Al(CF3SO3)3催化选择性氧化甘油转化为甲酸

孔康 李迪帆 马文保 周青青 唐国平 侯震山

引用本文: 孔康,  李迪帆,  马文保,  周青青,  唐国平,  侯震山. Al(CF3SO3)3催化选择性氧化甘油转化为甲酸[J]. 催化学报, 2019, 40(4): 534-542. doi: S1872-2067(19)63319-X shu
Citation:  Kang Kong,  Difan Li,  Wenbao Ma,  Qingqing Zhou,  Guoping Tang,  Zhenshan Hou. Aluminum(III) triflate-catalyzed selective oxidation of glycerol to formic acid with hydrogen peroxide[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2019, 40(4): 534-542. doi: S1872-2067(19)63319-X shu

Al(CF3SO3)3催化选择性氧化甘油转化为甲酸

  • 基金项目:

    国家自然科学基金(21773061,21373082);上海市教委科研创新项目(15ZZ031).

摘要: 化石能源的日渐紧缺以及在使用过程中带来的环境污染引起了世界范围内学术界和工业界的密切关注,而生物柴油作为一种环境友好的可再生资源,可以替代化石能源,具有非常好的发展前景.虽然生物柴油生产过程中会产生大量甘油副产物,但是甘油也是一种重要的生物质平台分子,可用于生产多种高附加值的化学品.为了提高甘油的利用价值,同时探索一条高产率制备甲酸的可替代路径,本文研究了一个在较温和条件下,以三氟甲磺酸盐为催化剂,过氧化氢为氧化剂,将甘油选择性氧化为甲酸和乙醇酸的催化体系.结果表明,金属阳离子的催化活性与它们的水解常数(Kh)和内含水配体取代的交换速率常数(水交换速率常数,WERC)之间存在密切的相关性,适当的水解常数和较高的水交换速率常数有利于甘油氧化反应.在考察的多种金属三氟甲磺酸盐中,三氟甲磺酸铝(Ⅲ)是甘油选择性氧化为甲酸最有效的催化剂.在温度为70℃,反应12h的条件下,甲酸收率可达72%.另外,反应体系中甘油、催化剂和H2O2的比例对甘油氧化产物分布有一定影响.一系列实验研究表明,催化体系中产生的Lewis酸和Brønsted酸存在协同作用,具有适当Lewis酸和Brønsted酸比例的金属盐呈现出良好的催化性能,催化剂过度水解可降低其催化活性.Al(OTf)3原位水解过程中产生的Lewis酸性物种[Al(OH)x]n+和Brønsted酸物种CF3SO3H是催化甘油转化的活性中心,另外在H2O2存在下产生的Al过氧物种可能是甘油氧化的活性中心.反应动力学和1H NMR研究表明,在甘油转化为甲酸的过程中,甘油酸、乙醇酸和乙酸可能是反应的中间产物,可以继续氧化转化为甲酸.该催化剂体系同样适用于其他生物平台分子选择性氧化转化为有机羧酸,并且能够在甘油氧化反应中多次循环使用.Al(OTf)3作为简单易得的催化剂具有高效的催化性能和优异的循环使用性能,这将为甘油选择性氧化转化为高附加值产品开辟一种新的方法.

English

    1. [1] A. Corma, S. Iborra, A. Velty, Chem. Rev., 2007, 107, 2411-2502.

    2. [2] Y. B. Huang, T. Yang, Y. T. Lin, Y. Z. Zhu, L. C. Li, H. Pan, Green Chem., 2018, 20, 1323-1334.

    3. [3] M. Pagliaro, R. Ciriminna, H. Kimura, M. Rossi, C. D. Pina, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 4434-4440.

    4. [4] V. Udayakumar, A. Pandurangan, J. Porous Mater., 2017, 24, 979-990.

    5. [5] C. H. Zhou, H. Zhao, D. S. Tong, L. M. Wu, W. H. Yu, Catal. Rev. Sci. Eng., 2013, 55, 369-453.

    6. [6] T. Komanoya, A. Suzuki, K. Nakajima, M. Kitano, K. Kamata, M. Hara, ChemCatChem, 2016, 8, 1094-1099.

    7. [7] D. Wang, A. Villa, F. Porta, D. Su, L. Prati, Chem. Commun., 2006, 1956-1958.

    8. [8] A. Villa, G. M. Veith, L. Prati, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 4499-4502.

    9. [9] J. Zhang, M. Sun, Y. Han, RSC Adv., 2014, 4, 35463-35466.

    10. [10] X. Liu, S. S. Li, Y. M. Liu, Y. Cao, Chin. J. Catal., 2015, 36, 1461-1475.

    11. [11] Y. Zhang, M. Zhang, Z. Shen, J. Zhou, X. Zhou, J. Chem. Technol. Biotechnol., 2013, 88, 829-833.

    12. [12] J. Zhang, M. Sun, X. Liu, Y. Han, Catal. Today, 2014, 233, 77-82.

    13. [13] J. Reichert, B. Brunner, A. Jess, P. Wasserscheid, J. Albert, Energy Environ. Sci., 2015, 8, 2985-2990.

    14. [14] G. S. Foo, D. Wei, D. S. Sholl, C. Sievers, ACS Catal., 2014, 4, 3180-3192.

