使用多齿希夫碱配体H₄L(H₄L=N'，N″-((1E，1'E)-(1，10-菲咯啉-2，9-二酰基)双(亚甲基)双(2-羟基苯甲酰肼))与Tb(acac)₃·2H₂O反应(acac^-=乙酰丙酮根)，通过溶剂热法，设计并合成了一例结构新颖的双核铽配合物[Tb₂(L)(H₂L)]·2CH₃OH·CH₃CN (1)，并研究了该配合物的结构、荧光性质及生物活性。单晶X射线衍射分析表明该配合物主要含有2个Tb^Ⅲ离子和2个失去不同质子的配体离子(L^4-和H₂L^2-)。中心Tb1和Tb2离子都是九配位的，其几何构型呈现扭曲的呼啦圈形。固体荧光实验测试结果表明：该配合物在室温下表现出Tb^Ⅲ离子的荧光特征发射峰。生物活性研究表明，与配体H₄L和稀土离子相比较，配合物具有更强的抗菌活性。采用紫外可见光谱法、循环伏安法、凝胶电泳法和荧光光谱法研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用，结果表明配合物主要以插入作用的方式与小牛胸腺DNA结合。

采用前驱体煅烧法制备具有吸附-光催化双功能的层状锌铝双金属氧化物(LDOs)。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)等表征探究了双金属比例、煅烧温度对其吸附-光催化降解四环素(TC)性能的影响。结果表明，当Zn、Al物质的量之比为2∶1，煅烧温度为400 ℃时，可形成具有优异吸附-光催化活性的Zn₂Al₁@LDO₄₀₀。吸附实验表明，Zn₂Al₁@LDO₄₀₀对TC是化学吸附限制的非均相单分子层吸附，且高温利于吸附。利用自由基猝灭实验结合电子顺磁共振(EPR)测试证实光生空穴(h⁺)、羟基自由基(·OH)、超氧自由基(·O₂^-)作为活性物种参与TC的协同降解。

将吸湿盐与金属有机骨架(MOF)材料结合，采用原位改性成型方法快速制备吸湿盐负载的CaCl₂@MOF‐808复合成型颗粒。基于MOF‐808的高孔隙率和高比表面积，CaCl₂可分散在MOF‐808的孔道内，水分子在丰富孔隙环境和吸湿盐的共同作用下被吸附，提升了该成型颗粒在低压下的集水能力。通过X射线粉末衍射、扫描电镜、N₂吸附-脱附和吸水测试等表征技术观察成型颗粒的物相及性能，结果表明CaCl₂@MOF‐808成型吸附剂机械强度达25 N，满足应用的抗压水平，同时在25 ℃和相对湿度(RH)30%下其吸水率达到最大值0.43 g·g^-1，是原始MOF‐808的5倍，具有良好的吸水能力。

基于国家“科技-教育-人才”重大战略需求，同济大学近年来开展了一系列以推动生物医用高分子材料临床转化为目标的国际合作，引进了多位国际知名学术大师开展交叉研究。同时，运用中外融会贯通教学方法，积极组织面向学生的各项国际学术交流活动，不断优化课程体系、融合前沿知识，实施国内外双导师联合培养机制。这些举措旨在培养新一代既精通专业又具备国际竞争力的生物医用材料领域创新人才，为国家科技进步贡献力量。

锂离子电池因其高能量密度、长循环寿命、优异的倍率性能和热稳定性而备受青睐，成为从便携式电子产品到电动汽车等实际应用中的最佳电源。在这种背景下，同轴静电纺丝技术因可制造适用于锂离子电池的独特纳米纤维材料而备受关注。尤其纤维材料具有高比表面积、高孔隙率、较大的长径比和易表面改性的优点，近年来在锂离子电池领域被广泛研究。这篇综述全面总结了同轴静电纺丝的基本原理与该技术在正极、负极和隔膜等锂离子电池关键材料中的实际应用和最新进展，并讨论了同轴静电纺纤维材料的纳米/微米结构决定其电化学性能的规律。此外，该综述还分析了同轴静电纺丝未来的发展方向，强调了未来拓展同轴静电纺丝技术在锂离子电池领域的应用所面临的挑战。

开发用于水氧化反应的聚合物薄膜光阳极引起了学术界的关注，其中碳化氮类半导体材料因其卓越的性能而尤为瞩目。本研究聚焦于一种高结晶度的氮化碳材料制备与调控，即聚七嗪亚胺薄膜光阳极，发展了二元熔盐体系用于开展聚七嗪亚胺薄膜光阳极的制备及其水氧化性能研究。优化后的电极能够在相对于可逆氢电极的1.23 V的偏置电压下，在模拟太阳光照射下，其最佳光电流密度达到了365 μA·cm⁻²，约为无定形PCN光阳极的18倍。双熔岩体系中，NH₄SCN保证了SnS₂种子层的生长，而K₂CO₃增强了氮化碳薄膜的结晶性。原位电化学分析表明，这种盐的组合提高了光激发电荷转移效率，并将SnS₂层的厚度限制在一定范围内，使得电极电阻较小。这项研究阐明了盐在合成聚七嗪亚胺光阳极中的作用，并为设计基于高结晶碳化氮的功能性薄膜提供了研究基础。

为应对大气中日益严峻的氮氧化物(NO_x)污染问题，亟需开发兼具高效性与高选择性的光催化剂。本研究构建了g-C₃N₄/ZnIn₂S₄ (CN/ZIS) S型异质结光催化剂，其中通过MOF衍生策略合成了具有中空管状形貌的ZnIn₂S₄，g-C₃N₄则作为高效电子转移平台。优化后的CN/ZIS-0.1在可见光照射下表现出显著提升的光催化性能，NO去除效率达67.29%，显著高于原始g-C₃N₄ (41.41%)和ZIS (27.8%)；同时NO向硝酸盐的选择性转化率达到77.47%，亦明显优于g-C₃N₄ (49.01%)。材料表征结果表明，CN/ZIS-0.1不仅有更宽的光吸收范围，其独特结构还提供了更多反应位点。光电化学测试与DFT计算进一步证实，CN/ZIS界面形成的内建电场(BIEF)驱动光生电子向g-C₃N₄表面迁移、空穴向ZIS表面定向迁移，从而促进关键活性物种生成并增强NO吸附。本工作不仅证明了MOF衍生中空结构与二维半导体耦合构建S型异质结在NO光催化氧化中的潜力，还为开发高选择性NO光催化剂提供有效策略。