李正名院士是我国著名的教育家、化学家和农药学家。在李先生逝世3周年之际，李正名奖学金捐赠暨首届颁奖仪式在南开大学举行。本文结合一部分典型的具体事例，对李正名先生的教育家精神和科学家精神进行了介绍，从中折射出他始终如一的坚定爱国信念和无私奉献精神。青年学子通过学习李先生的光辉事迹，可以深入了解老一辈科学家浓厚的家国情怀。本文有助于激励当代大学生厚植爱国主义理想与信念，增强自主创新意识和能力，立志为中华民族的伟大复兴贡献自己的全部力量。

尽管氢键有机框架(HOFs)与金属有机框架(MOFs)在光催化领域各具优势，但HOFs/MOFs异质结的构建仍鲜有研究。特别是此类异质结中深层次的电荷转移动力学机制尚不明确。本研究通过π–π相互作用原位耦合HOFs (SA-TCPP)与MOFs (ZnTCPP)，构建了具有强内置电场(IEF)的卟啉基HOFs/MOFs (SA-TCPP/ZnTCPP) S型异质结，其最优IEF强度较单一SA-TCPP和ZnTCPP分别提升11.5倍和4.9倍。在该S型异质结体系中，接触界面作为电荷调控中心，通过π–π堆叠的HOMO-LUMO电荷转移通道增强IEF泵浦强度，精准调控光生载流子的空间分离方向，并经由“光激发-迁移通道-泵浦加速”策略触发级联反应。相较于单一组分，SA-TCPP/ZnTCPP的H₂ (2307 μmol g⁻¹ h⁻¹)和H₂O₂ (295.2 μmol g⁻¹ h⁻¹)光催化产率分别提升7.02倍/5.6倍与3.09倍/2.85倍。飞秒瞬态吸收光谱(fs-TAS)、开尔文探针力显微镜(KPFM)、原位X射线光电子能谱(in situ XPS)及密度泛函理论(DFT)证实，该显著提升源于载流子的高效分离效率。本工作实现了框架材料的跨功能集成，为开发高性能多功能人工光合系统提供了新策略。