A dual-targeting melanin nanoparticle (MNP-TPP-HA) was constructed by grafting the carboxyl groups of hyaluronic acid (HA) and (4-carboxybutyl) triphenylphosphonium bromide (TPP) onto the surface of polyethylene glycol-amino (PEG-NH₂) modified MNP based on 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) and N-hydroxy succinimide (NHS) reaction, endowing melanin with the ability of dual active targeting. The fluorescence imaging of in vitro three-dimensional (3D) tumor models and in vivo photoacoustic imaging (PAI) all reveal the excellent target penetration ability of MNP-TPP-HA.

制备了空心硫化铜(H-Cu_2-xS)纳米颗粒，并利用其空腔结构负载声敏剂原卟啉(PpIX)得到多功能复合纳米试剂(PpIX@H-Cu_2-xS)。H-Cu_2-xS在近红外光(NIR)照射条件下具有良好的光热转换效果，同时具有大的比表面积(68 m²·g^-1)，可实现声敏剂PpIX的高效负载。在超声(US)激发条件下(10 min)，发现有46.1%的1，3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)被PpIX@H-Cu_2-xS产生的活性氧(ROS)氧化。在体外细胞实验中，PpIX@H-Cu_2-xS显示出良好的生物安全性，在NIR/US激发条件下可以高效地杀死肿瘤细胞。

针对二维单层BiOI纳米片的晶格热导率及其声子输运性质进行了深入探究。通过结合第一性原理计算和玻尔兹曼输运理论，系统地分析了单层BiOI纳米片在不同温度下的声子群速度、格林艾森参数、三声子散射率和散射相空间等关键物理量。计算结果显示，单层BiOI纳米片在室温下的本征晶格热导率约为4.71 W·m^-1·K^-1，当温度升高至800 K时，其热导率显著降低至1.74 W·m^-1·K^-1。面外声学支(ZA)、横向声学支(TA)和纵向声学支(LA)声子模式在所研究的温度范围内对晶格热导率的贡献几乎相等。低晶格热导率的物理根源归结于低声子群速度、强烈的声子-声子散射过程以及较低的德拜温度。此外，还探讨了单层BiOI纳米片的电子结构，确认了其具有半导体特性，并且间接带隙约为2.16 eV。

构建了一种集T₁加权磁共振成像(MRI)与声动力-化学动力协同治疗于一体的诊疗一体化纳米探针(HA-Mn-MOF)。该探针以透明质酸(HA)修饰的锰卟啉金属有机框架(MOF)为核心，利用HA介导的主动靶向作用实现肿瘤特异性富集，卟啉单元作为声敏剂增强声动力治疗(SDT)效应；锰中心不仅能清除肿瘤微环境(TME)中过表达的谷胱甘肽(GSH)，还能与TME中的H₂O₂发生类芬顿反应，原位生成羟基自由基(·OH)和O₂，在实现化学动力治疗(CDT)的同时缓解肿瘤乏氧，显著增强SDT疗效，从而高效杀伤乳腺癌细胞。此外，HA-Mn-MOF表现出pH和GSH双响应的MRI激活特性，其T₁弛豫率达4.16 L·mmol^-1·s^-1，是生理条件下的2.7倍。