在现代雷达隐身和电磁兼容领域，实现兼具宽频带、强吸收、轻质和薄型特征的高性能微波吸收材料仍然是一项重大挑战。本研究提出一种简易经济的策略，利用双金属沸石咪唑酯骨架(ZIFs)衍生物制备轻质高效微波吸收剂。通过连续湿化学法合成了一系列掺有多壁碳纳米管(MWCNTs)的ZIF-8@ZIF-67前驱体，经后续热解转化为多孔双金属MOF衍生CoZn-C/MWCNTs复合材料。通过改变前驱体中Co/Zn的摩尔比，可以精确调控热解产物的成分、微观结构和电磁特性。得益于磁损耗与介电损耗的协同作用，Co/Zn比为3 : 1的复合材料在所有样品中表现出最优的衰减常数与阻抗匹配。填料负载量仅为20 wt.%，该优化复合材料在1.9 mm厚度时实现5.29 GHz的有效吸收带宽，2.0 mm厚度时最小反射损耗达−23.78 dB。雷达散射截面模拟进一步验证了其增强的散射抑制性能。本研究为宽带电磁波吸收性能的轻质MOF基复合材料设计提供了新视角。

基于化学“101计划”的人才培养宗旨，金属氧簇合物教学围绕“基础夯实，前沿引领”的核心目标，精准锚定三大教学难点，并针对性地设计教学解决策略。以案例教学为载体，采用四阶递进式教学法，通过构性关系分析训练，在夯实学生基本理论根基的同时，引领他们聚焦前沿研究，拓展学术视野。

含磷废水的大量排放会导致严重的水体富营养化，威胁全球水环境安全。电化学去离子(EDI)是一类极具应用潜力的废水除磷技术，但电极容量偏低、不对称体系容量失配的问题，严重限制了其工程实际应用。本研究采用一步水热法，在导电碳布(CC)表面原位生长具有立方体形貌的CoFe层状双金属氢氧化物(LDH)和具有纳米针状同轴结构的CoAl LDH，作为不对称EDI系统的自支撑阳极。得益于独特的多级结构与晶体特性，该材料具备更优异的离子传输动力学性能及丰富的活性位点。对比测试表明，CoAl LDH电极的电化学性能与磷酸盐吸附容量显著优于CoFe LDH电极。通过将阴、阳极质量比优化至2 : 1，有效改善了不对称体系的容量失配缺陷。优化后的CoAl LDH/CC阳极EDI系统在1.2 V工作电压下，磷酸盐吸附容量可达41.9 mg P g⁻¹ (毫克磷元素每克电极)，且长效稳定性优异，连续运行120 h后容量保有率仍维持在87%。该研究为高性能除磷EDI水处理系统的研发与应用提供了重要参考依据。