李正名院士是我国著名的教育家、化学家和农药学家。在李先生逝世3周年之际，李正名奖学金捐赠暨首届颁奖仪式在南开大学举行。本文结合一部分典型的具体事例，对李正名先生的教育家精神和科学家精神进行了介绍，从中折射出他始终如一的坚定爱国信念和无私奉献精神。青年学子通过学习李先生的光辉事迹，可以深入了解老一辈科学家浓厚的家国情怀。本文有助于激励当代大学生厚植爱国主义理想与信念，增强自主创新意识和能力，立志为中华民族的伟大复兴贡献自己的全部力量。

采用高温固相法制备不同浓度Eu³⁺掺杂CaLaGaO₄系列红色荧光粉。研究结果显示，该系列荧光粉能够被392 nm的近紫外光有效激发，在609 nm处有强烈的红光发射，其光强主要依赖于Eu³⁺的 ⁵D₀→⁷F₂跃迁所发射的光，且在Eu³⁺浓度达到0.3时发光强度达到最大，其色坐标为(0.613，0.359)，与标准红光坐标(0.670，0.330)较为接近，色纯度高达96.3%。由于热猝灭效应，当样品温度升高至498 K时，发光强度仍保持室温下的75%，激活能为0.151 3 eV。

利用水热法合成了一种宽带近红外Na₃CrF₆荧光粉，研究了其结构、微观形貌和光致发光性能。结果表明，在435 nm激发光的照射下，Na₃CrF₆荧光粉可发出650~850 nm宽带近红外光，其峰值位于738 nm处，半高宽为95 nm；通过分析光谱数据，发现Cr³⁺在Na₃CrF₆荧光粉中的晶体场强度为1.72，处于弱晶体场环境中；298~473 K温度范围内，随着加热温度的升高，Na₃CrF₆荧光粉的发光强度缓慢下降。

采用溶胶-凝胶法成功合成La_2(1-x)MgZrO₆:2xSm³⁺(x=0.01~0.11)双钙钛矿结构橙红色荧光粉。X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析表明，所制备的样品为双钙钛矿结构，Sm³⁺离子均匀分布于La₂MgZrO₆基质中，未观察到杂质相。在405 nm近紫外光激发下，样品展现出典型的Sm³⁺离子特征发射光谱。当Sm³⁺掺杂浓度为0.03时，荧光强度达到最大值，随后出现明显的浓度猝灭现象。最佳组分样品的CIE色坐标为(0.536 1，0.452 6)，相对色温为2 177 K。此外，该荧光粉表现出良好的热稳定性：在473 K高温下，其发光强度仍可保持室温强度的81%，其热猝灭活化能为0.156 5 eV，进一步证实了其优异的热稳定性。

采用高温固相法制备了Sr_1-xZrSi₂O₇∶xDy³⁺荧光粉，并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明，该荧光粉可以在353 nm的近紫外光激发下获得蓝光(493 nm)和橙红光(581 nm)发射峰，这2个峰分别归属于Dy³⁺离子的⁴F_9/2→⁶H_15/2和⁴F_9/2→⁶H_13/2能级跃迁。在该荧光粉中，Dy³⁺的猝灭浓度为0.03，猝灭机制是偶极-偶极相互作用。当温度升高到150℃时，其发光强度仍可以保持室温的83%，具有良好的热稳定性。

采用溶胶-凝胶法制备Eu³⁺离子掺杂Sc₂W₃O₁₂红色荧光粉，并通过Gd³⁺掺杂降低Sc₂W₃O₁₂基质晶体结构的对称性，增强荧光粉的发光强度。结果显示，Gd³⁺的掺入并没有改变Sc₂W₃O₁₂的晶体结构；随着Gd³⁺掺杂浓度的递增，晶格畸变加剧，来源于Eu³⁺的 ⁵D₀→⁷F₂(612 nm)发光强度显著增强，Gd³⁺最佳掺杂浓度为0.25，其发光强度为单掺Eu³⁺的1.95倍，色坐标为(0.613 4，0.350 3)，与标准红光色坐标(0.670，0.330)较为接近。此外，荧光粉具有一定的热稳定性，即当温度达到498 K时，Gd³⁺离子掺杂浓度为0.25时制备的样品荧光强度与未掺杂Gd³⁺离子的样品相比得到了提升，是室温下的53%，其激活能为0.104 1 eV。

