合成了2个丁二酮肟有机锡化合物：双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物(C₆H₅C(CH₃)₂CH₂)₃Sn(ON=C(CH₃)C(CH₃)=NO)Sn(CH₂C(CH₃)₂C₆H₅)₃ (1)和二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物[μ₃-O-((C₆H₅CH₂)₂Sn)₂(ON=C(CH₃)C(CH₃)=NOH)(O)Cl]₂(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振(¹H、¹³C、¹¹⁹Sn)、差热分析和单晶X射线衍射对配合物进行了结构表征，对其结构进行量子化学从头计算，并进行了体外抗癌活性研究。结果显示：配合物1为通过配体丁二酮肟桥联的双锡核中心对称分子，锡原子均为四配位的畸变四面体构型；配合物2为通过氧原子和丁二酮肟配体桥联的四锡核中心对称多环聚合结构，锡原子分别为五配位的畸变三角双锥构型和六配位的畸变八面体构型。配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)均有较强的抑制活性。

科研创新训练是理工科专业本科生的一门必修课，是对所学专业知识在科学研究中的综合运用，因而在培养学生理论联系实际、科研课题的设计、独立进行分析问题和解决问题的能力方面具有重要作用。本文将水合物熔盐中柠檬酸三丁酯的合成研究应用于科研创新训练教学中，引导学生从研究背景、课题的提出、课题的设计、分析方法的建立、实验过程研究、结果分析等方面进行了课题的整体设计研究。通过本课题的研究工作，学生综合运用能力、分析问题解决问题的能力以及独立进行科研的能力显著提高，达到了预期目标，获得了水合物熔盐中柠檬酸三丁酯的最佳工艺条件和促进作用机理，为工业化生产奠定了理论基础，是教学和科研相互融合相互促进、值得推广的一种科研创新训练教学方式。

基于聚集诱导自组装策略，以富含胺基和羰基的聚乙烯亚胺(PEI)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)经氢键结合而成的复合物为配体，2-巯基苯并噻唑(MBT)为聚集诱导剂，与硝酸银(AgNO₃)通过一锅低热反应，合成了比率型红色荧光银纳米簇(PEI/PVP-AgNCs)。对其光学特性和结构形貌进行了表征，发现当最佳激发波长为365 nm时，PEI/PVP-AgNCs有2个荧光发射峰，分别位于435和610 nm处，其球形颗粒粒径约为2.0 nm。基于硬软酸碱理论中的“软亲软”结合原理，软碱S^2-可与PEI/PVP-AgNCs中的软酸Ag⁺形成Ag₂S，从而使PEI/PVP-AgNCs 610 nm处的红色荧光猝灭，这一猝灭可以作为检测响应信号。与此同时，PEI/PVP复合物作为配体，不会与S^2-发生反应，因此，在435 nm处的荧光未出现明显变化，这可以作为参比信号。基于上述响应信号和参比信号，进而利用PEI/PVP-AgNCs双发射峰荧光强度比值(F₄₃₅/F₆₁₀)，可实现对S^2-的高选择性和高灵敏度检测，线性检测范围分别为50~350 nmol·L^-1和720~920 nmol·L^-1，检出限为1.1 nmol·L^-1。基于此，将PEI/PVP-AgNCs设计为纸基传感器，借助智能手机拍照分析发现，S^2-与PEI/PVP-AgNCs试纸作用后，在紫外灯下荧光颜色由红色变为蓝色，可实现S^2-的视觉比色荧光检测。借助本方法检测水样中S^2-的加标回收率为98.91%~102.24%，具有较高准确性，表明该比率型荧光传感器可应用于评估环境水样污染。

基于氢键驱动自组装作用，以米托蒽醌(MIT)和阿霉素(DOX)为抗肿瘤药物模型，通过醋酸钠(NaAc)调控，借助纳米共沉淀法得到了无载体高负载纳米药物(MIT-DOX/NaAc，MIDA)。该MIDA中的MIT和DOX负载率均高达95%，且具有良好的稳定性和pH响应药物释放特性。细胞毒性和划痕迁移抑制实验表明，MIDA可借助高通透性滞留效应(EPR)靶向到肿瘤组织，进而抑制人乳腺癌细胞(MCF-7)的迁移增殖，且药效高于DOX、MIT和DOX/NaAc。利用流式细胞术和荧光显微镜探究了细胞摄取行为和凋亡情况。结果表明，MCF-7摄取MIDA具有时间依赖性，通过小窝蛋白和网格蛋白介导的共同作用机制，经内吞作用进入肿瘤细胞质。随后，MIT和DOX解离进入细胞核，诱导MCF-7发生晚期凋亡。