藻胶实验室:澎湃荧光
刘欣雨, 胡蔚然, 李铮凯, 吉玮, 倪潇
【大学化学】doi: 10.3866/PKU.DXHX202312021
“荧光海”是指在夜晚或黑暗环境中,海水表面发蓝光的景象,又称“蓝眼泪”。本科普实验着眼于引导人们了解该有趣自然现象,探究背后的科学原理,以智能缓释材料海藻多糖水凝胶包埋发光原料,根据化学发光能量转移原理制备可持续发光的多彩藻胶球,并基于此推出一种便携科普实验盒,可随时随地重现属于自己的澎湃“蓝眼泪”。本科普实验将糖化学、光化学和材料化学知识应用于自然现象的解读与应用,向公众充分展现浪漫美妙的化学科学。
关键词: 荧光海, 海藻多糖水凝胶, 离子交换, 可持续发光
葡萄糖修饰的双席夫碱的合成及其治疗阿尔茨默病的生物活性
孙斌, 蒋和雁
【无机化学学报】doi: 10.11862/CJIC.20240428
通过微波加热方式,快速合成了3个葡萄糖修饰的双席夫碱。通过比浊度分析、HRP/Amplex Red实验、DCFH-DA荧光探针实验、NBT分析法以及MTT实验检测它们抑制金属离子诱导的Aβ聚集、减少活性氧(ROS)生成及抑制Aβ聚集产生的细胞毒性。发现葡萄糖修饰的双席夫碱都能有效抑制金属离子(Zn2+、Cu2+)诱导的Aβ1~40的聚集,降低Cu2+-Aβ加合物催化产生ROS水平、提高Cu2+-Aβ作用的细胞内超氧化物歧化酶的活力,有效抑制Zn2+或Cu2+诱导Aβ聚集而产生的神经细胞毒性并大幅提高细胞存活率。作为对比,我们也检测了相同条件下的氯碘羟喹(cliquinol, CQ)和没有葡萄糖修饰的同类双席夫碱的活性,发现葡萄糖修饰的双席夫碱各方面活性均好于CQ;葡萄糖修饰的双席夫碱自身毒性小、抗氧化和提高Aβ与金属离子共同处理的细胞的存活率方面均优于未葡萄糖官能化的同类双席夫碱。
关键词: 合成, 葡萄糖, 阿尔茨海默病, 双席夫碱, 抗氧化剂
NiOOH诱导金纳米聚集体的合成及其电催化甘油选择性氧化制乙醇酸盐的性能
陈定雯, 杨思恒, 付海, 陈华, 郑学丽, 薛卫超, 徐嘉麒, 李瑞祥
【无机化学学报】doi: 10.11862/CJIC.20250053
通过循环伏安法(CV)处理泡沫镍(NF)得到羟基氧化镍(NiOOH),并以此为前体构建了金纳米聚集体/NF复合催化剂(Au/RF100-NF,RF表示CV处理后表面粗糙化的NF)。NiOOH前体和金纳米聚集体的生成不仅增大了电极的电化学活性面积,同时又增强了电极界面的电荷转移,有利于电催化氧化甘油反应的进行。金纳米聚集体也促进了甘油C—C键的断裂,并显著降低了乳酸盐等C3产物的法拉第效率(FE),同时提高了乙醇酸盐和甲酸盐等C2与C1产物的FE。最终,通过脉冲电解方式抑制乙醇酸盐进一步转化为甲酸盐。在此条件下,Au/RF100-NF催化乙醇酸盐的FE高达约49.1%,较未预处理直接在NF上沉积金纳米颗粒制备的催化剂(Au/NF)提高了1.67倍。
关键词: 电催化, 甘油电氧化, 乙醇酸, 金纳米颗粒, 生物质转化, 脉冲电解
Efficient hydrogenation of CO2 realized by Ru-NNN complex
Huihua GONG, Tianhua CUI, Li JI, Liyuan ZHANG, Xueli ZHENG, Haiyan FU, Hua CHEN, Jiawei MAO, Ruixiang LI
【无机化学学报】doi: 10.11862/CJIC.20250321
To develop highly stable and active Ru complex catalysts for CO2 hydrogenation, we synthesized Ru complexes bearing rigid pincer-type tridentate NNN (pyrazole-pyridine-pyrazole) ligands and weakly coordinated triphenylphosphine (PPh3) ligands. The NNN ligands can strongly chelate with the Ru metal center, contributing to the overall robustness of the catalytic system. Meanwhile, PPh3 can easily dissociate to form vacant coordination sites, thereby enhancing catalytic activity. As a result, the Ru(Ⅱ)-NNN complex [Ru(L-NNN)Cl(PPh3)2]Cl (1, L-NNN=2,6-bis(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine) was not only quite stable, but also showed high activity for CO2 hydrogenation to formate, achieving a TON of up to 150 000. In the mechanism study, based on the results of in-situ NMR, in-situ HPLC-HRMS spectra, and density functional theory calculations, it is speculated that the active intermediates with empty coordination sites are highly active species in CO2 hydrogenation.
关键词: CO2 hydrogenation, Ru complex, NNN ligands, homogeneous catalysis

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