固态锂电池(SSLBs)因采用金属锂负极和固体电解质，具有提高能量密度和安全性的潜质。固体电解质作为固态锂电池的关键材料，对电池性能有重要影响。其中，聚合物-石榴石型复合固态电解质因结合了聚合物电解质的易加工性以及石榴石电解质的热稳定性和高离子电导率的优点，在固态电池规模化制造中具有良好的应用前景。然而，由于纳米固体电解质粉体的表面能高、与有机物的界面兼容性差，导致纳米锂镧锆氧颗粒在聚合物基体中容易发生团聚，进而导致复合电解质的离子电导率降低。本工作引入硅烷偶联剂3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)对Li_6.4La₃Zr_1.4Ta_0.6O₁₂ (LLZTO)的表面进行改性，旨在改善LLZTO颗粒在溶剂和聚合物基体中的分散性。LLZTO纳米颗粒表面的羟基与GPTMS分子反应形成共价键，在颗粒表面形成一层厚度约5 nm的GPTMS修饰层。GPTMS中具有亲脂性的环氧基团，使改性后的LLZTO纳米颗粒(LLZTO@GPTMS)在有机溶剂中均匀分散。粒度分布实验表明，LLZTO纳米颗粒的分散性与溶剂的极性呈正相关。采用均匀分散的LLZTO悬浮液，制备的PEO: LLZTO复合电解质的室温离子电导率可以达到2.31 × 10⁻⁴ S∙cm⁻¹。使用优化后的PEO: LLZTO@GPTMS电解质组装的锂对称电池以及以LiFePO₄ (LFP)为正极、金属锂为负极的SSLBs均表现出更长的循环寿命。此外，GPTMS的修饰有助于LLZTO纳米颗粒在聚乙烯(Polyethylene，PE)隔膜上的均匀涂覆。采用LLZTO@GPTMS涂覆PE隔膜的LFP|Li电池比采用未修饰LLZTO涂覆PE隔膜的电池展现出更优异的循环稳定性。结果表明，GPTMS能够有效提高LLZTO纳米颗粒在有机溶剂和聚合物基质中的分散性，对其他有机-无机复合材料体系具有指导意义。

以Ba₃P₄O₁₃: Eu²⁺为研究对象，通过Ca²⁺取代Ba²⁺研究了Ca²⁺掺杂对Ba₃P₄O₁₃晶相的影响，进而研究了其对Ba_2.991P₄O₁₃: 0.009Eu²⁺荧光粉发光性质的影响。将Eu²⁺的掺杂浓度(物质的量分数)固定为0.3%，在850℃下合成了一系列不同浓度Ca²⁺取代的Ba_2.991-3xP₄O₁₃: 0.009Eu²⁺，3xCa²⁺荧光粉，通过改变Ca²⁺的掺杂浓度，探究了其对Ba₃P₄O₁₃: Eu²⁺荧光粉晶相转变的影响。同时，借助室温和变温光谱测试，分析了该系列荧光粉的发光性质和热稳定性的变化。

基于A位点阳离子替代策略，采用高温固相反应法制备了系列Li_0.5La_0.5MgSrWO₆∶xMn⁴⁺(LLMSW∶xMn⁴⁺)荧光粉，并对其结构和发光性能进行了系统的研究。实验结果表明，LLMSW∶xMn⁴⁺荧光粉为八面体结构，Mn⁴⁺占据八面体中心。Li⁺与La³⁺结合，形成阳离子对，平衡了格位取代时的多余电荷，实现了有效的电荷补偿，也导致了Mn⁴⁺周围局域环境发生变化，打破了发光中心的反演对称性，有利于实现²E_g→⁴A_2g发光增强。LLMSW∶xMn⁴⁺荧光粉激发波段为270~600 nm，其激发峰分别归属于Mn→O电荷转移带(318 nm)、⁴A_2g→⁴T_1g(342 nm)、⁴A_2g→²T_2g(361 nm)和⁴A_2g→⁴T_2g(484 nm)。在332 nm紫外光激发下，其发射光谱位于650~800 nm(²E_g→⁴A_2g)，呈深红色，峰值波长为708 nm。Mn⁴⁺最佳掺杂浓度为0.012，对应LLMSW∶0.012Mn⁴⁺荧光粉的荧光寿命为1.528 ms，内量子效率为65.74%，温度升高至423 K时，荧光强度降为室温下的53.1%，激活能为0.32 eV。采用365 nm紫外芯片封装的LED在40 mA电流激发下的光谱呈深红色，色坐标位于(0.724 0，0.269 6)，色纯度为98.1%。且其光谱与植物光敏色素(P_fr)具有很好的匹配性。

通过高温固相法成功合成了一系列Pr³⁺掺杂的Cd₃Al₂Ge₃O₁₂橙色荧光粉，并引入碱金属离子(Li⁺、Na⁺、K⁺)进行电荷补偿。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪等表征手段，分别对样品的晶体结构、发光性能及热稳定性进行研究。结果表明，Pr³⁺的掺杂没有改变基质的晶体结构，碱金属的掺杂也未引起杂相。样品在450 nm激发光作用下，发射光谱主峰位于613 nm处。比较不同掺杂浓度Cd_3-xAl₂Ge₃O₁₂: xPr³⁺(x=0.01~0.09)的荧光发射谱，发现Pr³⁺的最佳掺杂浓度为0.03。碱金属离子掺杂策略有效改善了材料的发光性能，其中Li⁺、Na⁺、K⁺掺杂系列荧光粉的荧光强度和寿命均得到有效提升，均优于未掺杂样品，且不同碱金属离子掺杂的增强效果大小依次为Li⁺、Na⁺、K⁺。Li⁺掺杂样品的发光强度最佳，是未掺杂体系的1.58倍。此外，探究了电荷补偿后的热稳定性，在393 K时，Li⁺补偿后的Cd_2.94Al₂Ge₃O₁₂: 0.03Pr³⁺，0.03Li⁺样品的发光强度为293 K时的72.70%。CIE色坐标确认了该荧光粉的发射均位于橙光区域。进一步利用最佳样品制作了白光发光二极管，其CIE色坐标为(0.368 2，0.300 1)，位于白光圈内。