 1 and 2 were antiferromagnetic at 1 kOe.

以Ni-Mo双金属-氧簇为前驱体，采用原位合成策略构建了介孔碳包覆的高活性NiMoS加氢脱硫催化剂(NiMoS/C-FD)。双金属前驱体的引入及载体的结合，实现了金属活性组分在介孔碳载体中的嵌入及均匀分散。采用X射线衍射、N₂吸附-脱附、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线光电子能谱等对催化剂进行系统分析，结果表明：与传统浸渍法制备的NiMoS/C-IM催化剂相比，原位合成的催化剂NiMoS/C-FD中MoS₂活性相的尺寸更小、分散度更高、硫化更充分，且形成的高活性NiMoS相更多。反应评价数据表明，该催化剂表现出优异的催化性能，转化率达到93.2%，反应速率常数与转换频率分别达1.6×10^-6 mol·g^-1·s^-1和3.3×10^-3 s^-1，显著优于NiMoS/C-IM。