    15. [15] J. Li, D. J. Ding, L. Deng, Q. X. Guo, Y. Fu, ChemSusChem, 2012, 5, 1313-1318.

    16. [16] W. Wang, M. Niu, Y. Hou, W. Wu, Z. Liu, Q. Liu, S. Ren, K. N. Marsh, Green Chem., 2014, 16, 2614-2618.

    17. [17] R. Pandya, R. Mane, C. V. Rode, Catal. Sci. Technol., 2018, 8, 2954-2965.

    18. [18] B. Sarkar, C. Pendem, L. N. S. Konathala, R. Tiwari, T. Sasaki, R. Bal, Chem. Commun., 2014, 50, 9707-9710.

    19. [19] M. Tao, D. Zhang, X. Deng, X. Li, J. Shi, X. Wang, Chem. Commun., 2016, 52, 3332-3335.

    20. [20] Z. Wang, L. Wang, Y. Jiang, M. Hunger, J. Huang, ACS Catal., 2014, 4, 1144-1147.

    21. [21] P. P. Pescarmona, K. P. F. Janssen, C. Delaet, C. Stroobants, K. Houthoofd, A. Philippaerts, C. De Jonghe, J. S. Paul, P. A. Jacobs, B. F. Sels, Green Chem., 2010, 12, 1083-1089.

    22. [22] K. M. A. Santos, E. M. Albuquerque, L. E. P. Borges, M. A. Fraga, Mol. Catal., 2018, 458, 198-205.

    23. [23] D. Schinzer, Selectivities in Lewis Acid Promoted Reactions, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1989.

    24. [24] S. Kobayashi, Eur. J. Org. Chem., 1999, 15-27.

    25. [25] B. R. Raju, S. Sarkar, U. C. Reddy, A. K. Saikia, J. Mol. Catal. A, 2009, 308, 169-173.

    26. [26] K. Tominaga, A. Mori, Y. Fukushima, S. Shimada, K. Sato, Green Chem., 2011, 13, 810-812.

    27. [27] T. Ohshima, J. Ipposhi, Y. Nakahara, R. Shibuya, K. Mashimab, Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 2447-2452.

    28. [28] G. Compain, L. Sikk, L. Massi, J. F. Gal, E. Dunach, ChemPhysChem, 2017, 18, 683-691.

    29. [29] C. Crotti, E. Farnetti, J. Mol. Catal. A, 2015, 396, 353-359.

    30. [30] M. Yuan, D. Li, X. Zhao, W. Ma, K. Kong, W. Ni, Q. Gu, Z. Hou, Acta Phys. Chim. Sin., 2018, 34, 886-895.

    31. [31] S. Kobayashi, S. Nagayama, T. Busujima, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 8287-8288.

    32. [32] S. Kobayashi, K. Manabe, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 209-217.

    33. [33] S. Kobayashi, C. Ogawa, Chem. Eur. J., 2006, 12, 5954-5960.

    34. [34] P. Ondet, G. Lemiere, E. Dunach, Eur. J. Org. Chem., 2017, 761-780.

    35. [35] Y. Wang, F. Vogelgsang, Y. Roman-Leshkov, ChemCatChem, 2015, 7, 916-920.

    36. [36] Y. Koito, K. Nakajima, H. Kobayashi, R. Hasegawa, M. Kitano, M. Hara, Chem. Eur. J., 2014, 20, 8068-8075.

    37. [37] D. R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC, 2005, 1274-1286.

    38. [38] C. F. Baes Jr., R. E. Mesmer, The Hydrolysis of Cations, John Wiely and Sons, New York, 1976, 1-459.

    39. [39] M. Besson, P. Gallezot, Catal. Today, 2000, 57, 127-141.

    40. [40] B. Kakavandi, A. A. Babaei, RSC Adv., 2016, 6, 84999-85011.

    41. [41] S. Zhang, X. Zhao, H. Niu, Y. Shi, Y. Cai, G. Jiang, J. Hazard. Mater., 2009, 167, 560-566.

    42. [42] N. I. Moiseeva, A. E. Gekhman, V. V. Minin, G. M. Larin, M. E. Bashtanov, A. A. Krasnovskii, I. I. Moiseev, Kinet. Catal., 2000, 41, 170-182.

    43. [43] M. J. L. Tschan, C. M. Thomas, H. Strub, J. F. Carpentier, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 2496-2504.

    44. [44] L. Coulombel, M. Rajzmann, J. M. Pons, S. Olivero, E. Dunach, Chem. Eur. J., 2006, 12, 6356-6365.

    45. [45] V. V. Konshin, B. N. Chernyshov, J. Struct. Chem., 1984, 24, 635-637.

    46. [46] J. J. Wang, A. X. Zhou, G. W. Wang, S. D. Yang, Adv. Synth. Catal., 2014, 356, 3356-3362.

    47. [47] D. Mandelli, A. C. N. do Amaral, Y. N. Kozlov, L. S. Shulpin, A. J. Bonon, W. A. Carvalho, G. B. Shulpin, Catal. Lett., 2009, 132, 235-243.

    48. [48] C. R. Goldsmith, Coordin. Chem. Rev., 2018, 377, 209-224.

  • 加载中
计量
  • PDF下载量:  3
  • 文章访问数:  1591
  • HTML全文浏览量:  149
文章相关
  • 收稿日期:  2018-11-10
  • 修回日期:  2019-01-25
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章